帕博利珠单抗联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液治疗肺鳞癌患者的效果分析

目的:分析帕博利珠单抗联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液治疗肺鳞癌患者的效果。方法:选择2019年12月—2022年12月收治的88例肺鳞癌患者通过摸球法随机分为对照组(44例)和观察组(44例)。两组均给予紫杉醇联合顺铂化疗,对照组加用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液治疗,观察组在对照组基础上加用帕博利珠单抗治疗。比较两组临床疗效、毒副作用以及治疗前后的肿瘤标志物水平、血清炎性因子水平、生活质量、功能状态。结果:观察组的总有效率和总稳定率比对照组显著更高(P<0.05)。治疗后,两组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)水平均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组γ干扰素(IFN-γ)水平明显上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生活质量量表(FACT-L)、卡氏功能状态量表(KPS)评分均明显提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕博利珠单抗联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液治疗肺鳞癌患者效果显著,可明显降低肿瘤标志物水平,改善血清炎性因子水平,提高生活质量和功能状态,且安全性较高。

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗药物治疗对肺癌患者的效果

研究斑蝥酸钠维生素B6应用注射液配合化疗药物治疗对肺癌病人的疗效。方法 选择我院2021年6月-2023年6月份住院的76名病人作为研究对象,将其分成两组。对照组采用传统的化疗方法,课题组在传统的化疗药物外加用斑蝥酸钠-维生素B6注射液。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果 与对照组比较,课题组经辅助用药与化学药联用后的疗效显著高于对照组;两组病人的有关细胞分数及比例在两组间没有显著性差别(P>0.05),而在6个月后,两组CD3+分数、CD4+/CD8+比率都较治疗之前升高,尤其是CD8+分数较之前有所下降,课题组病人CD3+分数、CD4+/CD8+比率较对照组增高。课题组病人的不良反应比对照组少(P<0.05)。结论 作为一种辅助药物,斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗方法治疗患者肺癌的临床疗效明确,对于重建患者受损的免疫机制,延缓患者病情发展方面,有临床应用的价值。

TACE术后联合斑蝥酸钠维生素B6治疗原发性肝癌患者近期疗效研究

目的探讨肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后联合斑蝥酸钠维生素B6治疗原发性肝癌(PLC)患者的近期疗效。方法2019年1月~2022年1月我院收治的84例PLC患者,对照组42例接受TACE治疗,另42例观察组接受TACE术后联合斑蝥酸钠维生素B6静脉滴注治疗,术后随访1年。采用化学荧光法检测血清甲胎蛋白(AFP)水平,采用化学发光免疫分析法检测血清糖类抗原125(CA125)水平,采用直接化学发光法检测血清糖类抗原199(CA199)水平,采用酶法检测血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,采用硝酸盐还原法检测血清一氧化氮(NO)水平,采用增强化学发光免疫分析法检测血清内皮素(ET-1)水平。结果观察组完全缓解率、部分缓解率、疾病稳定率和疾病进展率分别为7.1%、42.9%、38.1%和4.8%,而对照组则分别为7.1%、40.5%、19.1%和26.2%,其中观察组疾病稳定率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清AFP、CA125和CA199水平分别为(540.4±87.1)μg/L、(28.1±9.1)kU/L和(18.0±4.8)kU/L,显著低于对照组【分别为(831.2±94.8)μg/L、(36.0±10.4)kU/L和(24.1±4.6)kU/L,P<0.05】;观察组血清Hcy和ET-1水平分别为(14.1±3.6)μmol/L和(66.1±10.3)ng/L,显著低于对照组【分别为(18.4±4.3)μmol/L和(80.2±12.1)ng/L,P<0.05】;观察组胃肠道反应发生率为16.7%,显著低于对照组的40.5%(P<0.05);两组1 a生存率无显著性差异(84.2%对76.9%,P>0.05)。结论在TACE术后应用斑蝥酸钠维生素B6静脉滴注可以减轻胃肠道反应,并可能改善内皮细胞功能。

