Tn-C、整合素α5β3、CD_(44)v6在甲状腺滤泡状癌组织中的表达及意义

目的寻找有利于甲状腺滤泡状癌术前鉴别诊断的生物标志物。方法采用免疫组化(SP)法检测60例甲状腺滤泡状癌(A组)、60例甲状腺滤泡状腺瘤(B组)及60例正常甲状腺(C组)组织标本中韧性素-C(Tn-C)、整合素α5β3、CD44v6表达。结果Tn-C、整合素α5β3、CD44v6阳性率A组分别为60.00%、56.67%、58.33%,B组分别为6.67%、11.67%、10.00%,C组均为0。A组三种指标阳性率均显著高于B、C组(P<0.05)。结论联合检测Tn-C、整合素α5β3、CD44v6有助于临床上甲状腺滤泡状良、恶性肿瘤的鉴别诊断。

整合素α_5β_1及CD44v6与卵巢癌生物学行为关系研究

目的 :研究黏附分子整合素α5β1及CD4 4v6在卵巢癌中的表达情况及与临床病理因素的关系。方法 :用免疫组化检测6 5例卵巢癌及 2 0例卵巢良性肿瘤的整合素α5β1及CD4 4v6的表达情况 ,分析其与卵巢癌的组织类型、临床分期、细胞分化程度、手术减瘤情况、淋巴结转移情况、CA12 5、无瘤生存期、3年生存率之间的关系。结果 :整合素α5β1及CD4 4v6在恶性和良性上皮性肿瘤中的阳性表达率差异均有显著性 (P <0 .0 1)。整合素α5β1及CD4 4v6的表达情况均与组织学类型无关 (P >0 .0 5 ) ;整合素α5β1的表达与临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ,而与细胞分化程度有关 ,细胞分化愈差 ,整合素α5β1表达愈低 (P <0 .0 0 5 ) ;CD4 4v6的表达情况与临床分期、细胞分化程度有关 ,分期愈晚 ,细胞分化愈差 ,CD4 4v6表达愈高 (P <0 .0 5和P <0 .0 0 5 )。整合素α5β1表达与血CA12 5呈负相关 ,CD4 4v6表达与CA12 5呈正相关 (P <0 .0 0 5 )。整合素α5β1阴性表达者淋巴结转移率高 ,CD4 4v6阳性表达者淋巴结转移率高 (P <0 .0 5 )。整合素α5β1表达情况与减瘤满意程度及无瘤生存期均无明显关系 (P >0 .0 5 ) ,但与 3年生存率有关 (P <0 .0 5 )。CD4 4v6表达情况与减瘤满意程度、无瘤生存期及 3年生存率均有关 (P <0 .0

CD44v6和整合素α_5β_1在乳腺癌中的表达及预后关系

目的探讨乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1的表达与预后的关系。方法应用免疫组化S-P法, 检测80例乳腺癌中CD44v6和整合素α5β1表达,分析与临床病理学特征的关系。结果 80例乳腺癌中 CD44v6、整合素α5β1表达阳性率分别为60％、100％。CD44v6蛋白阳性表达率与肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关(P<0．05),与预后呈负相关(P<0．01)。整合素α5β1阳性表达率与组织学分级及淋巴结转移呈负相关 (P<0．05),与预后呈正相关(P<0．05)。结论 CD44v6、α5β1的表达与乳腺癌的进展和转移密切相关,术后对乳腺癌组织CD44v6、α5β1常规检测,有助于更准确评估乳腺癌的生物学行为,指导术后辅助治疗。

A549和SK-OV-3细胞株中CD44v6、整合素αvβ3、EGFR及E-钙黏素的表达差异与远处转移关系

目的探讨肺癌A549细胞株和卵巢癌SK-OV-3细胞株中CD44v6、整合素αvβ3、EGFR及E-钙黏素的表达水平差异及其与肺癌和卵巢癌远处转移的关系。方法利用流式细胞仪分组检测A549细胞株和SK-OV-3细胞株中CD44v6、整合素αvβ3、EGFR及E-钙黏素的表达水平。结果 A549细胞株中CD44v6、整合素αvβ3、EGFR和E-钙黏素的表达阳性率均高于SK-OV-3细胞株[(93.48±2.97)%、(95.42±2.26)%、(94.30±3.43)%、(94.52±1.59)%vs(82.73±4.28)%、(83.60±1.26)%、(88.52±0.88)%、(86.96±3.07)%,均P<0.05]。结论促转移分子CD44v6、整合素αvβ3、EGFR以及抑制转移分子E-钙黏素在A549细胞株的表达均高于SK-OV-3细胞株,这可能是肺癌比卵巢癌更容易发生远处转移特别是脑转移的部分分子机制。

