术前不同体位滴入散瞳药对老年性白内障患者散瞳效果的影响分析

在老年性白内障手术患者中,于术前取不同体位滴入散瞳药,探究对散瞳效果的影响。方法 于2022年1月至2022年12月取88例老年性白内障手术患者,经随机形式划分为对照组及观察组,前者滴药时取坐位,后者滴药时则取卧位,探究其对散瞳效果的影响。结果 经不同体位滴入散瞳药后,观察组在不同时间节点的瞳孔直径均优于对照组;术中瞳孔直径达标率明显高于对照组(P<0.05)。结论 对于老年性白内障手术患者而言,在术前以卧位形式接受散瞳药的滴入,有助于获取较好的散瞳效果,能够最大限度的保证药物利用率,对手术风险起到降低作用。

阿托品类散瞳药物预防青少年近视的效果分析

目的:分析阿托品类散瞳药物对青少年起到的近视预防作用。方法:此次研究时间为2021年01月至2022年01月,研究所选取的对象为上述期间招收的100例青少年志愿者,采用抽签分组的方式,将他们分成实验组和常规组,每组50例。常规组中进行常规的口头宣教,并不需要应用药物。实验组中的青少年应用阿托品类散瞳药物。对干预后两组的近视眼发生情况屈光度、眼轴长度、瞳孔直径以及裸眼视力进行比较。结果:在干预之前,两组的各项指标比较无显著差异。(P>0.05),经治疗后实验组的屈光度、眼轴长度、裸眼视力、瞳孔直径和常规组相比无明显差异,但是相较于治疗前,两组均获得了改善,(P<0.05);实验组的近视发生率为6%,常规组的近视发生率为22%。(P<0.05)。在两组青少年生活质量评分比较上,干预后实验组的生活质量评分更高,和常规组相比差异显著。(P<0.05)。结论:让青少年接受阿托品类散瞳药物治疗,可以有效降低青少年出现近视的概率,并改善青少年的视力以及屈光度,起到较好的视力保护作用,深受青少年家长的满意,值得运用。

眼科散瞳药的安全管理

散瞳药是眼科的常用药物,如使用不当,可造成患者眼压增高、诱发闭角型青光眼等不良后果。护理人员是药物治疗的直接执行者和观察者,在患者整个治疗过程中始终处于第一线。因此，做好散瞳药的安全管理，对确保护理安全、避免医疗纠纷、促进患者早日康复至关重要。2010年5-10月，我科加强了对散瞳药的安全管理，效果良好，现报道如下。

散瞳药在眼科的安全应用与管理

对比观察我院开展散瞳药在眼科的安全应用与管理前后,眼科临床应用散瞳药出现的不良反应反应情况,分析使用散瞳药中存在的安全隐患,提出相应的安全应用与管理对策。

散瞳药物对中央角膜厚度影响的研究

目的：比较滴用散瞳药物前后的中央角膜厚度（CCT）。方法：随机选择2009年3~6月在我院接受准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）的患者120例232眼,对其在术前用美国PACHETTE2 DGH-550超声角膜测厚仪和美国雷赛AstraMax-三维立体角膜地形图信息处理系统测量患者散瞳前后CCT结果进行比较。结果：超声角膜测厚仪测量散瞳前CCT为（530±19）μm,散瞳后厚度为（548±21）μm（P〈0.05）,角膜地形图测量散瞳前CCT为（502±22）μm,散瞳后厚度为（521±24）μm（P〈0.05）,散瞳前后测量值差异有统计学意义。结论：散瞳前测量角膜厚度更能真实地反映CCT值,更有效地保证LASIK手术的安全性。

