散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量

目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法，以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱，以甲醇：0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相，检测波长280nm，流速：1mL·min^-1。结果 黄芩苷进样量在0．948～2．370μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9996），平均加样回收率为99．23％，RSD为1．30％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于散瘀止痛膏的质量控制。

散瘀消肿膏抗炎镇痛作用研究

目的研究散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法;镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用;对小鼠热板法和甩尾法所致痛均有明显的镇痛效果。结论散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛作用。

散瘀消肿膏主药成分的鉴别

目的探讨散瘀消肿膏的定性分析方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱和高效液相色谱法3种方法联合鉴定样品中的黄芩、大黄、黄柏和冰片。结果显微鉴别特征明显,薄层色谱清晰,高效液相色谱图区别明显。结论该方法简便、可行,可用于散瘀消肿膏中主要成分的鉴别。

HPLC同时测定散瘀消肿膏中3种有效成分的含量

目的利用梯度洗脱,建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定散瘀消肿膏中黄芩苷,大黄酚,盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC测定黄芩苷,大黄酚,盐酸小檗碱含量,色谱柱为Hypersil ODS柱;以乙腈:水(含0.0092mol·L-1磷酸氢二钾,0.25%磷酸,0.17%三乙胺)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长:266nm;流速:1mL·min-1。结果黄芩苷、大黄酚和盐酸小檗碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为5.05～101.00μg·mL-1(r=0.9998)、3.25～65.00μg·mL-1(r=0.99931)、5.70～114.00μg·mL-1(r=0.99935);平均加样回收率为99.3%,99.3%,99.0%,方法精密度良好,RSD均小于3.0%;方法重现性良好,RSD均小于7%。结论该方法简便,准确可靠,为散瘀消肿膏提供了更全面有效的质控方法。

散瘀消肿膏抗炎镇痛药效学试验

目的研究不同浓度散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法;镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果中浓度散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显的抑制作用;对小鼠热板法和甩尾法致痛均有明显的镇痛效果。结论中浓度散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛药效。

散瘀消肿膏皮肤毒性实验研究

目的观察散瘀消肿膏对动物皮肤的毒性作用。方法用健康家兔进行皮肤刺激性试验;采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果散瘀消肿膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论散瘀消肿膏用于活血、化瘀、消肿、止痛是安全无毒的。

消肿散瘀膏主要药理作用的研究

研究了消肿散瘀膏对大鼠的抗炎作用及小鼠的镇痛作用。结果表明 ,消肿散瘀膏可明显对抗角叉菜所致的大鼠足跖肿胀 ,二甲苯所致小鼠耳肿胀 ,延长小鼠热痛反应的潜伏期 (P<0 .0 1～ 0 .0 0 1)

消肿散瘀膏质量标准研究

目的：建立消肿散瘀膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）、正己烷-乙酸乙酯（9：1）、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）为展开剂，对该制剂中的主要成分大黄、当归和续断进行鉴别。结果：该方法分离效果良好，在与对照药材色谱相应的位置上，均显相同颜色的荧光斑点。结论：该质量控制方法准确、可靠，适合医院制剂的质量控制。

自制消肿散瘀药膏对早期骨折的疗效分析

目的:分析自制消肿散瘀药膏对早期骨折的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2013年1月-2014年1月所收治的60例骨折患者作为临床研究对象,将患者随机分为试验组和对照组两组,两组均采用常规处理,试验组在对照组基础上加用自制消肿散瘀药膏进行治疗。在治疗7 d后对两组患者的症状、体征进行评价,同时记录两组患者不良反应发生率和张力性水泡发生率。结果:在治疗7 d后,试验组患者的疼痛、压痛、瘀斑、功能障碍与肿胀得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者无明显不良反应,试验组有1例皮肤瘙痒,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者张力性水泡发生率2.5%(1/40),低于对照组的17.5%(7/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自制消肿散瘀药膏对早期骨折患者进行治疗,方法简单,无严重不良反应,且能利于组织恢复,降低患者痛苦,缩短恢复时间,减少医疗费用支出,因此值得在今后临床工作中推广应用。