整合素α_5β_1与CD_(44)V_3在胃癌中的表达及临床意义

目的本研究旨在探讨整合素α5β1、CD44V3表达水平对胃癌细胞黏附、迁移、髓外浸润过程的影响。方法采用Western blot检测法及RT-PCR分别测量HTB-103、CRL-5822、CRL-5971及CRL-5973等不同对数生长期的胃癌细胞株整合素α5β1、CD44V3蛋白表达水平及整合素α5β1 m RNA、CD44V3 m RNA水平.将不同胃癌细胞株随机分为实验组及对照组,实验组加入整合素α5β1、CD44V3抗体,对照组加入同型Ig G,观察两组胃癌细胞与ECV304细胞系的黏附率、细胞迁移率及胃癌细胞穿过人工基质膜的浸润能力。结果CRL-5822、CRL-5971及CRL-5973细胞整合素α5β1 m RNA相对表达量明显高于HTB-103细胞(P<0.05)。观察组CRL-5822、CRL-5971及CRL-5973细胞株黏附率、迁移率、及浸润率显著低于对照组(P<0.05),而两组HTB-103细胞无统计学差异(P>0.05)。结论整合素α5β1、CD44可能参与胃癌细胞的形成、聚集、生长及浸润的过程,其表达水平与胃癌病程进展具有密切的关系。

整合素α5β1及CD44V3与胃癌关系的研究进展

胃癌是世界上最高发肿瘤之一[1].目前临床大多数就诊患者均处于进展期,确诊时已发生不同程度的浸润及转移.胃癌晚期常出现多器官转移,一旦出现器官转移患者的治疗以及预后都比较差.所以寻找胃癌的早期诊断指标和找到一个特定的途径来抑制转移,或切断其作用机制在某些领域,将有可能有效地预防和控制肿瘤的侵袭、转移.

CD44v6和整合素α5β1在乳腺癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1的表达及其与预后的关系。方法应用免疫组化S-P法,检测80例乳腺癌中CD44v6和整合素α5β1表达,分析其与临床病理学特征的关系。结果80例乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1表达阳性率分别为60.0%(48/80)和100%。CD44v6蛋白阳性表达率与肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与预后呈负相关(P<0.01);整合素α5β1阳性表达率与组织学分级及淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与预后呈正相关(P<0.05)。结论CD44v6、整合素α5β1的表达与乳腺癌的进展和转移密切相关,术后对乳腺癌组织CD44v6、整合素α5β1进行常规检测,有助于更准确评估乳腺癌的生物学行为,指导术后辅助治疗。

整合素α2β1和CD44V3表达与宫颈鳞癌临床病理关系探究

目的:分析整合素α2β1和CD44V3在宫颈鳞癌中的表达及临床意义。方法:收集2015年1月—2017年1月本院诊治的宫颈鳞癌标本36例(宫颈鳞癌组)、子宫平滑肌瘤手术切除的良性病变宫颈黏膜组织标本36例(对照组),应用免疫组化检测检测宫颈组织中的整合素α2β1、CD44V3的mRNA表达水平。结果:对照组整合素α2β1mRNA的表达值(0.09±0.03)低于宫颈鳞癌组(0.52±0.08)(t=30.197,P=0.000),整合素CD44V3mRNA的表达(0.13±0.02)低于宫颈鳞癌组(0.65±0.11)(t=27.906,P=0.000);整合素α2β1和CD44V3在宫颈鳞癌组织中阳性率(66.7%、72.2%)均高于对照组(27.8%、38.9%)(χ~2=10.923、8.100,P=0.001、0.004);整合素α2β1和CD44V3的阳性表达与宫颈鳞癌患者的年龄无相关性(P>0.05),但与宫颈鳞癌患者的PTNM分期、分化程度、是否淋巴结转移及浸润深度均存在相关性(P均<0.05)。整合素α2β1和CD44V3在宫颈鳞癌组织中的表达呈正相关性(r=0.369,P<0.05)。结论:整合素α2β1和CD44V3在宫颈鳞癌组织中呈高表达,且与患者的PTNM分期、分化程度、是否淋巴结转移及浸润深度密切相关,整合素α2β1和CD44V3联合检测可为宫颈鳞癌患者的诊治及预后评估提供参考。

