斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗药物治疗对肺癌患者的效果

研究斑蝥酸钠维生素B6应用注射液配合化疗药物治疗对肺癌病人的疗效。方法 选择我院2021年6月-2023年6月份住院的76名病人作为研究对象,将其分成两组。对照组采用传统的化疗方法,课题组在传统的化疗药物外加用斑蝥酸钠-维生素B6注射液。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果 与对照组比较,课题组经辅助用药与化学药联用后的疗效显著高于对照组;两组病人的有关细胞分数及比例在两组间没有显著性差别(P>0.05),而在6个月后,两组CD3+分数、CD4+/CD8+比率都较治疗之前升高,尤其是CD8+分数较之前有所下降,课题组病人CD3+分数、CD4+/CD8+比率较对照组增高。课题组病人的不良反应比对照组少(P<0.05)。结论 作为一种辅助药物,斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗方法治疗患者肺癌的临床疗效明确,对于重建患者受损的免疫机制,延缓患者病情发展方面,有临床应用的价值。

TACE术后联合斑蝥酸钠维生素B6治疗原发性肝癌患者近期疗效研究

目的探讨肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后联合斑蝥酸钠维生素B6治疗原发性肝癌(PLC)患者的近期疗效。方法2019年1月~2022年1月我院收治的84例PLC患者,对照组42例接受TACE治疗,另42例观察组接受TACE术后联合斑蝥酸钠维生素B6静脉滴注治疗,术后随访1年。采用化学荧光法检测血清甲胎蛋白(AFP)水平,采用化学发光免疫分析法检测血清糖类抗原125(CA125)水平,采用直接化学发光法检测血清糖类抗原199(CA199)水平,采用酶法检测血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,采用硝酸盐还原法检测血清一氧化氮(NO)水平,采用增强化学发光免疫分析法检测血清内皮素(ET-1)水平。结果观察组完全缓解率、部分缓解率、疾病稳定率和疾病进展率分别为7.1%、42.9%、38.1%和4.8%,而对照组则分别为7.1%、40.5%、19.1%和26.2%,其中观察组疾病稳定率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清AFP、CA125和CA199水平分别为(540.4±87.1)μg/L、(28.1±9.1)kU/L和(18.0±4.8)kU/L,显著低于对照组【分别为(831.2±94.8)μg/L、(36.0±10.4)kU/L和(24.1±4.6)kU/L,P<0.05】;观察组血清Hcy和ET-1水平分别为(14.1±3.6)μmol/L和(66.1±10.3)ng/L,显著低于对照组【分别为(18.4±4.3)μmol/L和(80.2±12.1)ng/L,P<0.05】;观察组胃肠道反应发生率为16.7%,显著低于对照组的40.5%(P<0.05);两组1 a生存率无显著性差异(84.2%对76.9%,P>0.05)。结论在TACE术后应用斑蝥酸钠维生素B6静脉滴注可以减轻胃肠道反应,并可能改善内皮细胞功能。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合化疗治疗肝癌临床疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌的疗效。方法将76例肝癌患者随机分成治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液配合化疗进行治疗,对照组单纯给予化疗治疗,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率为42.1%,对照组为39.5%,两组比较差异无统计学意义(P=0.81);但治疗组稳定率为78.9%,对照组为67.9%,两组比较差异有统计学意义(P=0.048)。治疗组生活质量改善、症状改善、体重增加均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌具有提高免疫功能作用,可降低进展率和毒副反应发生率,提高生活质量,值得临床推广应用。

斑蝥酸钠维生素B6注射液与化疗药物联合治疗非小细胞肺癌的效果分析

目的分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者在化疗药物的基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液(sodium cantharidinate/vitamin B6,SC/VB6)治疗取得的效果。方法方便选取2022年6月—2023年5月宁德师范学院附属宁德市医院收治的88例NSCLC患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用常规化疗治疗,研究组采用SC/VB6注射液与化疗联合治疗。比较两组患者治疗疗效,肿瘤标志物水平,以及不良反应发生率。结果研究组治疗有效率54.55%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.632,P<0.05)。治疗后,研究组细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组胃肠道反应及骨髓抑制的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者肝肾功能异常、周围神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗联合SC/VB6注射液治疗可改善NSCLC患者肿瘤标志物水平,保障治疗效果,降低不良反应发生率。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合不同化疗药物对晚期肝癌患者RBM38、SPATS2及预后的影响