卡瑞利珠单抗联合斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗非小细胞肺癌患者的效果观察

目的观察卡瑞利珠单抗联合斑蝥酸钠维生素B6治疗非小细胞肺癌患者的效果。方法选择2020年5月~2022年5月收治的106例非小细胞肺癌患者,用抛硬币法分为对照组(n=53)和实验组(n=53)。两组均给予吉西他滨+顺铂治疗,对照组加用斑蝥酸钠维生素B6治疗,实验组在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生存状况和药物不良反应发生率,治疗前后的血清因子水平变化。结果实验组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为83.02%、96.23%,均比对照组的54.27%和79.25%明显更高(P<0.05)。治疗后两组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)和人细胞角蛋白21-1(Cyfre21-1)水平均显著降低,实验组比对照组明显更低;组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著升高,实验组比对照组明显更高(P<0.05)。随访12个月,实验组生存率为96.23%(51/53),比对照组的81.13%(43/53)明显更高(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者应用卡瑞利珠单抗、斑蝥酸钠维生素B6联合治疗,疗效显著,血清因子水平和生存状况明显改善,且药物安全性相对较高。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合不同化疗药物对晚期肝癌患者RBM38、SPATS2及预后的影响

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合不同化疗药物对晚期肝癌患者RBM38、丝氨酸精子发生相关蛋白2(SPATS2)及预后的影响。方法:将64例晚期肝癌患者随机分成治疗组和对照组。治疗组患者予斑蝥酸钠维生素B6+OXA+5-Fu,对照组患者予OXA+5-Fu化疗。比较两组患者用药后血清中RBM38、SPATS2、AFP含量及临床表现、肝功能、药物毒性反应、生活质量改变情况及生存时间。同时根据实体瘤进行疗效评价。结果:治疗组患者缓解率高于对照组;其血清中SPATS2、AFP表达水平比对照组降低,RBM38、WBC表达升高,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组患者肝功能、生活质量和体力状况较对照组提高,临床症状也较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);RBM38与凝血酶原、总胆红素、腹水、肝性脑病、乏力、食欲不振、腹胀、AFP、呈显著负相关(P<0.05),SPATS2与上述指标呈显著正相关(P<0.05);RBM38与白蛋白、白细胞、血钾具有显著正相关(P<0.05),SPATS2与上述指标呈显著负相关(P<0.05);RBM38与SPATS2呈显著负相关(P<0.05);治疗组患者18个月内总有效率为68.75%,24个月生存率50%远高于对照组的33.33%和6.67%;Kaplan-Meier分析显示,RBM38和SPATS2是晚期肝癌患者的预后因素,RBM38阳性表达越高,患者预后越好,风险比为2.385,95%置信区间1.618~4.016,χ^(2)=15.425,P<0.05。SPATS2阳性表达越高,患者预后越差,风险比为2.619,95%置信区间1.408~3.744,χ^(2)=19.73,P<0.05。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合5-Fu+OXA可明显延长晚期肝癌患者生存时间,提高远期生存率和生活质量,改善肝功能,药物毒副反应小,晚期肝癌患者SPATS2、RBM38表达水平联合预测RBM38和SPATS2对晚期肝癌患者预后具有重要价值。

斑蝥酸钠维生素B6注射液与化疗药物联合治疗非小细胞肺癌的效果分析

目的分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者在化疗药物的基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液(sodium cantharidinate/vitamin B6,SC/VB6)治疗取得的效果。方法方便选取2022年6月—2023年5月宁德师范学院附属宁德市医院收治的88例NSCLC患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用常规化疗治疗,研究组采用SC/VB6注射液与化疗联合治疗。比较两组患者治疗疗效,肿瘤标志物水平,以及不良反应发生率。结果研究组治疗有效率54.55%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.632,P<0.05)。治疗后,研究组细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组胃肠道反应及骨髓抑制的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者肝肾功能异常、周围神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗联合SC/VB6注射液治疗可改善NSCLC患者肿瘤标志物水平,保障治疗效果,降低不良反应发生率。

甘露聚糖肽、斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合中药康艾注射液治疗老年晚期癌症的临床研究