整合素β_1和CD_(44)V_6在肝癌组织中的表达及其与肝癌浸润转移的关系

目的研究整合素β1和CD44V6在肝细胞癌(HCC)中的表达及与HCC病理学特点之间的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测42例HCC、10例肝硬化和7例正常肝组织内整合素β1和CD44V6的表达情况。结果HCC组织中整合素β1和CD44V6的表达阳性率明显高于肝硬化(P<0.05,P<0.05)和正常肝组织(P<0.01,P<0.05);整合素β1的表达与包膜侵犯(u=3.06,P<0.01)、病理分级(u=3.78,P<0.01)及肿瘤转移(u=3.65,P<0.01)密切相关;CD44V6在有肿瘤转移组织中的阳性表达率显著高于无肿瘤转移的组织(χ2=5.12,P<0.05)。结论整合素β1和CD44V6在HCC中的表达上调可能与其浸润转移有关。

粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中的表达及意义

目的研究粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌组织及胆囊炎中表达是否存在统计学意义的差异,其表达量与胆囊癌的分化程度之间的关系。方法应用免疫组织化学的方法检测20例胆囊癌及20例慢性胆囊炎组织中CD44V6及Integrinαvβ_3的表达,结合临床病理结果进行分析。结果在胆囊癌中CD44V6和Integrinαvβ_3表达阳性率分别为80.0%和70.0%。CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中表达存在协同性,与胆囊癌分化程度呈正相关(均P<0.05)。结论 CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中高表达(显著高于对照组),并且随着胆囊癌的分化程度降低其表达阳性分值增高;CD44V6及Integrinαvβ_3的表达与原发性胆囊癌的良恶性及分化程度相关;在相同标本中,CD44V6高表达往往伴有Integrinαvβ_3高表达,在胆囊癌的诊断上具有一致性,可联合作为临床监测胆囊癌发生、转移的参考指标。

胰腺癌患者冷冻消融治疗前后血清CD44v6和整合素β1的变化及在预后评估中的意义

目的探讨胰腺癌患者冷冻消融治疗前后血清中CD44v6及整合素β1表达水平的变化及与预后的相关性。方法 44例胰腺癌患者行冷冻消融治疗术,收集患者治疗前后及20名正常人(对照组)的血清标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CD44v6及整合素β1在血清中的表达水平。结果与对照组比较,患者术前和术后10 d CD44v6和整合素β1的表达水平均较高(P<0.05),而术后1个月的表达水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05);术后患者的CD44v6和整合素β1的表达水平均逐渐下降,术后1个月二者的表达水平均明显低于术前(P<0.05)。CD44v6和整合素β1的表达水平与肿瘤大小、分化、临床分期、淋巴结转移及肝转移均明显相关(P<0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤位置均无相关性(P>0.05)。CD44v6和整合素β1低表达患者术后的中位生存期分别为14.5个月和14.2个月,而高表达患者仅为9.5个月和9.8个月,二者间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CD44v6和整合素β1的血清表达水平与胰腺癌的发生、发展、转移及预后等密切相关。

结肠癌整合素αvβ3及CD44表达及临床意义

整合素αvβ3在肿瘤细胞中的表达和多种肿瘤的不良预后以及早期转移密切相关,比如骨肉瘤、胰腺癌和乳腺癌等[1]。近期研究发现,在肿瘤细胞中阻断或沉默整合素αvβ3能够显著抑制肿瘤细胞的黏附和转移,阻断整合素αvβ3配体L1CAM和CD31能够抑制肿瘤细胞迁移及黏附活性[2]。CD44分子的多样性使其能和多种配体相结合从而调节多种细胞多种生理、病理过程,包括多种肿瘤的发生、发展和转归。