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合不同化疗药物对晚期肝癌患者RBM38、丝氨酸精子发生相关蛋白2(SPATS2)及预后的影响。方法:将64例晚期肝癌患者随机分成治疗组和对照组。治疗组患者予斑蝥酸钠维生素B6+OXA+5-Fu,对照组患者予OXA+5-Fu化疗。比较两组患者用药后血清中RBM38、SPATS2、AFP含量及临床表现、肝功能、药物毒性反应、生活质量改变情况及生存时间。同时根据实体瘤进行疗效评价。结果:治疗组患者缓解率高于对照组;其血清中SPATS2、AFP表达水平比对照组降低,RBM38、WBC表达升高,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组患者肝功能、生活质量和体力状况较对照组提高,临床症状也较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);RBM38与凝血酶原、总胆红素、腹水、肝性脑病、乏力、食欲不振、腹胀、AFP、呈显著负相关(P<0.05),SPATS2与上述指标呈显著正相关(P<0.05);RBM38与白蛋白、白细胞、血钾具有显著正相关(P<0.05),SPATS2与上述指标呈显著负相关(P<0.05);RBM38与SPATS2呈显著负相关(P<0.05);治疗组患者18个月内总有效率为68.75%,24个月生存率50%远高于对照组的33.33%和6.67%;Kaplan-Meier分析显示,RBM38和SPATS2是晚期肝癌患者的预后因素,RBM38阳性表达越高,患者预后越好,风险比为2.385,95%置信区间1.618~4.016,χ^(2)=15.425,P<0.05。SPATS2阳性表达越高,患者预后越差,风险比为2.619,95%置信区间1.408~3.744,χ^(2)=19.73,P<0.05。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合5-Fu+OXA可明显延长晚期肝癌患者生存时间,提高远期生存率和生活质量,改善肝功能,药物毒副反应小,晚期肝癌患者SPATS2、RBM38表达水平联合预测RBM38和SPATS2对晚期肝癌患者预后具有重要价值。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合半量化疗应用TACE治疗原发性肝癌的疗效评价

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法:选择医院肝癌患者30例,随机分为两组,实验组15例使用斑蝥酸钠维生素B6注射液及半量化疗药,对照组15例使用药物为全量化疗药物,化疗药物均为5-氟尿嘧啶、表柔比星、丝裂霉素,每月1次,共行3次。观察两组生活质量、有效率、甲胎蛋白。结果:两组患者生活质量、有效率、甲胎蛋白均无显著性差异(P>0.5)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌其疗效确切。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合同步放、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

1资料与方法1．1一般资料2007年10月2008年1月本科收治58例经病理学证实为局部晚期鼻咽癌患者（92年福州分期Ⅲ、Ⅳa期的低分化鳞状细胞癌），年龄16～74岁，KPS评分≥70分且治疗为首程治疗，无头颈部放疗史。随机为综合治疗组（同步放、化疗联合斑蝥酸钠维生素B6）29例及对照组（同步放、化疗）29例。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合介入栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌48例疗效评价