阿托品类散瞳药物预防青少年近视的效果分析

目的分析在青少年中使用阿托品类散瞳药物对近视的预防效果。方法 200例青少年志愿者,将其随机分为对照组和观察组,每组100例。对对照组不做任何处理,对观察组需实施阿托品类散瞳药物治疗。比较两组治疗3年后的近视眼发生情况。结果本次研究中观察组的近视发生率4%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的屈光度(0.93±0.05)D低于对照组的(2.52±0.36)D,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在青少年中使用阿托品类散瞳药物治疗,能够明显降低其近视发生率,并可较好的降低屈光度的提升,对青少年的视力保护有着重要意义。

散瞳药物不同滴量的散瞳效果比较

前瞻性研究了６５例散瞳患者应用１０μｌ和３０μｌ滴量复方托品酰胺或Ｍｙｄｒｉｎ－Ｐ的散瞳效果。结果表明，点复方托品酰胺组与Ｍｙｄｒｉｎ－Ｐ组两种滴量的瞳孔直径差异均无显著性（Ｐ均＞０．２５），认为１０μｌ滴量的副作用可能更小。

眼科散瞳药的安全管理体会

探究眼科散瞳药物安全管理,降低药物所产生不良反应发生率,保障眼科患者用药安全。方法:随机抽取我院2018年1月~2018年12月期间眼科采取安全管理收入患者总计100例作为观察组,另选取2017年1月~2017年12期间眼科未采取安全管理收入患者总计100例作为对照组,对门诊散瞳药物应用不良反应、风险事件发生情况进行统计和分析,包括医护人员因素(安全意识淡薄、未严格按照规定执行操作、必要宣教及示范不到位、药品管理不规范)、患者因素(年龄偏大、药物知晓程度偏低)、药品因素。针对性制定安全管理对策,包括提高医护人员防范意识及知识掌握程度及规范药品应用流程,加强对药物管理,防范不良反应及管理,加强可能出现意外损伤防范,及时评估及防护,并对管理前后散瞳药物不良反应及风险事件发生情况进行统计,对患者散瞳药物相关知识掌握统计并进行对比。结果:观察组不良反应率为8.00%(8/100),低于对照组18.00(18/100)%,风险事件发生率为12.00%(12/1000),低于对照组26.00(26/100)%,两组差异显著(X2=4.421,6.368,P<0.05);观察组药物知识得分、不良反应、用药时间得分为(92.56±6.45)、(91.56±6.45)、(95.65±7.15),对照组得分为(84.65±5.56)、(83.65±6.11)、(89.56±6.45),观察组得分高于对照组,两组差异显著(t=9.289,8.903,6.324,P<0.05)。结论:散瞳药作为眼科中常见一类药物,护理人员作为药物治疗直接执行者、观察者,在患者整体治疗中始终处于第一线,临床医护人员对散瞳药物特性掌握不全,此时药物应用不当会对患者造成严重损害。眼科中常见危险因素为以下三类:医护人员因素、患者因素、药品因素,针对上述因素合理做出防范及管理,有效降低不良事件发生率。如加强对散瞳药物安全,提高医护人员对散瞳药物相关药物知识掌握及用药规范,提高患者对用药知识掌握程度,加强对药物应用管理,能提高患者对用药知识掌握程度,利于患者康复,降低护理差错事件发生,有效降低散瞳药物不良反应发生率,保障临床用药安全性,确保患者应用安全能避免医疗纠纷、促进患者早日康复。

术前不同体位滴入散瞳药对老年性白内障患者散瞳效果的影响

目的观察术前采取仰卧位、坐位滴入散瞳药对老年性白内障患者散瞳效果的影响。方法将需行术前散瞳的老年性白内障患者240例随机分为两组,观察组和对照组各120例。观察组术前滴入散瞳药时取仰卧位,对照组取坐位头向后仰位。测量、记录患者的基线瞳孔直径、首次滴眼散瞳后30min的瞳孔直径及晶体植入前的瞳孔直径,并计算散瞳前后瞳孔直径差值、术中瞳孔达标率,进行两组间的比较。结果最终完成本次研究的患者中,观察组102例,对照组116例。观察组首次滴入散瞳药后30min的瞳孔直径、晶体植入前的瞳孔直径及散瞳前后瞳孔直径差值均明显大于对照组(P<0.01)。观察组术中瞳孔理想达标率78.43%,基本达标率21.57%,未达标率0%;对照组术中瞳孔理想达标率56.90%,基本达标率40.52%,未达标率2.58%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论老年性白内障患者术前滴入散瞳药时取仰卧位的散瞳效果优于坐位。