整合素α2β_1蛋白和CD44V3蛋白在宫颈鳞癌的表达及意义

目的:探讨宫颈鳞癌组织中整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白的表达及临床意义。方法:应用免疫组化方法(SP法)检测80例宫颈鳞癌组织和50例宫颈正常黏膜组织整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白表达情况,探讨两指标在宫颈鳞癌组织中表达的相关性以及与宫颈鳞癌的生物学行为关系。结果:整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率分别为73.4%和71.3%,均高于正常宫颈黏膜组织的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05);整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白均与宫颈鳞癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移和浸润深度显著相关;整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达呈现正相关性(r=0.67)。结论:整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白过表达与宫颈鳞癌的发生、发展有关,并具有正协同功能,可作为宫颈鳞癌局部浸润、远处转移及判断预后的预测因素。

CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3在乳腺癌中的表达及相关性分析

目的探讨CD15抗原、CD44v6蛋白及基质金属蛋白酶-3(MMP-3)在乳腺癌中的表达,并对其进行相关性分析。方法选取2014年7月—2016年7月青海省肿瘤医院收治的80例乳腺癌患者,采用免疫组织化学SP法检测患者乳腺癌组织中及其癌旁组织中CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3的表达水平,观察其在乳腺癌组织及癌旁组织的表达差异。结果乳腺癌组织中的CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3总阳性率较癌旁组织高(P<0.05)。乳腺癌组织中CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3的表达与淋巴结转移情况和组织学分级呈正相关(P<0.05),而与患者的年龄、绝经情况无相关性(P>0.05);CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3在乳腺癌组织中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3在乳腺癌组织中的表达具有一定的相关性,临床上联合检测CD15抗原、CD44v6蛋白及MMP-3的表达水平,对鉴别诊断乳腺肿瘤良恶性病变程度具有重要参考价值。

鳖甲煎丸对肝癌细胞中Wnt信号分子β-catenin、GSK-3β及靶基因CD44v6、VEGF的影响

目的通过研究鳖甲煎丸对肝癌细胞HepG2中Wnt信号通路的信号分子及靶基因的影响,探讨鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的分子机制。方法使用含鳖甲煎丸药物血清培养肝癌细胞HepG2,48 h后采用Western blotting技术检测Wnt/β-catenin通路信号分子β-catenin、GSK-3β和磷酸化GSK-3β表达水平,免疫组化技术检测靶基因CD44v6、VEGF的表达情况。结果含鳖甲煎丸药物血清可以降低肝癌细胞HepG2中β-catenin表达水平,下调磷酸化GSK-3β表达水平,明显抑制CD44v6、VEGF的表达。结论鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的药理作用可能与其下调肝癌细胞HepG2中Wnt/β-catenin信号通路的信号分子β-catenin及磷酸化GSK-3β的表达水平并有效降低靶基因CD44v6、VEGF的表达水平具有相关性,这可能是鳖甲煎丸抑制肝癌细胞HepG2的生长、黏附及转移的重要分子机制之一。

胃癌组织中肿瘤干细胞表面标志物CD44v6、CD133与OCT3/4的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中肿瘤干细胞表面标志物CD44v6、CD133与OCT3/4的表达变化,并探讨其意义。方法收集50例胃癌患者癌组织标本及其对应的癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测CD44v6、CD133与OCT3/4表达情况,并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。结果胃癌组织中CD44v6、CD133、OCT3/4阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P均<0.01)。CD44v6、CD133与OCT3/4在胃癌组织中的表达不存在相关性。CD44v6表达与胃癌细胞浸润、淋巴结转移有关;CD133表达与胃癌组织分化程度、淋巴结转移有关;OCT3/4表达与胃癌细胞浸润、淋巴结转移有关。结论 CD44v6、CD133与OCT3/4在胃癌组织中呈高表达,三者与胃癌的发生、转移及浸润等存在一定关系。

结直肠癌组织中CD44v3,v6蛋白的表达意义

目的研究 CD44v3,v6蛋白在结直肠癌组织中的表达及其预后意义.方法应用 Envision^(TM)免疫组化法,回顾性分析121例结直肠癌石蜡组织 CD44v3,v6的表达.患者中位随访时间为67.77mo.结果 CD44v3,v6在结直肠癌中的阳性率分别为60.3%和57.9%.CD44v3的阳性表达与患者肿瘤部位,淋巴结转移状况、远处转移与否、临床分期密切相关(P<0.05,Spearman 等级相关检验).CD44v6的阳性表达与患者性别、淋巴结转移状况、远处转移与否、临床分期密切相关(P<0.05,Spearman 等级相关检验).Kaplan-Meier 生存曲线,Log-rank 检验单因素生存分析结果显示,CD44v3阴性、阳性患者的五年生存率分别为81.25%,60.27%,两者之间存在显著性差异(P=0.035);CD44v6阴性、阳性患者的5a 生存率分别为80.39%,60.00%,两者之间亦存在显著性差异(P=0.0299).Cox 模型多因素生存分析结果显示,CD44v3表达是影响结直肠癌预后的独立因素.结论 CD44v3,v6蛋白与结直肠癌转移、预后相关,CD44v3是影响结直肠癌预后的独立因素.

