走罐疗法对寻常型斑块状银屑病患者皮损面积和严重程度评分的影响

目的分析走罐疗法对寻常型斑块状银屑病患者皮损面积和严重程度评分的影响。方法选取2020年12月至2022年12月新疆医科大学附属中医医院收治的100例寻常型斑块状银屑病患者,按随机信封法分为研究组和对照组,每组50例。对照组采用常规干预措施,研究组则在常规干预措施的基础上增加走罐疗法治疗。比较2组患者干预前后的皮损面积和严重程度、症状表现评分、生活质量评价和不良反应发生率。结果干预8周后,研究组的银屑病皮损面积与严重程度评估量表(PASI)评分,皮损颜色、瘙痒、皮肤甲错和舌症各项证候评分,以及世界卫生组织生活质量评价简表(WHOQOL-BREF)各维度评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组在干预期间所出现的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论走罐疗法可缓解寻常型斑块状银屑病患者的皮损症状,减轻严重程度,提高生活质量,并且无明显不良反应。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效

目的分析司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效。方法选取某院2021年5月~2023年5月收治的60例中重度斑块状银屑病患者,根据随机数字表法分为两组。对照组(30例)采用常规治疗,研究组(30例)采用司库奇尤单抗注射液治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子水平、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、瘙痒程度(VAS评分)及药物不良反应。结果治疗前,两组IL-17、IL-17A和IL-23水平、PASI评分、DLQI评分和VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组治疗后IL-17、IL-17A、IL-23水平均更低,治疗4、8和16周后PASI评分、DLQI评分和VAS评分均更低(P<0.05);两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论司库奇尤单抗治疗可有效降低中重度斑块状银屑病患者的炎症反应、皮损面积和严重程度、瘙痒程度,提高患者生活质量且具有较高的安全性。

司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性对比

目的 分析对比司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的效果和安全性。方法 94例中重度斑块状银屑病患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组采用阿达木单抗进行治疗,研究组采用司库奇尤单抗进行治疗。对比两组患者的银屑病面积与严重性指数及其改善率,不良反应发生率。结果 治疗后第4、8、12周,研究组患者的银屑病面积与严重性指数分别为(7.55±6.51)、(4.60±5.85)、(2.90±5.55)分,对照组分别为(10.37±6.67)、(6.77±6.41)、(3.80±5.75)分。治疗后第4周,研究组患者的银屑病面积与严重性指数低于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗后第8、12周,两组患者的银屑病面积与严重性指数相差无统计意义(P>0.05)。对照组患者治疗后第4周的银屑病面积与严重性指数改善率为(51.13±8.69)%,第8周的银屑病面积与严重性指数改善率为(68.10±9.48)%,第12周的银屑病面积与严重性指数改善率为(82.09±9.62)%。研究组患者治疗后第4周的银屑病面积与严重性指数改善率为(66.62±9.04)%,第8周的银屑病面积与严重性指数改善率为(79.66±9.88)%,第12周的银屑病面积与严重性指数改善率为(87.17±10.30)%。研究组治疗后第4、8、12周的银屑病面积与严重性指数改善率明显高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相差无统计意义(P>0.05)。结论 司库奇尤单抗和阿达木单抗对中重度斑块状银屑病均有显著疗效,不良反应的发生几率相差不大,均具有较高的安全性,可优先选择司库奇尤单抗。

古塞奇尤单抗与英夫利西单抗治疗重度斑块状银屑病的效果对比

目的对比古塞奇尤单抗与英夫利西单抗治疗重度斑块状银屑病的效果。方法回顾性分析2022年2月—2023年7月在天津市天津医院接受靶向免疫治疗的126例重度斑块状银屑病患者的病历资料,根据治疗方法分为古塞奇尤组64例和英夫利西组62例,古塞奇尤组皮下注射古塞奇尤单抗,连续44周;英夫利西组静脉滴注英夫利西单抗,连续46周。评价两组的疗效及不良反应,比较两组银屑病面积严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-17(IL-17)、抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果古塞奇尤组与英夫利西组治疗前、治疗后4和12周、治疗结束时PASI、DLQI评分比较,结果:①不同时间点PASI、DLQI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);②古塞奇尤组与英夫利西组PASI、DLQI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);③两组PASI、DLQI评分变化趋势比较,差异有统计学意义(P<0.05)。古塞奇尤组治疗前后IL-23、IL-17的差值均高于英夫利西组(P<0.05),TNF-α的差值低于英夫利西组(P<0.05)。古塞奇尤组治疗有效率高于英夫利西组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比英夫利西单抗,古塞奇尤单抗治疗重度斑块状银屑病能够获得更好的临床疗效,且安全性较好。

