散瘀通管汤治疗输卵管阻塞性不孕症的临床观察

目的:观察散瘀通管汤治疗输卵管阻塞性不孕症的价值和意义。方法:将100例输卵管阻塞性不孕症患者根据随机数字的方法分为对照组和治疗组,其中入组的患者均在治疗方案上选取输卵管通液术治疗,而治疗组患者同时采用散瘀通管汤进行治疗,对比和分析不同治疗方案的疗效差异以及中医证候评分。结果:经过研究发现,治疗组和对照组均有一定的疗效,但治疗组患者的临床总有效率及中医证候评分更占优势,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:输卵管阻塞性不孕症患者在治疗的过程中选取散瘀通管汤治疗,在促进患者输卵管局部微循环的同时减少周围血管的阻力,促进输卵管功能的恢复,疗效显著,值得临床应用。

散瘀通管方治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效

目的:探究散瘀通管方在临床上治疗输卵管阻塞性不孕症的疗效.方法:选取2016年6月~2018年7月在本院进行治疗的120名输卵管阻塞性不孕症患者,根据随机数表法分为对照组和治疗组,对照组采取输卵管通液术进行治疗,治疗组采取输卵管通液术结合散瘀通管方进行治疗,对比分析两组临床疗效差异及3年内妊娠率.结果:经治疗后,两组均取得了一定的疗效,在3年内妊娠率、临床疗效方面,治疗组的各项数据明显优于对照组,实验结果数据具有统计学意义(P<0.05).结论:临床上选取散瘀通管方治疗输卵管阻塞性不孕症,可以促进病患输卵管的局部微循环,减少输卵管周围的血管阻力,以此使输卵管的功能快速恢复,作用非常好,值得临床上应用.

自拟散瘀通管汤治疗输卵管炎性阻塞性不孕症40例临床观察

目的:观察自拟散瘀通管汤治疗输卵管炎性阻塞性不孕症的临床疗效。方法:治疗组40例以自拟散瘀通管汤治疗,对照组20例口服金刚藤糖浆治疗。结果:治疗组中有效率达到95%,比对照组的有效率高出25%。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:散瘀通管汤治疗输卵管炎性阻塞性不孕症有较好疗效。

自拟散寒化瘀通络方对湿寒痹阻型类风湿性关节治疗效果观察

目的观察自拟散寒化瘀通络方对湿寒痹阻型类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效。方法按随机数字表法将该院2020年1月—2022年1月收治的98例湿寒痹阻型RA患者分为观察组和对照组两组,每组49例。对照组给予戈利木单抗治疗,观察组在对照组基础上联合自拟散寒化瘀通络方治疗。治疗2个月后,比较两组患者临床疗效、不良反应发生率,同时比较治疗前后两组患者关节功能恢复情况、实验室相关指标、炎症因子水平、细胞免疫功能指标。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率为95.92%(47/49)明显高于对照组的79.59%(39/49)(P<0.05);观察组患者晨僵时间、关节疼痛指数、关节肿胀数、关节压痛数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平明显高于对照组,CD_(8)^(+)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论自拟散寒化瘀通络方联合戈利木单抗对湿寒痹阻型RA患者具有一定治疗效果,能改善患者相关临床症状,促进患者关节功能恢复,不良反应较少,具有一定安全性。

散瘀通络汤治疗脑出血的临床研究

目的:观察散瘀通络汤治疗脑出血的疗效。方法:将120例脑出血病人采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用散瘀通络汤治疗,两组疗程均为20 d。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、改良Rankin量表(mRS)评分;脑血肿体积、脑水肿体积;白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)。结果:观察组治疗10 d和20 d时NIHSS评分低于对照组(P<0.05),BI评分高于对照组(P<0.05),治疗90 d时mRS分级优于对照组(P<0.05)。观察组治疗20 d时脑血肿体积和脑水肿体积均低于对照组(P<0.05),IL-4、BDNF、VEGF均高于对照组(P<0.05),IL-6低于对照组(P<0.05)。结论:散瘀通络汤能够促进脑出血病人脑血肿和脑水肿的吸收,提高血清IL-4、BDNF、VEGF水平,降低血清IL-6水平,减轻神经功能缺损程度,提高病人生活自理能力和独立生活能力。

