近红外光谱法同时测定端羟基聚丁二烯数均相对分子质量、黏度和羟值

采用近红外光谱法同时测定了端羟基聚丁二烯(HTPB)的数均相对分子质量、黏度和羟值,与传统方法相比较,可得到满意的结果。该法可在HTPB工业生产中作为一种简捷快速的测定方法使用。

高转化自由基本体聚合的数学模拟——三段聚合模型Ⅱ.数均相对分子质量和引发剂效率

基于本研究第一部分中提出的三段聚合模型 ,进一步导得聚合物数均相对分子质量的表达式 ,并首次提出了一种确定聚合各阶段引发剂效率和向单体的链转移常数的方法。将数据处理得到的引发剂效率以及向单体的链转移常数 ,代入导得的表达式 ,计算了数均相对分子质量随转化率的变化规律。结果表明 ,计算值与实验值较为一致。

含高相对分子质量氟化聚硅氧烷链段的水性聚氨酯脲的制备与性能(英文)

以数均相对分子质量(M-n)较高(8 361～21 760)的α,ω-二羟基聚甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷(PTFPMS)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸、异佛尔酮二异氰酸酯和乙二胺为原料,制备了一系列贮存稳定性优良的大分子主链中含有少量(质量分数为5%)长PTFPMS链段的聚氨酯脲(PUU)水分散液,并对其性能进行了研究。结果表明,与未改性或用低相对分子质量(M-n为798)PTFPMS改性的PUU水分散液相比,用高相对分子质量PTFPMS改性的PUU水分散液的粒径减小;含高相对分子质量PTFPMS链段的PUU水分散液成膜后,其表面疏水性和力学性能比纯PUU水分散液有很大程度的提高,而比含低相对分子质量(M-n为798)的PTF-PMS链段的PUU水分散液有一定程度的提高。关键词:水性聚氨酯脲;氟化聚硅氧烷;数均相对分子质量;耐水性;

用新型钕系催化剂体系催化合成超高顺式-1,4-聚丁二烯橡胶

采用由改性新癸酸钕[(m-Nd(vers)_(3))]为主催化剂、三异丁基铝为助催化剂和氯源组成的催化体系研究了丁二烯的聚合反应行为,考察了三异丁基铝用量、氯源结构、聚合反应温度、催化剂用量等因素对丁二烯聚合活性、顺式-1,4-结构选择性和聚合物分子量及其分布的影响。结果表明,使用m-Nd(vers)3/三异丁基铝/倍半乙基氯化铝体系催化丁二烯聚合可得到具有较高催化活性、超高顺式-1,4-结构(最高摩尔分数可达99.2%)、高分子量(数均相对分子质量为1.19×10^(5)~4.12×10^(5))和窄分子量分布(多分散性指数小于2.5)的聚丁二烯。

结晶型聚苯乙烯/氢化聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)阴离子交换膜的制备、结构及性能

以低数均相对分子质量均聚聚苯乙烯(hPS)和氢化聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)(HSBS)为原材料,经氯甲基化、季胺化和碱化步骤制备以聚丁二烯加氢得到的结晶相为支撑结构的复合型阴离子交换膜(AEMs),并通过hPS用量调节复合膜的组成、结构及性能。随hPS用量增加,拉伸强度有所降低,杨氏模量由14.68 MPa大幅提升至69.35 MPa,吸水率从17.9%增加到54.3%,而溶胀度仅从4.1%增加到10.2%,借助HSBS结晶结构的支撑,体系的力学性能及尺寸稳定性优于多数聚(苯乙烯-(乙烯-丁二烯)-苯乙烯)(SEBS)基AEMs;同时,AEMs结晶微区之间的距离增大,离子传输通道拓宽,离子交换容量值从0.82 mmol/g增大至1.94 mmol/g,耐碱稳定性增强;然而,由于hPS在HSBS中的相容性受HSBS中聚苯乙烯(PS)含量的制约,AEMs的离子电导率值随hPS含量增加呈现出先升后降的变化趋势,其中,氯甲基化HSBS与氯甲基化hPS以质量比8∶2共混制备的AEMs具有最好的离子传输性能,在80℃时离子电导率高达101.3 mS/cm,远高于PS含量相同的SEBS体系,在70℃下其极化和功率密度曲线开路电压高达0.970 V,功率密度随着电流密度的增加呈现出先升后降的变化趋势,在188 mA/cm2的电流密度下实现了高达299 mW/cm2的功率密度。

