均一文石晶须的制备及机理探讨

利用改进的碳化法制备了文石型碳酸钙晶须 ,讨论了温度、MgCl2 浓度、初始pH值、CO2 的流速、搅拌速度对文石晶须制备的影响 ,并探讨其影响机理。采用高倍显微镜 -计算机联用技术和X射线衍射技术进行产品形貌观察和晶型分析。实验结果表明在一定温度下的稳定反应体系中 ,维持较低的碳酸钙过饱和度 ,保证其成核与生长的分离可制备出均一的文石晶须。其工艺条件为pH值维持在 9左右 ,反应温度为 70℃ ,CO2 流速为 4 .5ml/ (min·gCaO) ,搅拌速度为 2 5 0r/min。

利用羧酸盐的水解脱羧反应合成纯文石晶须

采用三氯乙酸和氢氧化钙为起始材料，分别配制0．05—1．0mol·L^-1不同浓度的三氯乙酸钙（CaTca）溶液，然后在90℃恒温水解脱羧5h。采用X射线衍射仪（XRD）和电子扫描电镜（SEM）对反应产物进行测试。结果表明，随CaTca浓度的增加，文石晶须的含量逐渐减小，但只要CaTca的浓度小于0．6mol·L^-1，均可获得纯度大于97％的文石晶须，晶须直径为4．5μm，长径比9—16。利用三氯乙酸盐的水解脱羧反应是一种合成文石晶须的简易而有效的方法。

大理石尾矿碳化法制备文石晶须及其形貌分析

以四川石棉县某大理石矿山的尾矿经预处理和煅烧所得生石灰为原料,氯化镁为晶型控制剂,采用碳化法制备文石晶须。通过X射线衍射、光学显微镜等分析手段对样品物相组成、微观形貌进行分析。考察了温度、MgCl2浓度及生石灰用量对样品中文石晶体含量和晶须形貌的影响。结果表明:在温度80℃、MgCl2浓度0.2mol/L、生石灰用量为6g/L时,可制备得到长度为40~50μm、直径为2~3μm、长径比为13~18的文石晶须。