基于NF-κBp65通路分析散瘀通络汤治疗高血压脑出血的疗效

目的基于核因子-κBp65(NF-κBp65)通路分析散瘀通络汤治疗高血压脑出血的疗效。方法将2020年10月~2022年10月开封市人民医院神经外科收治的86例高血压脑出血患者纳入本研究,遵循随机双盲法原则分为研究组和对照组,均43例。对照组采用常规西医治疗方案,研究组在此基础上辅以散瘀通络汤。比较2组临床疗效、血肿体积、水肿体积、神经缺损状态[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、NF-κBp65通路相关因子[NF-κBp65、白细胞介素(IL)-17、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]。结果研究组治疗总有效率93.02%较对照组76.74%高(P<0.05)。研究组治疗后血肿体积、水肿体积、NIHSS评分与血清NF-κBp65、IL-6、IL-17、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论散瘀通络汤治疗高血压脑出血可有效提高治疗效果,改善血肿、水肿和神经缺损状态,其作用机制可能与调控NF-κBp65通路相关因子表达有关。

通痹祛瘀散外敷联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者的治疗效果

目的:探讨类风湿关节炎(RA)患者应用通痹祛瘀散外敷联合甲氨蝶呤治疗的效果。方法:采用随机数字表法将2021年6月至2022年6月收治的80例RA患者分为对照组和观察组各40例。对照组口服甲氨蝶呤片治疗,观察组在对照组基础上加用通痹祛瘀散外敷治疗,均连续治疗8周。对比两组临床疗效、中医证候积分、RA相关临床指标改善情况、血清致炎因子水平及不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组,治疗后中医证候积分、视觉模拟评分(VAS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)水平低于对照组,关节肿胀数、关节压痛数少于对照组,晨僵时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RA患者应用通痹祛瘀散外敷联合甲氨蝶呤治疗可改善病情,减轻炎症反应及疼痛程度,效果显著,安全性好。

泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾孟肾炎的疗效观察

目的：观察泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾盂肾炎的疗效。方法：2013年1月～2015年1月在青海省人民医院治疗的急性肾盂肾炎患者124例,随机分为观察组（n=70）和对照组（n=54）,对照组给予头孢氨苄片、诺氟沙星胶囊及碳酸氢钠片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用泻热散瘀通淋汤治疗,观察两组患者临床疗效、临床症状体征积分、血清免疫球蛋白、尿β2微球蛋白及Th1/Th2细胞因子的变化。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后临床症状体征积分、血清免疫球蛋白、尿β2微球蛋白及Th1/Th2细胞因子均较治疗前显著改善（P〈0.05）;除β2微球蛋白含量差异无统计学意义（P〉0.05）外,观察组以上指标改善均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾盂肾炎有较好的疗效,能有效改善患者临床症状,提高患者机体免疫功能。

散瘀通络汤治疗对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者血清5-羟色胺、多巴胺及脑血流灌注的影响

目的探讨散瘀通络汤治疗风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中的临床疗效及其对患者血清5-羟色胺、多巴胺及脑血流灌注的影响。方法随机将2018年1月至2019年12月在本院神经内科就诊的94例急性缺血性脑卒中患者分为两组,给予对照组常规治疗方案,给予观察组常规方案结合散瘀通络汤治疗。比较两组患者的临床疗效、脑血流动力学参数、血液流变学指标、中医证候积分、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、临床神经功能缺损程度(NIHSS量表)。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后脑血流动力学参数(MTT、TTP、CBV、CBF)及血液流变学指标(BV、PV、FIB、Hct)与治疗前比较有明显改善,且观察组MTT、TTP短于对照组,BV、PV、FIB、Hct均低于对照组,CBV、CBF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后风痰瘀阻证各评分及NIHSS评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组风痰瘀阻证各评分及NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组神经损伤指标5-HT、DA及BDNF水平均显著升高,且治疗后观察组神经损伤指标均显著较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论散瘀通络汤治疗风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中可有效改善临床症状,还可以调节5-HT、DA及BDNF水平,促进患者脑内微循环,增加脑血流量,值得临床推广。