加强眼科散瞳药的安全管理

目的:探讨和研究加强眼科散瞳药物的安全管理对降低不良反应发生率的作用。方法:对2012年全年浙江省温州医科大学附属眼视光医院眼科门诊散瞳药不良反应及风险事件发生情况进行统计和分析,针对性的制定安全管理对策并于2013年开始实施,分别统计安全管理实施前的2012年全年和实施安全管理后的2013年全年的散瞳药不良反应及风险事件发生情况。结果:2013年全年眼科散瞳药不良反应及风险事件发生率为1.02%(85/8327),显著低于2012年全年的3.53%(266/7523),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加强眼科散瞳药的安全管理能够有效的减少眼科临床应用散瞳药后出现的不良反应,避免风险事件的发生,分析此类药物的不安全管理因素,针对性的提出管理对策,是避免不安全事件发生的有效途径。

散瞳药物对视力有影响吗

新学期到了,一些家长带着孩子到医院配镜,眼科医生建议配镜前进行睫状肌麻痹验光(即散瞳验光)。不少家长对使用睫状肌麻痹验光表示担忧。那么,散瞳验光药物对孩子视力是否有影响?具体的适用对象及作用又如何呢?

老年性白内障术前仰卧位散瞳药滴眼的效果

目的:评估老年性白内障患者术前仰卧位散瞳药滴眼的散瞳效果。方法:前瞻性研究。选取焦作煤业集团中央医院2012年4月至2014年5月老年性白内障手术204例(204眼),随机分为仰卧位组和坐位组,每组102例。仰卧位组患者采取仰卧位滴散瞳药,坐位组患者采取坐位头尽量往后仰滴散瞳药。分别于散瞳前、首次滴眼散瞳后30分钟和晶状体植入前对瞳孔直径进行测量,记录两组患者散瞳前后瞳孔直径之差,比较两组患者散瞳达标率。结果:仰卧组患者首次滴眼散瞳后30分钟和晶状体植入前瞳孔直径分别为(8.07±0.71)mm和(8.25±0.70)mm,散瞳前后直径之差为(4.51±0.78)mm,均大于坐位组(均P<0.05);仰卧位组患者达标率和基本达标率分别为76.9%和23.1%,与坐位组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:老年性白内障患者术前仰卧位散瞳药滴眼可提高散瞳效果,增加术前散瞳达标率。

屈光不正托吡卡胺散瞳前后计算机验光对比分析

目的探讨10～25岁屈光不正者原瞳计算机验光结果的准确性,为开展对计算机验光的方法研究提供参考依据.方法应用拓普康A 7000计算机验光仪,对屈光不正400例(800只眼)进行托吡卡胺散瞳前后验光结果对比分析.结果睫状肌麻痹前后验光对比结果:球镜差值≤0.50 DS的有688只眼,占86.0%;柱镜差值≤0.50 DC的有586只眼,占94.5%;柱镜轴向偏差小于10°者有591只眼,占95.3%.结论原瞳孔下计算机验光值可以作为屈光检查的起点,再根据配镜原则进行人工验光试片后予以配镜处方.