95例中重度寻常型斑块状银屑病代谢特征分析

目的 探究中重度寻常型斑块型银屑病的代谢特征,为中西医论治该型银屑病提供参考。方法 收集2020年9月—2023年4月中国中医科学院广安门医院皮肤科门诊中重度寻常型斑块状银屑病患者95例及预防保健科门诊健康人48例的临床资料,采用SPSS 25.0统计软件对数据进行分析。结果 中重度寻常型斑块状银屑病患者身体质量指数(BMI)、尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)和脂蛋白(a)[Lp(a)]较健康人显著升高;ApoA1较健康人显著降低。中重度斑块型银屑病患者较健康人在银屑病面积和严重程度指数(PASI)、BMI及相关检测指标上存在明显差异,代谢异常特征显著。结论 中重度斑块状银屑病患者存在显著代谢异常的特征。

司库奇尤单抗联合他克莫司软膏治疗中重度斑块状银屑病的效果观察及护理

研究司库奇尤单抗与他克莫司软膏联合应用于中重度斑块状银屑病治疗的疗效及相应护理方法。方法 选取80例中重度斑块状银屑病患者随机分为对照组和实验组各40例,分别采取用他克莫司软膏治疗和司库奇尤单抗联合他克莫司软膏治疗,对比两组临床疗效。结果 实验组患者临床疗效、PASI评分、炎性因子水平、不良反应发生率、复发率等指标均优于对照组(P<0.05)。结论 司库奇尤单抗与他克莫司软膏联合应用于中重度斑块状银屑病治疗,疗效显著。同时,实施恰当的护理措施有助于降低不良反应及复发风险,具备较高的临床推广价值。

阿普米司特片治疗中重度斑块状银屑病临床疗效观察

本研究旨在评估阿普米司特片在治疗中重度斑块状银屑病中的临床疗效和安全性。方法 本研究为一项前瞻性临床试验,于2020年1月至2023年12月在三级甲等医院皮肤科进行。共纳入52例中重度斑块状银屑病患者。患者随机分为两组,其中一组接受阿普米司特片治疗,另一组接受常规治疗。研究期间,记录患者皮损的改善情况,包括红斑、鳞屑和瘙痒程度的变化,同时评估患者的生活质量。数据收集和分析遵循严格的统计方法,确保结果的可靠性。结果 研究结果显示,接受阿普米司特片治疗的患者在皮损改善方面表现出显著优于对照组。治疗12周后,阿普米司特组患者的总有效率达到78%,而对照组为46%。此外,阿普米司特片治疗组的患者在生活质量评分上也有显著提高,且未观察到严重的不良反应。结论 研究表明,阿普米司特片是治疗中重度斑块状银屑病的一种有效且安全的方法。与传统治疗相比,它在改善皮损症状和提高患者生活质量方面具有显著优势。未来的研究应进一步探索阿普米司特片的长期疗效及其在不同类型银屑病治疗中的应用潜力。

从“虚气留滞”论斑块状银屑病静止期的中医治疗

斑块状银屑病静止期是银屑病治疗及愈后的转折点。该病在引起众多不适症状的同时,因其能导致关节变形、继发感染、肝肾功能衰竭等而备受社会关注。中医学“虚气留滞”首见于《仁斋直指方论》,其言强调了“正虚”与“邪实”的具体联系。王永炎院士认为“虚气留滞”应强调虚为本,滞为标。今基于“虚气留滞”理论并结合临床经验,笔者团队认为“虚气留滞”与斑块状银屑病静止期的发生发展和病机演变存在密切相关性,并认为“虚气留滞”是其核心病机。“虚气”即指元气之虚弱,为发病之本,“留滞”乃实邪之壅塞,为病变之标。据此,笔者团队根据病机特点认为“补虚”与“行滞”并举,补虚行滞为治疗大法,通过“温中暖脾,益气扶正、温肾助阳,滋阴填精”以“补虚”,“祛湿浊,消顽痰、行气滞,散瘀血”以“行滞”,以期促进皮损消退,促进病情痊愈。从“虚气留滞”论治银屑病可丰富临床辨治角度,为中医药防治疗银屑病提供新思路、新方法。

氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性。方法:通过检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、维普、万方数据库及临床试验网站clinicaltrials.gov,筛选出符合要求的随机对照试验(RCT),提取数据后行Meta分析。结果:共纳入4项RCTs,包括1996例中重度斑块状银屑病患者。Meta分析结果显示:治疗16周或12周后氘可来昔替尼组达到各项疗效指标(PASI 75、sPGA 0/1、PASI 90、PASI 100、DLQI 0/1)的患者比例明显高于安慰剂组及阿普米司特组(P<0.05);治疗24周后氘可来昔替尼组达到各项疗效指标的比例仍明显高于阿普米司特组(P<0.05);氘可来昔替尼组总的不良事件发生率高于安慰剂组(P<0.05),与阿普米司特组相当(P>0.05),氘可来昔替尼组严重不良事件发生率与安慰剂组或阿普米司特组无统计学差异(P>0.05)。结论:氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病的疗效优于安慰剂和阿普米司特,且耐受性良好。

从“寒热错杂,瘀伤络损”角度论治斑块状银屑病

在临床治疗斑块状银屑病的实践中,根据其症状特点,提出“寒热错杂,瘀伤络损”为斑块状银屑病的重要病机,从寒热症状出发总结病证,认为“瘀伤络损”为斑块状银屑病久病后气血瘀滞、不能外荣于皮肤,而致皮肤枯槁、络脉损伤、形干体瘦之象。治疗上首先辨明病因,根据寒热辨证的原则提出“平调寒热、斡旋气机,攻补兼施,通络祛瘀”的治法,从中探析中医中药对斑块状银屑病治疗的新思路。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果

目的 观察司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月麻城市人民医院收治的中重度斑块状银屑病患者50例。按不透明信封分组法分为观察组和对照组,各25例。对照组予他克莫司软膏治疗,观察组在软膏外用基础上联合司库奇尤单抗注射液治疗。比较2组治疗效果,治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、炎性因子[白介素-17A(IL-17A)、白介素-36γ(IL-36γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)]、世界卫生组织生活质量评估简表(WHOQOL-BREF)评分差异,及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ^(2)=4.153,P=0.042);治疗后,2组PASI评分、IL-17A、IL-36γ、TNF-α、NLR均较治疗前低,4项WHOQOL-BREF评分均较治疗前提高,且观察组低/高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组无不良反应发生,对照组不良反应总发生率为16.00%,组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.348,P=0.037)。结论 司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果显著,可降低炎性反应,改善病情和生活质量,且安全性较高。

司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素分析

目的分析司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素。方法回顾性分析2021年3月—2022年8月在本院确诊为中重度斑块状银屑病并给予司库奇尤单抗连续治疗12周的100例患者相关临床资料,并根据治疗后6个月的复发情况进行分组,将患者分为复发组(12例)与未复发组(88例)两组。比较两组临床一般资料,将其中具有统计学意义的指标纳入多因素Logistic回归分析中,以得到影响中重度斑块状银屑病复发的独立危险因素。结果司库奇尤单抗治疗第4、12周,所有患者PASI 75应答率分别为41.00%、94.00%。治疗期间共发生3例腹泻、2例皮疹,均对症治疗后完全缓解。复发组与未复发组在年龄、性别、体质量指数(BMI)、合并基础疾病差异比较,均无统计学意义(P>0.05);两组在饮酒、发作次数、家族银屑病史、饮食习惯、感染、精神紧张、居住环境、饮食喜好、不规范用药等方面比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。进一步的多因素Logistic回归分析提示:中重度斑块银屑病的复发度独立危险因素(P<0.05)包括饮酒史、家族银屑病史、感染、精神紧张、居住环境潮湿、喜食鱼虾牛羊肉。结论司库奇尤单抗可有效治疗成人中重度斑块银屑病,疾病复发受到饮酒、家族银屑病史、精神状态、居住环境、饮食习惯等多方面的影响,在临床上应针对高危因素予以慢性病健康教育等措施以减少疾病复发。

