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细菌基因盒-整合子系统研究进展 被引量:5
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作者 魏述永 吴邓红 刘世东 《动物医学进展》 CSCD 2008年第1期53-56,共4页
基因盒是小的可移动的脱氧核糖核酸DNA分子,通常整合到整合子中转录;整合子是保守、可移动的转座子样DNA元件,可以整合耐药基因在细菌之间水平传播,对于细菌间耐药基因的扩散和多重耐药性的产生起重要作用。从基因盒-整合子系统的概念... 基因盒是小的可移动的脱氧核糖核酸DNA分子,通常整合到整合子中转录;整合子是保守、可移动的转座子样DNA元件,可以整合耐药基因在细菌之间水平传播,对于细菌间耐药基因的扩散和多重耐药性的产生起重要作用。从基因盒-整合子系统的概念提出以来,新型整合子不断被检出,研究也越来越深入,目前公认的有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类整合子,其中以Ⅰ类整合子检出最多,研究也最为细致。此文对基因盒-整合子系统的起源、结构、分类、表达、生物学检测及其与细菌耐药性之间的关系等方面研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 基因盒 整盒子 耐药性
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两种钟罩形五面体盒子结构的特点及其比较 被引量:5
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作者 肖丽 张惠英 《工业建筑》 CSCD 北大核心 2004年第2期22-24,55,共4页
对中国建筑科学技术研究院研制、新星盒子房屋厂生产的整浇式盒子 ,清华大学土木工程系与北京东升盒子房厂联合研制的新型拼装式盒子 ,从形式、构造、生产工艺、连接方式、技术性能等方面进行了介绍和比较 。
关键词 盒子结构 连接节点 浇式盒子 拼装式盒子 钢筋混凝土
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革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶及其耐药分子机制的研究
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作者 冯体玉 徐韫健 +1 位作者 李宁 余琳 《中国实验诊断学》 2013年第2期308-311,共4页
目的分析革兰阴性杆菌所产β-内酰胺酶的表型及基因分型,并研究其耐药分子机制。方法用纸片扩散初筛试验、扩散确证试验进行超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamases,ESBLs)表型检查,头孢西丁三维试验进行AmpCβ-内酰胺酶... 目的分析革兰阴性杆菌所产β-内酰胺酶的表型及基因分型,并研究其耐药分子机制。方法用纸片扩散初筛试验、扩散确证试验进行超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamases,ESBLs)表型检查,头孢西丁三维试验进行AmpCβ-内酰胺酶的表型检查,纸片协同试验筛选产金属β-内酰胺酶(metallo-beta-lactamase,MBL)菌株;用多重PCR技术扩增β-内酰胺酶基因并进行DNA测序;用PCR技术扩增基因元件整合子、插入序列ISEcp1B和转座子tnpU;用MIC药敏法分析革兰阴性杆菌的药物敏感性。结果①革兰阴性杆菌β-内酰胺酶的表型总检出率为24.28%(42/173),主要由单产ESBLs引起,占13.29%,β-内酰胺酶的基因型总检出率为24.86%;②整合子检出49株占28.32%,ISEcp1B插入序列检出29株占16.76%,转座子tnpU检出28株占16.18%,基因元件阳性的菌株大多数β-内酰胺酶表型为阳性;③β-内酰胺酶阳性菌株对抗生素的耐药率显著高于阴性菌株。结论革兰阴性杆菌可携带多种β-内酰胺酶,基因元件广泛分布于革兰阴性杆菌中,可能在多重耐药机制中起重要作用。 展开更多
关键词 Β-内酰胺酶 整盒子 转座子 插入序列
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Survey of Multidrug Resistance and Class I Integron Prevalence in Chicken-derived Salmonella 被引量:1
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作者 陆彦 赵红玉 +2 位作者 张中文 候晓林 吴国娟 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第5期877-881,共5页
[Objective] This study aimed to investigate the multidrug resistance and prevalence of class I integrons in Salmonel a. [Method] Salmonel a strains were isolated from chicken farms in Shandong Province. Kauffmann-Whi... [Objective] This study aimed to investigate the multidrug resistance and prevalence of class I integrons in Salmonel a. [Method] Salmonel a strains were isolated from chicken farms in Shandong Province. Kauffmann-White classification method was employed to analyze the serotypes of Salmonel a strains. Minimum in-hibition concentration (MIC) of Salmonel a strains against 19 common antimicrobial drugs was analyzed determined with microdilution method. The class I integrons and carried drug resistance gene cassettes were detected by PCR. [Result] A total of 311 Salmonel a strains were isolated and classified into two serotypes, including 133 Salmonel a Indiana strains and 178 Salmonel a Enteritidis strains. Drug sensitivity test showed that the isolated Salmonel a strains were general y resistant to sulfadiazine, sulfamethoxazole, nalidixic acid, ampicil in, tetracycline, doxycycline and trimethoprim, with a multidrug resistance rate of 91.0% (283/311); 99% strains were sensitive to amikacin and colistin. PCR assay indicated that the detection rate of class I integrons was 65.0% (202/311); the positive rate of class I integrons in Salmonel a strains with multidrug resistance was 92.6%; among 202 positive strains, six strains carried gene cassette dfr17-aadA5. [Conclusion] According to the above results, class I integrons exist general y in Salmonel a and are closely associated with the multidrug resistance of Salmonel a strains. 展开更多
关键词 SALMONELLA Multidrug resistance Class I integron gene cassette
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