IL-6与整合素家族细胞黏附分子在大鼠急性坏死性胰腺炎合并多器官损伤模型中的表达

目的:检测IL-6与整合素家族细胞黏附分子LFA-1,Mac-1在大鼠急性坏死性胰腺炎合并多器官损伤中表达的动态变化方法:应用放免法连续测定大鼠急性坏死性胰腺炎合并多器官损伤模型血清IL-6的变化。应用流式细胞仪,于多个时相点检测整合素家族细胞黏附分子LFA-1,Mac-1在SD大鼠急性坏死性胰腺炎合并多器官损伤血中性粒细胞表面表达的变化,并检测血浆淀粉酶及胰腺、肺和肾脏的病理学损害. 结果:IL-6,LFA-1和Mac-1在炎症组中各个时相点的表达均明显高于对照组,LFA-1:1h,7.6+0.4vs 22.7±1.6(P<0.01):3h,7.9±0.5vs 26.7±5.5(P<0.01);6h,13.5±1.8vs 30.3±1.66(P<0.01):12h,9.7±0.7vs 20.3±4.2(P<0.01):24h,10.1±101vs 15.9±0.7(P<0.01),Mac-1:1h,6.2±101vs7.0±2.5(P<0.05);3h,6.3±0.8vs 36.0±1.5(P<0.01);6h,7.9±1.2vs 27.1±1.4(P<0.01);12h,6.4+0.4vs 22.5±2.1(P<0.01);24h,7.1±0.4vs 20.6±1.6(P<0.01),IL-6:1h,65.6±3.2vs 72.4±4.0(P<0.05);3h,68.2±5.5vs 155.3+16.3(P<0.01);6h,69.3±2.6vs 229.2±16.4(P<0.01);12h,73.4±2.6vs 287.7±13.9(P<0.01);24h,76.93±3.3vs289.5±16.1(P<0.01),炎症组中血浆淀粉酶明显高于对照组,并有明显的胰腺、肺和肾脏的病理学改变。结论:IL-6和整合素家族细胞黏附分子LFA-1,Mac-1均参与了急性坏死性胰腺炎继发多器官功能损伤的过程。

肝组织整合素家族粘附受体的免疫电镜观察

肝组织整合素家族粘附受体的免疫电镜观察叶煦亭，沙继宏，郑尊（第二军医大学中心实验室，上海２００４３３）粘附受体主要分为：整合素家族（ｉｎｔｅｇｒｉｏｎｆａｍｉｌｙ）；选择性家族（Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎｆａｍｉｌｙ）；免疫球蛋白超家族（ｉｍ－ｍｕｎｏｇｌｏ...

皮质醇对整合素家族细胞粘附分子CD11a/CD18、CD11b/CD18在大鼠急性坏死性胰腺炎合并多器官损伤白细胞表面表达的影响

我们应用流式细胞术检测了整合素家族细胞粘附分子CD11a/CD18和CD11b/CD18在大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)合并多器官损伤的模型血中白细胞表面的表达,探讨皮质醇在ANP合并多器官损伤中的作用及其机制.

整合素β1亚家族与肝癌粘附转移的相关研究进展

整合素家族是一类由一个α亚单位和一个β亚单位通过非共价键连接而成的异二聚体跨膜糖蛋白。整合素β1亚家族是整合素家族中最重要的一类。在正常肝脏中某些不表达或低表达的整合素β1亚家族,在肝癌中高表达,从而介导细胞与细胞外基质(ECM)的粘附,接受并传导级联信号以调节肝癌细胞存活、凋亡、粘附运动等,在肝癌的粘附、转移中起着重要作用。

活化血小板葡萄糖摄取及血小板膜整合素对其的影响

目的 :了解活化血小板葡萄糖摄取过程及血小板膜整合素对其影响 ,探讨整合素与血小板能量代谢的关系 ,旨在研究血小板能量代谢涉及的信号传导 ,并为目前临床应用血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)单抗抗血小板活化提供新的理论依据。方法 :用液态闪烁计数方法检测在血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa单抗 10E5及血小板整合素αυβ3 单抗 6 0 9干预与否情况下凝血酶激活后血小板摄取氚标 2 脱氧葡萄糖 ([3 H]2 DG)率。结果 :在生理浓度范围内活化血小板 [3 H]2 DG摄取率较静息时明显升高 ,单抗 10E5可充分阻断活化血小板葡萄糖摄取 ,单抗 6 0 9可部分阻断。结论 :整合素家族单抗可抑制血小板激活后葡萄糖摄取 ,提示其可能参与血小板能量代谢信号传导过程 。

小整合素结合配体N端联结糖蛋白家族的研究进展

小整合素结合配体N端联结糖蛋白家族是一组主要在牙及骨组织中表达的蛋白质,具有通用的外显子内含子结构,影响细胞的增殖和分化。目前包括骨桥蛋白、骨涎蛋白、牙本质基质蛋白1、牙本质涎磷蛋白、基质细胞外磷酸糖蛋白和釉蛋白等6个成员。本文就该家族的成员组成、生物学特性和生物学功能等方面作一综述。