窄谱中波紫外线联合阿维A胶囊治疗斑块状银屑病疗效分析

目的分析窄谱中波紫外线联合阿维A胶囊治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月永城市人民医院收治的92例斑块状银屑病患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为联合组(46例)和单一组(46例),联合组患者采用窄谱中波紫外线联合阿维A胶囊治疗,单一组患者单纯采用阿维A胶囊治疗,对比观察两组患者皮损情况、血清炎症因子水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗8周后,联合组患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分为(7.53±1.86)分、血清白细胞介素(IL)-17水平为(40.78±9.49)ng/ml、血清IL-22水平为(29.61±7.64)ng/ml,明显低于单一组患者的PASI评分(11.82±2.45)分、血清IL-17水平(54.23±11.62)ng/ml、血清IL-22水平(37.12±8.76)ng/ml(t=9.459、6.080、4.382,P均<0.001);治疗8周后,联合组患者治疗总有效率为91.30%,明显高于单一组患者的治疗总有效率71.74%(χ^(2)=5.845,P=0.016);治疗期间,联合组患者不良反应发生率为8.70%,与单一组患者的不良反应发生率15.22%无明显差异(χ^(2)=0.929,P=0.335)。结论与单纯应用阿维A胶囊相比,窄谱中波紫外线联合阿维A胶囊更有利于调节斑块状银屑病患者的血清IL-17、IL-22水平,减轻炎症细胞浸润程度,改善临床症状,且安全性较好。

司库奇尤单抗在中重度斑块状银屑病治疗中的应用效果及免疫功能指标影响分析

探究司库奇尤单抗在中重度斑块状银屑病治疗中的应用效果,并分析对免疫功能指标的影响。方法 2021年1月~2023年9月,选取在宝应县人民医院治疗的中重度斑块状银屑病患者40例,科学随机分组,以卡泊三醇软膏治疗之对照组20例的临床疗效情况、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,比较于联合司库奇尤单抗治疗的观察组20例,同时对比治疗前后免疫功能、炎症水平指标。结果 临床疗效总有效相比,对照组:观察组为75.00%:100.00%,观察组的值高的突出(P<0.05)。治疗前两组的PASI评分、T淋巴细胞中的CD4+、CD8+基线可比(P>0.05),治疗后两组评分均有改善,观察组PASI评分更低,在T淋巴细胞中的CD4+、CD8+水平更高(P<0.05)。治疗前两组TNF-α、IL-17水平对比均衡(P>0.05),治疗后两组炎症水平均下降,观察组更低(P<0.05)。结论 中重度斑块状银屑病治疗中应用司库奇尤单抗,疗效更好,可明显降低PASI评分、减轻炎症水平、增强免疫系统功能。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病临床观察

分析司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病临床效果。方法 选择我院2022年1月至2022年12月中重度斑块状银屑病患者共80例,随机分为两组比对,对照组以常规药物治疗,观察组采取司库奇尤单抗。比较两组总有效率、治疗前后皮损严重评分、不良反应。结果 观察组治疗后皮损严重评分低于对照组,总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应较低(P<0.05)。结论 司库奇尤单抗对于中重度斑块状银屑病的治疗效果确切。

复方丙酸氯倍他索软膏联合司库奇尤单抗治疗老年中重度斑块状银屑病的效果及安全性观察

目的 探讨老年中重度斑块状银屑病患者给予司库奇尤单抗与复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗的效果与安全性,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2023年1月襄阳市襄州区人民医院收治的120例老年中重度斑块状银屑病患者分为观察组(60例,给予复方丙酸氯倍他索联合司库奇尤单抗治疗)和对照组(60例,仅给予复方丙酸氯倍他索治疗)。比较两组患者临床疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17A(IL-17A)]水平及不良反应发生情况。结果 与对照组比较,观察组患者整体疗效和总有效率更优(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗12周后PASI及DLQI评分均降低,且观察组降低幅度更大(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗12周后TNF-α和IL-17A水平均降低,且观察组降低幅度更大(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 老年中重度斑块状银屑病患者给予司库奇尤单抗与复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗的效果显著,更有效改善症状,提高生活质量,安全性理想。