克拉玛依常压渣油悬浮床加氢裂化反应胶体性质

利用质量分数电导率法研究了克拉玛依常压渣油悬浮床加氢裂化在不同反应时间和反应温度下的胶体稳定性,并验证Yen T F渣油胶体结构模型。结果表明,克拉玛依常压渣油悬浮床加氢裂化体系的胶体稳定性在生焦诱导期内下降迅速,在生焦诱导期后下降趋于缓慢;反应温度的升高使体系胶体稳定性下降。从反应后产物的族组成及其数均相对分子质量探讨了体系胶体稳定性变化的原因。研究表明,随着反应的进行,克拉玛依常压渣油体系中作为分散介质的饱和烃和轻芳烃含量逐渐上升,作为胶溶剂的胶质含量显著下降,其可溶质相对分子质量均呈下降趋势;而作为分散相的沥青质质量分数及数均相对分子质量在生焦诱导期内上升,在生焦后开始下降。胶体体系族组成及数均相对分子质量的变化破坏了该体系原有的稳定结构,导致了体系胶体稳定性的下降。

双酚A型环氧树脂涂料的分离及表征

介绍了双酚 A型环氧树脂涂料配方的剖析方法。通过 IR及 NMR等方法对纯化的环氧树脂进行了表征并与传统的化学滴定测环氧值方法比较 ,用 NMR法测定双酚 A型环氧树脂数均相对分子质量的方法 ,建立了数均相对分子质量与环氧值之间的关系。

悬浮法合成固体粒状丙烯酸树脂

研究了悬浮法合成固体丙烯酸树脂颗粒。讨论了不同软硬单体配比对丙烯酸树脂颗粒的玻璃化转变温度、相对分子质量及其分布的影响以及不同的引发剂及悬浮剂对其聚合过程、最终产物形态及上述性能的影响。制得的丙烯酸树脂的数均相对分子质量用凝胶渗透色谱(GPC)测定为3.9×104～6.2×104,相对分子质量分布为2.04～2.32;用红外光谱图表征了制得的丙烯酸树脂结构。差示扫描量热法(DSC)测定了聚合物的玻璃化转变温度(Tg)。

低顺式聚丁二烯橡胶及其制备方法和应用

由中国石油化工股份有限公司和中国石油化工股份有限公司北京化工研究院申请的专利（公开号CN 106589247A,公开日期2017-04-26）＂低顺式聚丁二烯橡胶及其制备方法和应用＂,提供了一种低顺式聚丁二烯橡胶的制备方法：即在引发剂和结构调节剂的存在下,将丁二烯在非极性烃类溶剂中进行间歇阴离子聚合反应,然后将阴离子聚合反应产物与二乙烯基苯进行偶联反应[二乙烯基苯用量与引发剂用量的摩尔比为（0．8～1．5）：1]，制备数均相对分子质量为80000120000、相对分子质量分布指数为1．4～1．9、1，2-结构质量分数为0．08～0．2的低顺式聚丁二烯橡胶。

新型阻垢剂丙烯酸钠低聚物的合成研究

本实验采用控制p H值的自由基低聚法聚合了丙烯酸钠低聚物:用丙烯酸为单体、过硫酸钾为引发剂、月桂硫醇为链转移剂、碳酸钠为p H调节剂和聚合控制剂。用红外光谱法对合成产物进行表征,得到了聚丙烯酸钠;用GPC对聚合产物的数均相对分子质量进行了表征,得到了聚合度为7和8的丙烯酸钠低聚物;对丙烯酸钠低聚物进行热重分析,说明其耐热性达到400℃。按国家标准(GB/T 16632—2008)对阻垢性能进行了测试,当丙烯酸钠低聚物的浓度为1.00 g/L时,阻垢率达到97%以上。