目的研究甘露聚糖肽、斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合中药康艾注射液治疗老年晚期癌症的临床效果。方法选取2016年4月至2017年4月承德市中心医院收治的老年晚期癌症患者80例,随机分为研究组(甘露聚糖肽、斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合中药康艾注射液)与对照组(甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液),各40例。评估治疗前后两组生存质量、KPS评分、体重变化、近期疗效与不良反应发生率。结果治疗前两组生存质量、体重变化与KPS评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后研究组的社会限制(82.16±6.34)、情感限制(85.32±5.28)、躯体功能(84.43±8.18)与生命活力(81.28±5.12)评分均高于对照组[(70.21±4.15)、(72.17±3.06)、(70.46±7.25)与(74.41±4.18)];研究组体重[(58.46±3.42)kg]与KPS评分(75.86±12.04)均高于对照组[(55.27±5.34)kg与(65.17±11.28)],研究组不良反应发生率(7.50%)较对照组(25.00%)低,研究组临床治疗有效率(95.00%)较对照组(77.50%)高,组间比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论对老年晚期癌症患者采用甘露聚糖肽、斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合中药康艾注射液治疗能提高生存质量,合理增加患者的体重,改善其睡眠质量,降低其不良反应发生率,提高治疗效果,安全性高。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞患者53例，其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗患者27例，同期匹配单纯化疗患者26例，观察2组的疾病控制率、毒副反应、生活质量、无进展生存时间（ PFS）和总生存时间（ OS）。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗组及单纯化疗组的疾病控制率DCR（CR＋PR＋SD）分别为：88．9％和65．4％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；毒副反应方面联合治疗组对比单纯化疗组的Ⅱ～Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为：25．9％及53．8％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；生活质量方面，联合治疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为89．3％及65．4％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。肿瘤PFS、OS，有延长趋势，但未达到统计学差异（ P ＞0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌，不仅可以提高患者疾病控制率而且能减少化疗毒副反应、改善患者生活质量。

斑蝥酸钠维生素B6注射液的疗效与安全性真实世界研究

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在肿瘤患者中应用的疗效及安全性。方法对我院使用斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗的960例肿瘤患者进行病例信息收集,采用生物统计学方法分析药物适应症、治疗疗程、用法用量、不良反应等资料。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液主要用于晚期肺癌、晚期肝癌患者,用法及用量基本符合药物使用说明书要求;完全符合说明书适应症者754例,符合率为78.54%,不符合说明书适应症者206例,占21.46%;斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗肺癌、肝癌的临床总有效率高于乳腺癌、食道癌、结直肠癌、膀胱癌、宫颈癌等其他肿瘤,差异无统计学意义;合并用药<3种者201例,占20.94%,合并用药3～5种者321例,占33.44%,合并用药6～10种者375例,占39.06%,合并用药10种以上者63例,占6.56%;有88例患者出现不良反应,主要有恶心、呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤、发热及静脉炎等,但程度较轻,为中度或者轻度,且均经停药及对症处理后消失。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液临床应用广泛,大多数患者符合用药说明书所规定用量、疗程及适应症,但仍存在不合理使用情况,应引起临床重视。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对人肺癌细胞系A549增殖抑制及核因子κB和Caspase3/7的影响

目的探讨斑蝥酸钠(SC)维生素B6注射液对人非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡及核因子κB(NF-κB)、凋亡分子Caspase3/7的影响。方法用不同浓度(0、1.0、2.5、5.0 mg/L)的SC维生素B6注射液处理A549细胞,观察光镜及Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡形态;用噻唑蓝(MTT)比色法检测SC维生素B6注射液对细胞增殖的抑制作用;罗丹明123检测线粒体膜电位;Caspase3/7活性检测试剂盒检测Caspase3/7活性;蛋白印迹检测NF-κB P65、I-κB蛋白表达。结果 SC维生素B6注射液对A549细胞的体外增殖有明显抑制作用,细胞形态出现明显凋亡改变,5.0 mg/L组作用A549细胞72 h后,细胞增殖抑制率最大达到67.37%。细胞线粒体膜电位检测结果显示,随着SC维生素B6注射液浓度的增加及时间的延长,线粒体膜电位逐渐减弱,同时Caspase3/7蛋白活性增强;SC维生素B6注射液作用A549细胞后NF-κB P65蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而I-κB蛋白表达水平则无显著变化。结论 SC维生素B6注射液可能通过抑制NF-κB P65表达,激活Caspase-3/7活性,从而抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡。

