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应用cDNA探针检测DMD患者基因缺失
1
作者
麻宏伟
武盈玉
+1 位作者
潘晓丽
黄尚志
《中国生育健康杂志》
1993年第3期136-136,共1页
假肥大型肌营养不良(DMD)是较为常见的遗传性肌病,呈X连锁阴性遗传,发病率约占出生男婴的1/3500。本文采用cDNA<sub>8</sub>探针对20名正常成年人与8例DMD/BMD进行了基因分析。DMD基因位于X染色体短臂2区1带2亚带(Xp21.2...
假肥大型肌营养不良(DMD)是较为常见的遗传性肌病,呈X连锁阴性遗传,发病率约占出生男婴的1/3500。本文采用cDNA<sub>8</sub>探针对20名正常成年人与8例DMD/BMD进行了基因分析。DMD基因位于X染色体短臂2区1带2亚带(Xp21.2),全长2300kb,其cDNA长14kb,由65个外显子组成,蛋白质产物为抗肌萎缩蛋白(dystrophin)。
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关键词
DYSTROPHIN
抗肌萎缩蛋白
DMD
基因
缺失
蛋白质产物
基因分析
整码缺失
外显子组
DYSTROPHY
短臂
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职称材料
题名
应用cDNA探针检测DMD患者基因缺失
1
作者
麻宏伟
武盈玉
潘晓丽
黄尚志
机构
中国医科大学第二临床学院基础儿科遗传组
中国医学科学院基础医学研究所医学遗传室
出处
《中国生育健康杂志》
1993年第3期136-136,共1页
文摘
假肥大型肌营养不良(DMD)是较为常见的遗传性肌病,呈X连锁阴性遗传,发病率约占出生男婴的1/3500。本文采用cDNA<sub>8</sub>探针对20名正常成年人与8例DMD/BMD进行了基因分析。DMD基因位于X染色体短臂2区1带2亚带(Xp21.2),全长2300kb,其cDNA长14kb,由65个外显子组成,蛋白质产物为抗肌萎缩蛋白(dystrophin)。
关键词
DYSTROPHIN
抗肌萎缩蛋白
DMD
基因
缺失
蛋白质产物
基因分析
整码缺失
外显子组
DYSTROPHY
短臂
分类号
R169 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用cDNA探针检测DMD患者基因缺失
麻宏伟
武盈玉
潘晓丽
黄尚志
《中国生育健康杂志》
1993
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