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗不能手术中晚期原发性肝癌(PHC)患者的近远期临床疗效与安全性。方法将2010年至2011年9月收治的92例中晚期PHC患者随机单盲分为观察组和对照组,观察组(48例)在行TACE基础上联合灌注斑蝥素维生素B6注射液,对照组(44例)仅行TACE,药物剂量加倍,TACE均行3个周期,对比两组近期疗效、毒副反应发生率及3年远期生存率。结果近期疗效中,观察组总体有效率和临床获益率均高于对照组(χ2=1.460,P=0.227;fisher,P=0.302);观察组毒副反应发生率及反应程度略低于对照组,观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组(χ2=4.078,P=0.043);观察组肿瘤复发率低于对照组(χ2=1.435,P=0.231),平均生存时间长于对照组(t=1.303,P=0.196),36个月生存率高于对照组(χ2=0.971,P=0.324),两组生存时间分布有明显差异(χ2=47.346,P<0.01)。结论对不能手术的中晚期PHC患者在TACE基础上联合使用斑蝥酸钠维生素B6注射液,具有延长生存时间、提高远期生存率的趋势,且能够降低化疗药物剂量,减少毒副反应。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果以及对T淋巴细胞亚群的影响。方法对2013年12月—2015年12月收治的96例晚期结肠癌患者进行回顾性分析。根据已经实施治疗方法将患者分成对照组和观察组,每组48例。对照组给予XELOX方案化疗,观察组在对照组基础上给予斑蝥酸钠维生素B_6注射液。比较两组的生活质量、不良反应及临床疗效。同时检测两组的血清T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率和改善生活质量有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组CD3+、CD4+水平明显高于治疗前和对照组(P<0.05),而CD8+水平明显低于治疗前和对照组(P<0.05);对照组CD3+、CD4+水平低于治疗前(P<0.05),而CD8+水平高于治疗前(P<0.05)。结论晚期结肠癌患者应用XELOX方案化疗过程中,加用斑蝥酸钠维生素B_6注射液可提高临床疗效,提高细胞免疫功能,改善生活质量,降低不良反应发生率。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞患者53例，其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗患者27例，同期匹配单纯化疗患者26例，观察2组的疾病控制率、毒副反应、生活质量、无进展生存时间（ PFS）和总生存时间（ OS）。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗组及单纯化疗组的疾病控制率DCR（CR＋PR＋SD）分别为：88．9％和65．4％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；毒副反应方面联合治疗组对比单纯化疗组的Ⅱ～Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为：25．9％及53．8％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；生活质量方面，联合治疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为89．3％及65．4％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。肿瘤PFS、OS，有延长趋势，但未达到统计学差异（ P ＞0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌，不仅可以提高患者疾病控制率而且能减少化疗毒副反应、改善患者生活质量。

观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者近期疗效。方法回顾性分析经病理学确诊的晚期胃癌患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合SOX方案(替吉奥加奥沙利铂)化疗;对照组采用单纯SOX方案化疗,疗程为2周期,治疗结束后对2组的近期疗效、不良反应发生率、镇痛效果、生活质量(QOL)进行评价。结果观察组肿瘤客观缓解率(ORR)为59.4%,疾病控制率(DCR)为84.4%;对照组肿瘤客观缓解率(ORR)为43.8%,疾病控制率(DCR)为59.4%。2组近期客观缓解率经比较,差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的白细胞减少、血红蛋白减少、恶心、呕吐、腹泻及肝功能异常的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量改善方面,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,减轻化疗药物不良反应,减轻疼痛,改善患者生活质量,提高了化疗依从性,值得推广。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗晚期恶性肿瘤38例

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤疗效。方法:选取晚期恶性肿瘤住院患者38例,给予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL加入生理盐水或50～100 g/L葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次。30 d为1个疗程,连用3个疗程,6个月后判断疗效。结果:使用该药治疗的38例晚期恶性肿瘤患者中,完全缓解4例,部分缓解14例,病变稳定8例,病变进展12例。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液是治疗晚期恶性肿瘤的有效药物。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗效果,及其对患者免疫功能的影响。方法:67例NHL患者随机分为观察组和对照组,两组均给予CHOP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行4周期治疗。治疗结束后对两组进行近期疗效、不良反应和T细胞亚群监测。结果:对照组完全缓解(CR)24例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)4例,进展(PD)3例,总有效率为78%;观察组CR29例,PR 3例,SD 2例,PD 1例,总有效率为91%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后比较CD3、CD4、CD4/CD8比值明显升高,CD8明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞降低、神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤具有提高近期疗效,减轻不良反应及改善生活质量的作用。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助术后化疗治疗胃癌的疗效观察

胃癌占消化道肿瘤的50％，是最常见的消化道肿瘤，在全部消化道肿瘤死亡构成比中占23％以上，居第一位，严重威胁国人的生命健康。目前首选的治疗方法是手术切除，术后一般采用化疗，但疗效不佳。胃癌术后5年生存期为20％-30％，多数患者仅通过手术难以治愈，术后化疗在提高胃癌生存期治疗中占有重要地位，如何减轻化疗中的毒副反应已成为目前的研究方向，中药的特殊药理作用使其在肿瘤辅助治疗中占有重要地位，我们将斑蝥酸钠维生素B。注射液辅助术后化疗，与对照组作对比分析．现报道如下。