消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳腺组织形态与内分泌的影响

目的:观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头直径、高度,血清E2/P、PRL、T水平以及乳腺组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机理。方法:将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组。采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模。中药组给予自拟消瘀通络散50mg/d,西药组予三苯氧胺1.8mg/kg,均灌胃治疗,1次/d,共30d。于治疗前后测量各组大鼠第2对乳头直径、高度,测定血清E2、P、PRL、T水平,计算E2/P数值,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现。结果:治疗后乳头直径、高度比较,中药组和西药组均低于模型组(P<0.05);2组之间比较,中药组低于西药组(P<0.05)。血清各激素水平比较,中药组和西药组血清E2/P、PRL、T含量均低于模型组(P<0.05);中药组与西药组相比无显著性差异(P>0.05)。病理学比较,中药组和西药组大鼠乳腺组织病理表现相似,与模型组比较改善明显,与正常组相近。结论:自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,改善内分泌紊乱状态和乳腺组织病理形态的作用。

消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头的动态变化、血清雌二醇、雌激素受体表达水平及病理组织形态的影响

[目的]观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径的动态变化、血清E2、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制。[方法]将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组。采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模。中药组予自拟消瘀通络散50mg/d,西药组予三苯氧胺1.8mg.kg-1,均灌胃治疗,1次/d,共30d。用精密游标卡尺于造模前后、治疗前、治疗10、20、30d分别测量大鼠第2对乳头高度和直径,测定血清E2水平及ER蛋白表达水平,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现。[结果]治疗前及治疗10、20、30d4组大鼠第2对乳头直径、高度的比较:造模成功后,中药组、西药组、模型组均高于正常组(P<0.05);治疗10、20、30d后,模型组明显高于正常组(P<0.05);中药组和西药组均低于模型组(P<0.05);中药组低于西药组(P<0.05);中药组与正常组相比无显著性差异(P>0.05)。E2含量比较:中药组和西药组均低于模型组(P<0.05),中药组和西药组比较无显著性差异(P>0.05)。ER蛋白表达水平比较:中药组和西药组均低于模型组(P<0.05);中药组低于西药组(P<0.05)。病理学比较:中药组和西药组大鼠乳腺组织的病理表现相似,与模型组比较改善明显,与正常组相近。[结论]自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,降低血清中E2、ER蛋白表达水平和改善乳腺组织病理形态的作用。

消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径、E_2、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响

目的:观察自拟消瘀通络散对乳腺增生大鼠乳头高度、直径、血清雌二醇(E2)、ER蛋白表达水平及病理组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制。方法:将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组。采用乙烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模。中药组予自拟消瘀通络散50 mg/d,西药组予三苯氧胺1.8 mg/kg,均灌胃治疗,1次/d,共30 d。于治疗前后测量各组大鼠第2对乳头直径、高度,于治疗后测定血清E2水平,取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现及ER蛋白表达水平。结果:治疗后乳头直径、高度比较:中药组和西药组均低于模型组(P<0.05);两组之间比较,中药组低于西药组(P<0.05)。E2含量比较:中药组和西药组均低于模型组(P<0.05),中药组和西药组比较差异无显著性(P>0.05)。ER蛋白表达水平比较:中药组和西药组均低于模型组(P<0.05);中药组低于西药组(P<0.05)。病理学比较:中药组和西药组大鼠乳腺组织的病理表现相似,较模型组改善明显,与正常组相近。结论:自拟消瘀通络散具有缩小模型大鼠乳头直径、高度,降低血清中E2和改善ER蛋白表达水平、乳腺组织病理形态的作用。

消瘀通络散对乳腺增生模型大鼠血清激素水平的影响

目的:观察消瘀通络散对乳腺增生模型大鼠血清雌激素(E2)、孕激素(P)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平及血清雌孕激素比值(E2/P)的影响,探讨其治疗乳腺增生病的作用机制。方法:将40只大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组4组。采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模。中药组予消瘀通络散50mg/d,西药组予三苯氧胺1.8mg/kg,均灌胃治疗,日1次,共30 d。于治疗前后测定血清E2、P、PRL、T水平,计算E2/P比值。结果 :E2、PRL、T、E2/P含量比较,中药组和西药组均低于模型组(P<0.05),中药组和西药组比较无显著性差异(P>0.05),P含量比较,中药组和西药组均高于模型组(P<0.05),中药组和西药组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:消瘀通络散具有改善血清中E2、P、PRL、T及E2/P紊乱状态的作用。