化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液对非小细胞肺癌患者的治疗效果及其机制

目的:探讨化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果及其对患者生存质量的影响,并阐明其作用机制。方法:110例NSCLC患者根据采用的治疗方法不同分为化疗组(55例,采用单纯化疗)和联合组(55例,采用化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗)。比较2组患者的治疗有效率,治疗前后采用欧洲癌症研究与治疗组织肺癌生存质量(EORTC QLO-C43)量表对患者的生存质量进行评分,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测患者血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素12 (IL^(-1)2)水平。结果:联合组患者治疗后总有效率高于化疗组,但组间比较差异无统计学意义(χ~2=0.806,P=0.369)。治疗前联合组和化疗组患者功能性量表、总体健康状况、症状子量表、肺癌特异性子量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者功能性量表和总体健康状况评分明显高于化疗组(P<0.05),症状子量表和肺癌特异性子量表评分明显低于化疗组(P<0.05)。治疗前联合组和化疗组患者血清中VEGF、TNF-α和IL^(-1)2水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者血清中VEGF水平明显低于化疗组(t=3.608,P<0.05),TNF-α和IL^(-1)2水平明显高于化疗组(t=3.426,P<0.05;t=2.849,P<0.05)。结论:化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗NSCLC患者的效果较好,且能明显改善NSCLC患者生存质量,其机制可能与降低血清中VEGF水平及升高血清中TNF-α和IL^(-1)2水平有关。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合介入栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌48例疗效评价

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗不能手术中晚期原发性肝癌(PHC)患者的近远期临床疗效与安全性。方法将2010年至2011年9月收治的92例中晚期PHC患者随机单盲分为观察组和对照组,观察组(48例)在行TACE基础上联合灌注斑蝥素维生素B6注射液,对照组(44例)仅行TACE,药物剂量加倍,TACE均行3个周期,对比两组近期疗效、毒副反应发生率及3年远期生存率。结果近期疗效中,观察组总体有效率和临床获益率均高于对照组(χ2=1.460,P=0.227;fisher,P=0.302);观察组毒副反应发生率及反应程度略低于对照组,观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组(χ2=4.078,P=0.043);观察组肿瘤复发率低于对照组(χ2=1.435,P=0.231),平均生存时间长于对照组(t=1.303,P=0.196),36个月生存率高于对照组(χ2=0.971,P=0.324),两组生存时间分布有明显差异(χ2=47.346,P<0.01)。结论对不能手术的中晚期PHC患者在TACE基础上联合使用斑蝥酸钠维生素B6注射液,具有延长生存时间、提高远期生存率的趋势,且能够降低化疗药物剂量,减少毒副反应。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液体外调节细胞因子的实验研究

目的:通过体外试验研究斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对淋巴细胞分泌白介素-2、白介素-4、趋化性细胞因子白介素-8的影响,以进一步揭示其抗癌的机制。方法:体外进行人外周血淋巴细胞培养,采用放射免疫方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液2个剂量组和对照组对淋巴细胞分泌细胞因子白介素-8、白介素-4的影响。采用RT-PCR半定量方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液对淋巴细胞合成白介素-2mRNA的影响。结果:适当浓度的艾易舒对经植物血凝素(PHA)活化的人外周血淋巴细胞分泌白介素-4、白介素-8有影响,随着药物浓度的增高白介素-4的分泌呈增加趋势,但无统计学意义。而白介素-8的分泌药物组与对照组相比降低,且有统计学意义,而两个药物剂量组之间无统计学意义。2个药物剂量组可明显促进T细胞合成白介素-2mRNA,两实验组与对照组比较P<0.05,较低浓度剂量组这种促进作用更明显。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液通过促进淋巴细胞分泌细胞因子白介素-2增强机体的免疫功能,减轻化疗副作用,提高化疗疗效。通过抑制白介素-8的分泌,抑制新生血管的生成,从而抑制肿瘤的转移。增强免疫功能、抑制新生血管的生成可能是其抗癌机制之一。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合同步放、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

1资料与方法1．1一般资料2007年10月2008年1月本科收治58例经病理学证实为局部晚期鼻咽癌患者（92年福州分期Ⅲ、Ⅳa期的低分化鳞状细胞癌），年龄16～74岁，KPS评分≥70分且治疗为首程治疗，无头颈部放疗史。随机为综合治疗组（同步放、化疗联合斑蝥酸钠维生素B6）29例及对照组（同步放、化疗）29例。

