下颌骨骨折愈合过程中整合素β_1 mRNA表达的实验研究

目的 :探讨下颌骨骨折愈合过程中整合素 β1mRNA时空表达的变化。方法 :用地高辛标记的整合素 β1mRNA的寡核苷酸探针 ,采用组织切片原位杂交技术 ,观察下颌骨骨折愈合过程中整合素 β1mRNA的时空表达变化。结果 :骨折愈合过程中 ,整合素β1mRNA在骨组织细胞 ,特别是成骨细胞中广泛表达 ;阳性染色出现于细胞浆和细胞核中 ;骨组织中的整合素 β1mRNA在骨折 7d后表达增强 ,14至 30d最强 ,6 0至 90d时基本接近正常。结论 :下颌骨骨折的愈合过程中 ,骨组织细胞中整合素 β1mRNA表达增强 ,提示整合素

整合素β_1、β_3基因表达与肺鳞癌微血管密度及生物学行为的关系

背景与目的肿瘤周围血管的生成以及细胞黏附功能的变化是肿瘤具有恶性潜能的重要特征。在众多影响肿瘤侵袭和转移的因素中,整合素因其特殊的结构和功能日益受到重视。本研究的目的是探讨整合素β1 mRNA、β3 mRNA在肺鳞癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)及生物学行为的关系。方法应用组织芯片、原位杂交、免疫组化等方法,检测152例肺鳞癌中整合素β1mRNA、β3 mRNA和CD34的表达。结果整合素β1 mRNA高表达组与低表达组间MVD值比较,差异无统计学意义(P=0.072)。整合素β3 mRNA高表达组与低表达组的MVD值比较,差异有统计学意义(P=0.041)。β1 mRNA、β3 mRNA高表达率与淋巴结转移(P=0.018,P=0.011)、远处转移(P=0.020,P=0.035)和T分期(P=0.025,P=0.015)有密切关系。β1mRNA、β3 mRNA高表达组的生存期显著短于低表达组(P=0.034,P=0.021)。MVD≥39的患者生存期显著短于MVD<39的患者(P=0.024)。结论整合素β1和整合素β3均参与肺鳞癌的侵袭和转移过程,并与预后相关。整合素β3与肺鳞癌血管的生成相关。整合素β1可能与肺鳞癌的早期发生有关。整合素β1、β3的表达可能作为判定肺鳞癌血管生成、生物学行为及评估预后的有意义的指标。

整合素α_4、β_1 mRNA在着床前小鼠子宫内膜及胚卵的表达

目的 观察着床前小鼠子宫内膜及胚卵整合素α4 、β1 mRNA的表达。 方法 用原位杂交技术检测妊娠 1～ 4d小鼠子宫内膜及胚卵整合素α4 、β1 mRNA的表达。 结果 整合素α4 、β1 mRNA主要表达在子宫内膜腔上皮 ,腺上皮 ,表达强弱不等。妊娠 3d基质细胞出现阳性信号 ,4d增强 ;胚卵整合素α4 、β1 mRNA仅在Ⅱ细胞期弱表达 ,在其他时期表达较强。 结论 妊娠 1～ 4d小鼠子宫内膜及胚卵持续表达整合素α4 、β1 mRNA ,提示它们可能参与小鼠胚泡的着床过程。