破瘀通脉散治疗脑梗死的作用探讨

目的：探讨破瘀通脉散治疗脑梗死的作用及可能机制。方法：用破瘀通脉散治疗３０ 例急性脑梗死患者（复方组），与３０ 例单用低分子右旋糖酐加胞二磷胆碱治疗组（西药组）进行对比，观察神经功能缺损程度和血浆谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ Ｐｘ）、内皮素（ＥＴ）含量变化。结果：复方组总有效率为９６６７％ ，总显效率６０００％ ，疗效优于西药组（分别为８６６７％ 和３３３３％ ，Ｐ均＜ ００５）。患者血浆ＧＳＨ Ｐｘ 含量升高，ＥＴ含量下降，其神经动能缺损程度的改善较西药组显著。结论：破瘀通脉散对脑梗死有治疗作用，其机制可能为提高组织清除自由基能力、抑制ＥＴ生成与释放。

破瘀通脉散对脑缺血-再灌注损伤的影响及机制探讨

目的 :探讨中药破瘀通脉散对脑缺血再灌注损伤的作用及可能机制。方法 :采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。将 4 5只大鼠随机分为 5组 :假手术组 ( 8只 ) ,模型组 ( 8只 ) ,治疗组中小剂量组( 9只 )、中剂量组 ( 10只 )和大剂量组 ( 10只 )。治疗组分别按体重计算 ,用中药破瘀通脉散灌胃 ,每日 1次 ,连用7日观察结果。结果 :模型组脑组织内皮素 ( ET)含量为 ( 2 1.14 4± 3 .72 6) ng/g,用药后大剂量组显著降低〔( 10 .3 68± 1.5 0 4 ) ng/g,P<0 .0 5〕,而中、小剂量组与模型组差异不显著 ( P均 >0 .0 5 )。模型组脑组织一氧化氮 ( NO)含量为 ( 13 .2 0 4± 2 .978) μmol/g,用药后中、大剂量组均显著降低〔分别为 ( 8.681± 1.85 8) μm ol/g和( 6.2 84± 0 .84 3 ) μmol/g〕,P均 <0 .0 1;与小剂量组无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。病变程度以中、大剂量组较模型组改变显著。结论 :破瘀通脉散有抑制 ET生成的作用 ,可降低脑缺血再灌注脑组织的 NO含量 ,因此可减轻脑缺血再灌注损伤 ,其机制可能为通过调节 ET和

破瘀通脉散对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

本实验利用大脑中动脉栓线法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察缺血2小时再灌注24小时脑组织含水量、LPO含量和SOD活性变化及破瘀通脉散对它的影响。发现模型组脑含水量、LPO明显高于对照组(P<0.01),SOD活性明显低于对照组(P<0.01)。破瘀通脉散预防给药组可以明显改善上述指标。证明该药对脑缺血/再灌注损伤引起的脑水肿和自由基升高有保护作用。

破瘀通脉散对缺血性脑损伤的保护作用

为探讨破瘀通脉散对急性脑缺血的保护作用与机理。本实验观察破瘀通脉散对局灶脑缺血再灌注大鼠脑梗塞范围及6—酮前列腺素(6—keto—PGF_1α)血栓素B_2(TXB_2)与肿瘤坏死因子(TDF)的影响.结果表明缺血脑组织6—kcto—PGF_1α含量降低,TXB_2及TNF升高,破瘀通脉散通过改善脑局部TXA_2/PCI_2,比例对缺血性脑损伤起保护作用。

散瘀通脉膏治疗药物引起的静脉炎随机临床研究

目的:采用随机对照的研究方法评估散瘀通脉膏治疗静脉炎的疗效。方法:将符合纳入标准的62例化疗患者,以随机采用随机数字表法分为散瘀通脉膏组37例、50%硫酸镁组25例。入组病人均予采用静脉药物补液治疗,静脉用药基本相同,分别予以外敷散瘀通脉膏、50%硫酸镁处理7d。结果:(1)治疗7d后与治疗前比较,散瘀通脉膏组和50%硫酸镁组2组治疗前、后疗效比较有统计学差异(P<0.05)。(2)治疗后2组疗效相比,散瘀通脉膏组和50%硫酸镁组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。经治后散瘀通脉膏组疗效优于50%硫酸镁组(P<0.05)。结论散瘀通脉膏防治静脉炎经临床观察表明具有很好的疗效,且疗效优于硫酸镁对照组,用于改善肿瘤患者使用化疗药物引起外周静脉炎具有良好安全性。