斑蝥酸钠维生素B6注射液对改善非小细胞肺癌多药耐药研究

目的:探讨斑蝥维生素B6注射液(艾易舒)联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效同时判定其对非小细胞肺癌多药耐药的影响。方法:将80例非小细胞肺癌患者随机非为实验组和对照组,分别观察艾易舒+NP方案(实验组)与单独应用NP方案(对照组)的近期疗效,分析治疗前后肿瘤药敏实验的结果。结果:实验组、对照组的近期疗效分别为60.5%和36.0%(P<0.05),临床受益率分别为91.0%和62.8%(P<0.01)。治疗前实验组、对照组药敏实验分别为80.5%和80.6%(P>0.05);治疗后2组的总敏感率分别为87.6%和62.9%(P<0.05)。结论:爱易舒联合NP方案在治疗非小细胞肺癌的有效率及临床受益率方面明显优于NP方案;爱易舒联合NP方案明显提高抗肿瘤药物的敏感性,对肿瘤细胞的多药耐药有明显改善,有更明显的抑瘤作用。

斑蝥酸钠维生素B6注射液对青年乳腺癌术后化疗的影响

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗对青年乳腺癌术后化疗患者的临床效果。方法 87例患者按照随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=45)。观察组在对照组基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。对比分析两组治疗前后血常规、肝肾功能、心电图、T细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞情况。结果经治疗后,观察组的白细胞及血小板计数下降(11例比3例)、肝功能异常患者所占比例(15例比6例)均低于对照组,T细胞亚群及NK细胞占比[(67.2±8.5)%比(42.3±5.9)%]高于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者中肾功能及心电图异常差异无统计学意义。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗青年乳腺癌术后化疗患者,可以降低骨髓抑制发生率,改善肝功能,提高患者的免疫功能。

斑蝥酸钠维生素B6注射液对非小细胞肺癌手术患者血清VEGF水平的影响

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)手术患者术前应用斑蝥酸钠维生素B6注射液,通过抑制肿瘤的复发和转移,改善NSCLC手术患者的愈后。方法将38例经穿刺活检或气管镜活检证实为非小细胞肺癌的患者随机分为两组,治疗组(22例)给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗5d;对照组16例使用未加药物的0.9%氯化钠注射液。应用双抗体夹心ELISA法检测治疗前后血清血管内皮细胞生长因子(s-VEGF)浓度。结果术前使用斑蝥酸钠维生素B6注射液能降低非小细胞肺癌患者血清VEGF水平(P<0.05)。结论使用斑蝥酸钠维生素B6注射液,可通过降低血清VEGF水平,从而达到抑制非小细胞肺癌的复发和转移的可能,提高NSCLC手术患者的疗效。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合化疗治疗肝癌临床疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌的疗效。方法将76例肝癌患者随机分成治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液配合化疗进行治疗,对照组单纯给予化疗治疗,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率为42.1%,对照组为39.5%,两组比较差异无统计学意义(P=0.81);但治疗组稳定率为78.9%,对照组为67.9%,两组比较差异有统计学意义(P=0.048)。治疗组生活质量改善、症状改善、体重增加均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌具有提高免疫功能作用,可降低进展率和毒副反应发生率,提高生活质量,值得临床推广应用。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果以及对T淋巴细胞亚群的影响。方法对2013年12月—2015年12月收治的96例晚期结肠癌患者进行回顾性分析。根据已经实施治疗方法将患者分成对照组和观察组,每组48例。对照组给予XELOX方案化疗,观察组在对照组基础上给予斑蝥酸钠维生素B_6注射液。比较两组的生活质量、不良反应及临床疗效。同时检测两组的血清T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率和改善生活质量有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组CD3+、CD4+水平明显高于治疗前和对照组(P<0.05),而CD8+水平明显低于治疗前和对照组(P<0.05);对照组CD3+、CD4+水平低于治疗前(P<0.05),而CD8+水平高于治疗前(P<0.05)。结论晚期结肠癌患者应用XELOX方案化疗过程中,加用斑蝥酸钠维生素B_6注射液可提高临床疗效,提高细胞免疫功能,改善生活质量,降低不良反应发生率。