复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B_6治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤效果观察

目的观察复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B_6治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤的效果。方法将72例鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤患者随机分为研究组和对照组各36例,均实施西医常规基础治疗,对照组加用斑蝥酸钠维生素B_6,研究组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗。对比2组治疗前后中医证候积分、口腔黏膜损伤分级变化、不同时刻VAS疼痛评分以及不良反应发生率。结果治疗后2组主症、次症和舌脉象、总积分、口腔黏膜损伤分级均明显改善(P均<0.05),且研究组改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组VAS评分均随着治疗时间延长显著降低(P均<0.05),且治疗2周后和4周后研究组VAS评分均显著低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤不仅可以改善中医证候,还可减轻口腔黏膜损伤和疼痛程度,值得推广应用。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合射波刀治疗中晚期肝癌临床观察

目的:评估斑蝥酸钠维生素B6注射液联合射波刀治疗中晚期肝癌近期疗效及不良反应的发生情况。方法:2007年12月-2011年7月有75例患者确诊为原发性肝癌,分期为T3-4期,随机分为斑蝥酸钠维生素B6注射液联合射波刀治疗(联合组,40例)和单纯射波刀治疗(对照组,35例),比较两组的近期疗效及不良反应。结果:联合组近期总有效率(CR+PR)为87.5%,对照组近期总有效率(CR+PR)为77.1%,联合组在近期疗效和生活质量以及急性不良反应方面均优于对照组(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合射波刀治疗中晚期肝癌,疗效确切,毒副作用小,是一种安全有效的治疗方法。

化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗初治非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的探讨化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗初治非小细胞肺癌的临床疗效与安全性,为其科学有效的治疗方案提供参考。方法将62例初次治疗的非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为对照组与观察组,每组31例。对照组单纯予以NP化疗方案治疗,观察组在NP化疗方案基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。比较2组治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分变化情况及治疗后2组的临床疗效、临床症状改善情况,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗后KPS评分均较治疗前显著升高(P=0.000、0.002),且观察组提升较对照组更为明显(P=0.001);观察组治疗后临床总有效率、临床症状改善率均较对照组显著升高(45.16%比32.26%、90.32%比48.39%,χ~2=13.569、15.047,均P=0.002);治疗期间观察组不良反应发生率较对照组显著降低(35.48%比58.06%,χ~2=17.362,P=0.001)。结论化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗初治非小细胞肺癌有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,减少不良反应的发生。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助治疗晚期宫颈癌疗效观察

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗晚期宫颈癌中的疗效。方法:60例晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规放化疗,化疗方案为DP方案,观察组在对照组基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液。6周后比较两组近期疗效、骨髓抑制不良反应、免疫功能和生活质量。结果:观察组近期疗效总有效率66.7%,显著高于对照组(40.00%,P<0.05);骨髓抑制不良反应程度显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组CD8+、NK细胞、CD8+/CD4+均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善优于对照组(P<0.05)。观察组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗可显著提高晚期宫颈癌患者的近期疗效和免疫功能,减少骨髓抑制,改善患者的生活质量。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液在晚期结直肠癌患者中的应用

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法:选取有明确诊断和分期的晚期结肠癌患者52例,随机分为斑蝥酸钠维生素B6治疗组26例和常规化疗的对照组26例。治疗组用奥沙利铂联合LV、FU的FOLFOX4方案,并于化疗的第一天起即用5%葡萄糖液+斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5mg,每天1次至化疗结束,为1疗程。对照组仅用奥沙利铂联合LV、FU的FOLFOX4方案。3个疗程后行疗效评估。结果:斑蝥酸钠维生索B6注射液对晚期结直肠癌疗效较对照组明显提高(P<0.05),治疗组总有效率45.7%(CR+PR),对照组总有效率32.8%(CR+PR)。治疗组治疗前后全身功能状况Karnofsky评分亦差异有显著性(P<0.05),对照组治疗前后Karnofsky分无差异。在毒副作用上治疗组明显低于对照组。结论:斑蟹酸钠维生素B6注射液对晚期结肠癌能提高有效率及稳定率,改善全身体力状态及降低不良反应。