端粒酶活性及粘附分子CD44 v5/v6与卵巢癌恶性行为的相关性研究

目的:研究卵巢癌组织中端粒酶活性、粘附分子CD44v5/v6的表达及其与卵巢癌恶性行为的关系。方法:TRAP-ELISA法半定量测定卵巢癌组织的端粒酶活性;FCM(Flowcytometry)技术分析DNA含量及粘附分子CD44v5/v6的阳性表达率。结果:①端粒酶活性随着卵巢癌临床分期、病理分级的升高而显著增高(P<0.05或0.01),淋巴结转移及DNA异倍体组端粒酶活性显著高于无转移及DNA二倍体组(P<0.05或0.01);②随着临床分期、病理分级的升高,粘附分子CD44v5/v6阳性表达率显著增加(P<0.01或0.05);淋巴结转移及DNA异倍体组CD44v5/v6阳性表达率明显高于无转移组及DNA二倍体组(P<0.01);③随着端粒酶活性增加,CD44v5/v6阳性表达率明显增高(P<0.01)。结论:肿瘤细胞增殖活性相关的端粒酶活性和肿瘤转移相关的CD44v5、v6都与卵巢癌的恶性程度及转移潜能密切相关,且二者之间存在相关性。联合检测可从不同的角度评价卵巢癌的恶性行为。

CD44v6和FOXD3在人胃癌组织中的表达及临床意义

目的研究CD44v6和FOXD3蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化Envision二步法检测两种蛋白在100例人胃癌组织及40例癌旁正常胃黏膜组织和110例人胃癌组织芯片中的表达。结果传统病理切片中CD44v6蛋白在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的阳性表达率分别为88%、22.5%(P<0.001),与胃癌浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.001)。FOXD3蛋白在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的阳性表达率分别为22%、90%(P<0.001),与胃癌浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.001)。CD44v6与FOXD3表达呈显著负相关性(rs=-0.276,P<0.01)。CD44v6和FOXD3在110例胃癌组织芯片中的表达结果与以上传统切片中的表达情况相似。结论 FOXD3作为干细胞因子,其与胃癌生物学行为的关系以及与CD44v6的相关性提示FOXD3可能作为胃癌干细胞标记物。

胃癌及淋巴结转移灶中CD44v5、CD44v6和上皮钙粘素的表达及意义

目的:探讨CD44v5、CD44v6和上皮钙粘素(epithelialcadherin,E-cd)在胃腺癌及淋巴结转移灶中的表达及其意义。方法:应用免疫组化SABC法检测20例正常胃粘膜、20例胃粘膜上皮异形增生组织、185例胃癌原发灶及117例淋巴结转移灶中CD44v5、CD44v6和E-cd表达。结果:CD44v5、CD44v6和E-cd在胃粘膜异型增生的阳性表达率依次为10.0%(2/20)、20.0%(4/20)和85.0%(17/20)。胃癌原发灶及淋巴结转移灶中其阳性表达率依次分别为43.8%(84/185)、66.5%(123/185)、53.0%(98/185)和71.8%(84/117)、87.2%(102/117)、26.5%(31/117)。三者之间有显著差异(P<0.01)。CD44v5阳性表达率与胃癌生长方式、组织学类型、血管淋巴管内浸润及TNM分期密切相关,而CD44v6同上述因素在统计学上则无显著性差异(P>0.05)。E-cd阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型及TNM分期显著相关。早期肠型胃癌CD44v6阳性表达率显著高于弥漫型(P<0.05)。而在进展期胃癌,CD44v5的阳性表达则同弥漫性胃癌显著相关(P<0.05),E-cd的阳性表达率下降主要见于弥漫型胃癌。结论:CD44v5、CD44v6和E-cd阳性表达同胃癌分化及生物学行为密切相关,是预测其侵袭转移的有价值指标。同时,此结果也支持胃癌两种不同起源的假说。