整合素信号通路与后发性白内障的研究现状

后发性白内障（after cataract）又称后囊膜混浊（posterior capsule opacification,PCO）是白内障超声乳化或囊外摘除联合人工晶状体植入术后最常见的并发症,也是导致术后视力再次下降的主要原因。据统计,PCO在成年人白内障手术后2-5年的发生率为20%-50%,而儿童由于晶状体上皮细胞（lens epithelial cells,LECs）的增殖能力较强,PCO发生率可达100％。

去整合素-金属蛋白酶17与肿瘤的研究进展

去整合素-金属蛋白酶17(ADAM17),是一种锌依赖的多结构域Ⅰ型跨膜蛋白,在人类的生长发育过程及炎症和肿瘤等病理过程中起重要作用。研究表明ADAM17在人类多种肿瘤呈高表达,作用机制主要通过水解细胞膜水的多种受体配体的功能而发挥切割转化生长因子α,EGFR-PI3K-Akt信号转导途径及血管的生成等方面来促进肿瘤的发生、进展。

整合素αvβ3与乳腺癌关系的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。据上海市疾病控制中心2011年统计数据显示，仅上海地区每年增加3％的乳腺癌患者。乳腺癌已占女性恶性肿瘤发病率的首位，成为威胁女性健康的疾病。近年来，随着肿瘤分子生物学的发展，人们已逐步发现细胞黏附分子中的整合素家族在肿瘤的生成、侵袭、转移以及肿瘤血管生成过程中发挥重要作用^[1]。该文就整合素avB3与乳腺癌之间的关系进行综述。

Integrin α6在人胶质母细胞瘤组织中的表达及其临床意义

目的检测胶质母细胞瘤(GBM)中Integrinα6的表达及其与患者预后和CD133表达的关系。方法免疫组织化学方法检测39例人胶质母细胞瘤组织和32例正常脑组织中Integrinα6和CD133的表达,分析Integrinα6与患者临床病理因素、预后和CD133之间的关系。结果 Integrinα6蛋白在GBM组织中的表达明显高于正常脑组织(P<0.01),且与CD133蛋白表达呈明显正相关(P<0.05),与患者的年龄、性别、KPS评分、术后放化疗情况均无明显相关性,而与是否完整切除和肿瘤大小呈明显负相关。Integrinα6阳性表达的GBM患者总生存期明显短于Integrinα6表达阴性组(P<0.05)。结论 Integrinα6与GBM的发生、发展密切相关,且与肿瘤干细胞密切相关,检测Integrinα6的表达可能对判断胶质母细胞瘤的预后具有一定价值。

内皮细胞粘附分子的研究进展

本文综述近十年来内皮细胞粘附分子的研究进展。概述了免疫球蛋白基因超家族成员中的I CAM 1,VCAM 1,PECAM 1;整合素家族中的αvβ3;及选择素家族中的E 选择素在介导内皮细胞与肿瘤细胞粘附的作用 。

粘附分子和心肌缺血再灌注损伤的新进展

粘附分子在心肌缺血/再灌注损伤和心肌细胞缺氧/复氧损伤的介导机制中起很重要的作用。本文主要叙述了与再灌注损伤有密切关系的粘附分子分类、粘附分子三大家族即选择素超家族、整合素家族、免疫球蛋白超家族分别与心肌缺血再灌注损伤的关系、引起内皮细胞粘附分子表达增加与核因子的关系以及其他引起粘附分子表达增加的机制。

血小板膜糖蛋白基因多态性与缺血性脑卒中

血小板膜糖蛋白是细胞黏附受体整合素家族的成员,在血小板黏附、聚集和血栓形成的过 程中起着关键作用。研究发现血小板膜糖蛋白基因多态性影响着GP Ia／Ⅱa、GP Ib-IX-V及GPⅡb／Ⅲa等 受体的功能,并可能是缺血性脑卒中的遗传危险因素。本文就血小板膜糖蛋白基因多态性的研究进展 及与缺血性脑卒中的关系作一综述。

血透相关粘附分子变化的研究进展

血透相关并发症的发生是影响透析患者生存率、生活质量的重要因素。近年来研究发现血透能刺激白细胞表面粘附分子的表达增加，本文就与血透相关的粘附分子的结构、生化特性、透析对它们的影响及在透析并发症中的可能机理作一综述。

整合素在损伤修复中作用的研究进展

整合素家族作为跨膜糖蛋白受体家族,主要介导细胞-细胞外基质之间的相互作用,参与黏附功能,通过独特的双向信号转导途径,在组织修复过程中发挥着重要作用.本文就整合素家族在组织损伤修复中的作用及研究现状作一综述.