散瞳标识的设计及应用效果

散瞳是眼科常用及重要的局部用药方法，由于散瞳药液的特殊作用，稍有疏忽误滴后会造成严重后果。如青光眼患者手术前误滴了散瞳药，会引起瞳孔散大，眼压升高，眼睛疼痛，甚至视力下降．造成视功能的不可逆损害，造成患者精神上的恐惧和不安，引发医患纠纷。有些患者由于双眼病情不同，常常需要分别点用2种不同作用的眼药，更容易混淆。为了提高护士安全意识，减少护理缺陷、差错、事故的发生，我们设计制作了散瞳标识腕带，自2007年1月应用于临床后，效果显著。

青少年阿托品和复方托品酰胺散瞳验光效果临床观察

目的探讨阿托品和复方托品酰胺在青少年散瞳验光中的实用价值。方法对青少年屈光不正患者40例,按年龄分为Ⅰ组(5-10岁)和Ⅱ组(11-20岁),每组各20例,40眼,对两组患者均行复方托品酰胺和1%阿托品散瞳后,对其验光结果进行对照观察。结果Ⅰ组两种药物有统计学意义,P<0.01。Ⅱ组两种药物无统计学意义,P>0.05。结论对于5-10岁屈光不正患者阿托品散瞳验光较准确,11-20岁屈光不正患者可以先用复方托品酰胺散瞳后验光。

眼科散瞳检查眼底2000例的观察和护理

目的:了解散瞳检查眼底的护理方法。方法:随机选择2000例散瞳行眼底检查的患者。结果:1997例未出现明显不良反应,2例诱发青光眼,1例诱发屈光不正。结论:眼底检查虽然是一项安全无创检查,但散瞳有可能引起并发症。

对白内障患者实施囊外晶体摘除术前采用不同的体位对其进行散瞳的效果对比

目的 :对比对白内障患者实施囊外晶体摘除术前采用不同的体位对其进行散瞳的临床效果。方法 :选择2017年1月至2018年4月期间合肥市第二人民医院眼科收治的100例白内障患者作为研究对象。将这100例患者分为参照组(n=50)和研究组(n=50)。对两组患者均进行囊外晶体摘除术。术前,让参照组患者采用坐位接受散瞳,让研究组患者采用半卧位接受散瞳。然后,比较两组患者接受散瞳前瞳孔的直径、接受散瞳30min时瞳孔的直径、进行晶体植入时瞳孔的直径、接受散瞳前后瞳孔的直径差及散瞳的达标率。结果 :接受散瞳后,与参照组患者相比,研究组患者接受散瞳30min时瞳孔的直径、进行晶体植入时瞳孔的直径及接受散瞳前后瞳孔的直径差均更大,其散瞳的达标率更高(P <0.05)。结论 :与让白内障患者在接受囊外晶体摘除术前采用坐位进行散瞳相比,让白内障患者在接受囊外晶体摘除术前采用半卧位进行散瞳的临床效果确切,接受散瞳前后其瞳孔的直径差更大,其散瞳的达标率更高。

盐酸环喷托酯与复方托比卡胺在兔外伤性白内障囊外摘除术中散瞳效果比较

目的比较盐酸环喷托酯与复方托比卡胺在兔外伤性白内障囊外摘除术中的散瞳效果。方法实验用大白兔20只,制成双眼外伤性白内障兔子模型,并于外伤后第3天行白内障摘除术。术前记录瞳孔的大小,实验组结膜囊内滴入1%盐酸环喷托酯滴眼液,对照组滴入1%复方托比卡胺眼药水。用药后开始观察瞳孔开始散大的时间、瞳孔完全开大所需时间、瞳孔最大直径、瞳孔对光反应消失的时间及睫状肌调节恢复的时间。结果两药于点药结束后10 min之内均能达到最大瞳孔直径,两组瞳孔开始和达到最大瞳孔直径的时间及最大瞳孔直径无统计学差异;最大瞳孔直径维持时间分别为(75.00±7.75)min和(66.50±6.34)min,差异有统计学意义(P<0.05),对光反射消失时间和睫状肌调节恢复时间比较也具统计学差异。结论盐酸环喷托酯组与复方托比卡胺组相比,虽然在睫状肌调节能力的恢复时间相对较慢,但其维持最大孔径时间较长。