基于玄府理论探讨健脾开玄解毒汤联合中药药浴治疗斑块状银屑病临床观察

目的基于玄府理论探讨健脾开玄解毒汤联合中药药浴治疗斑块状银屑病临床观察。方法选择医院治疗的斑块型银屑病患者68例。根据随机数字表法随机分为对照组与治疗组各34例。对照组给予窄谱中波紫外线光疗联合甲氨蝶呤片口服治疗,治疗组在对照组基础上给予健脾开玄解毒汤联合中药药浴治疗。观察两组治疗前后的临床疗效,PASI评分、皮损面积评分、皮损严重程度(红斑、浸润、鳞屑)评分,血清白细胞介素-1家族细胞因子促炎因子(IL-1α、IL-1β、IL-18、IL-33)表达水平,斑块型银屑病病变组织K17表达水平及复发率。结果治疗组治疗后总有效率为90.91%(30/33)显著高于对照组72.73%(24/33)(P<0.05);治疗后两组皮损严重程度评分,PASI评分,皮损面积评分,血清IL-1α、IL-1β、IL-18、IL-33水平,斑块型银屑病病变组织K17表达水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后随访3个月,治疗组复发率为3.03%(1/33)显著低于对照组18.18%(6/33)(P<0.05)。结论健脾开玄解毒汤联合中药药浴治疗斑块状银屑病临床疗效显著,复发率低。

沟通表里和解祛邪法治疗斑块状银屑病对皮损面积、血液流变学、血清IFN-γ、IL-2及IL-10水平的影响

目的观察沟通表里和解祛邪法治疗斑块状银屑病对患者皮损面积、血液流变学、血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2及IL-10水平的影响。方法选取2020年2月—2020年10月医院诊治的斑块状银屑病患者82例作为研究对象,按照随机数字表法均分为两组,每组41例,对照组采用司库奇尤单抗治疗,观察组在对照组基础上增加沟通表里和解祛邪法治疗。比较两组患者的临床疗效,皮损面积,血液流变学,血清IFN-γ、IL-2及IL-10水平,不良反应发生情况。结果观察组愈显率为70.7%(29/41),显著高于对照组的48.8%(20/41),组间差异有统计学意义(P<0.05),但两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者皮损面积及严重程度指数(PASI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后12周两组PASI评分均显著降低,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者的高切及低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后12周两组各指标均显著改善,并且观察组以上各指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者的血清IFN-γ、IL-2及IL-10水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后12周两组各指标均显著改善,并且观察组血清IL-2及IL-10水平均显著低于对照组(P<0.05),组间血清IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为7.3%(3/41)、9.8%(4/41),差异无统计学意义(P>0.05)。结论沟通表里和解祛邪法治疗斑块状银屑病效果满意,能够更好地消退皮损,改善血液流变学及炎性因子水平,是安全、有效的治疗方案。

司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析

目的探究司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析。方法选取天津市第一中心医院2019年5月~2021年5月纳入的100例老年中重度斑块状银屑病患者,采用随机分组方法分为对照组和观察组,其中对照组50例患者采用阿维A联合外用卡泊三醇治疗,观察组50例患者采用司库奇尤单抗注射液治疗。评估两组临床疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清炎症因子水平、生活质量、不良反应。结果观察组临床总有效率为98.00%,高于对照组的86.00%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者PASI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-BREF)评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%(P<0.05)。结论司库奇尤单抗治疗老年中重度斑块状银屑病患者疗效显著,可有效减轻症状,降低血清炎症因子水平,提高患者生活质量,安全性相对较高。

不同负压及摩擦次数走罐治疗斑块状银屑病的临床疗效观察

目的:探索走罐治疗斑块状银屑病的最佳走罐负压及摩擦次数的组合。方法:选取2019年1~12月于新疆医科大学附属中医医院住院治疗的128例银屑病患者作为研究对象。采用随机数字表法分成四组,每组32例。采用析因设计,两因素两水平分别为:走罐负压0.01~0.02 MPa、0.03~0.04 MPa;摩擦次数20次或30次。四组分别在走罐前及出院后进行银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分、疗效评判,出院后3个月随访观察患者满意度以及复发情况。结果:四组走罐后的PASI评分及疗效比较有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05);走罐负压与摩擦次数的交互作用比较,差异无统计学意义(F=0.149,P=0.701);负压的主效应比较,差异有统计学意义(F=55.078,P<0.001);摩擦次数的主效应比较,差异无统计学意义(F=1.423,P=0.235)。结论:负压为0.03~0.04 MPa、摩擦次数为20次或30次时的走罐治疗较为理想,为临床提供有效依据。