后熟化对TPU性能的影响研究

通过一步法合成热塑性聚氨酯弹性体(TPU),研究了不同后熟化时间和温度对TPU数均相对分子质量(Mn)、加工性能、力学性能和重复加工稳定性等的影响。结果表明:后熟化温度的提高和时间的增加均能有效提高TPU的Mn,当Mn达到临界值后趋于稳定;后熟化温度越高、时间越长,其熔体稳定性越好,更易于加工,且其拉伸强度和撕裂强度也逐步提高并趋于稳定。另外,当后熟化温度为100℃、后熟化时间6h后,其重复加工稳定性较优。

融化可加工的、防磨聚乙烯的制备和加工

该专利报道了一种融化可加工的、高防磨性聚乙烯的制备方法及加工方法、产品的组成。产品聚乙烯的重均相对分子质量范围为1．5×10^5～1．0×10^6，数均相对分子质量至少为2．5×10^4，分散性范围为1．3～10,防磨系数小于3．2×10^-4mm^3／mN，熔融粘度小于1×10^6Pa·s。聚乙烯中共聚单体的质量分数为0．5％～5％。产物的熔点不低于100℃。

可熔融加工、防磨聚乙烯的制备和加工

该专利涉及一种可熔融加工的和高防磨性聚乙烯的制备方法、加工方法和产品的组成。产品聚乙烯的重均相对分子质量范围为1．5×10^5～1×10^6，数均相对分子质量至少为2．5×10^4，分散度范围为1．3—10，防磨系数小于3．2×10^-4mm^3／mN，熔融粘度小于1×10^6Pa·s。聚乙烯中共聚单体的质量分数为0．5％-5％。产物的熔点不低于100℃。

烯烃聚合物及其制备工艺

该专利发明了一种相对分子质量分布窄的烯烃聚合物、一种末端含有功能性基团的烯烃聚合物、一种含有不同链段的烯烃聚合物和制备这些聚合物的工艺。这些烯烃聚合物是碳原子数为2—20的烯烃聚合物，其数均相对分子质量不大于500，Mw／Mn不大于1．5。该聚合工艺为：含碳原子2—20的烯烃在烯烃聚合催化剂作用下聚合。聚合催化剂含有过渡金属化合物，其通式为LmMXn。

最新专利文摘

用于制备聚乙烯泡沫的组合物及其制品该发明涉及一种制备未交联的聚乙烯泡沫及其组合物,包含以下组分:质量分数为50%~95%的低密度聚乙烯,其密度为0.915~0.930 g/cm 3,熔体流动速率为1~4 g/10 min;质量分数为5%~50%的乙烯/α-烯烃共聚物,其密度为0.910~0.930 g/cm 3,熔体流动速率为0.5~6.0 g/10 min,重均相对分子质量与数均相对分子质量之比(M w/M n)为2.8~4.5。

最新专利文摘

纤维用高熔体流动聚丙烯均聚物,本专利公开了一种高熔体流动聚丙烯均聚物,其特征在于熔体流动速率为200~3000 g/10 min,重均相对分子质量与数均相对分子质量之比(M w/M n)为2~5,峰值熔点为138~151℃。这些聚丙烯均聚物可以通过包含外消旋的双(茚基)锆茂化合物、活化剂载体和有机铝助催化剂的催化剂系统来制备。

VPO测定EO–THF共聚醚_n影响因素

采用蒸气压渗透法(VPO),通过研究仪器常数k值的测定、样品的水含量、试样溶液的浓度、稳定时间等因素对端羟基环氧乙烷–四氢呋喃(EO–THF)共聚醚数均相对分子质量(n)测定稳定性的影响,确定了测试条件。结果表明,采用八乙酰蔗糖为标准物质,三氯甲烷为溶剂,试样浓度在6～30 g/kg进行仪器常数k值的测定,可有效提高VPO测定EO–THF共聚醚n的稳定性。此外,EO–THF共聚醚样品的n分布及其含水量对测定n结果也产生较大影响。