断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中的微量硒

建立了断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中微量硒的方法。样品用硝酸高氯酸混酸消化 ,在优化的实验条件下 ,标准曲线的线性范围为 0～ 1 0 0 μg L ,相关系数为 0 9999。检测限 0 0 65 45 μg L。应用于测定鸡蛋、富硒米和富硒盐中微量硒的测定 ,回收率分别为 90 6%、98 5 %和 1 0 4 3 %。

断续流动氢化物发生原子荧光法测定高纯三氧化二锑中痕量汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光法测定高纯三氧化二锑中痕量汞的方法。本法使用酒石酸遮蔽法,防止锑的水解,从而有效的克服了锑的干扰。在优化试验条件下,汞的检出限为0.05 ng/mL,回收率为95%~105%。

断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮料中的砷

介绍断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮料中砷的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响,找出最佳测定饮料中砷的条件。该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。

断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮用矿泉水中硒

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用矿泉水中硒的方法 ,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定硒的影响 ,找出最佳测定饮用矿泉水中硒的条件。方法具有操作简便、快速。

断续流动氢化物发生原子荧光法测定水中砷

本文介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定水中砷的方法 ,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响 ,找出最佳测定水中砷的条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定茶叶中的痕量铋、镉

采用氢化物-原子荧光法测定茶叶中的痕量铋、镉,试验了酸介质和还原剂用量对测定测定的影响,考虑了金属离子的干扰。在最佳测定条件下,检出限分别为Bi:0.0946μg/L、Cd:0.0280μg/L线性范围分别为Bi:0.1～200μg/L、Cd:0.1～100μg/L,平均加标回收率在91.0%～104.2%之间。结果表明本法具有快速、简便、准确等特点。

断续流动-氢化物发生-原子荧光光谱法测定木材中砷含量

采用断续流动进样氢化物发生，原子荧光光谱法测定木材中砷含量，确定了仪器的最佳工作条件，考察了酸度、预还原剂和还原剂用量和栽流流速的影响以及共存元素的干扰情况。在选定的测定条件下，砷的检出限为0．5μg／L，相对标准偏差为1．7％，回收率为95．8％～102．0％。

断续流动-氢化物发生原子荧光法测定保健食品中微量硒

建立了保健食品中微量硒的断续流动-氢化物发生原子荧光测定方法，方法灵敏度高，准确度好．在选定的实验条件下，荧光强度与硒浓度在0．7～280ng·mL^-1范围内呈线性关系，相关系数0．9996，检出限为0．2ng·mL^-1回收率96．5％～101．0％，相对标准偏差不超过1．47％．

断续流动—氢化物发生—双道原子荧光光谱法测定地下水中的微量砷汞

采用断续流动进样氢化物发生—双道原子荧光光谱法测定地下水中的砷、汞,确定仪器的最佳条件,考察了酸度,预还原剂和还原剂用量和载流流速的影响以及共存元素的干扰情况,在选定的条件下,砷的检出限0.0109μg/L,相对标准偏差为1.10%,回收率为95.7～102.2,汞的检出限0.0023μg/L,相对标准偏差0.87%,回收率为95.5～103.0.

断续流动-氢化物发生原子荧光法测定浓缩苹果汁中的砷

用继续流动 -氢化物发生原子荧光法测定了浓缩苹果汁中的砷含量。确定了仪器的最佳条件 ,探讨了酸介质、硫脲 -抗坏血酸用量、硼氢化钾加入量对测定 As的影响。在选定的操作条件下 ,砷的检出限为 0 .43ng/ m L ,相对标准偏差为 3.4%～6.3% ,加标回收率为 94.0 %～ 1 0 1 .5 %。本方法简便、快速、灵敏、准确 ,应用于浓缩苹果汁中 As的测定 ,得到满意的结果。

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定水果中微量硒的研究

[目的]应用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法对水果中微量硒进行了分析研究。[方法]样品经盐酸:高氯酸消化后,用双道原子荧光光谱仪测定水果中微量硒含量。[结果]元素的检出限为0.0085μg/L,线性良好,线性相关系数>0.999。灵敏度高、重现性好,砀山梨、苹果、葡萄、西瓜、柿子、祢猴桃6种水果的RSD分别在3%-8%之间,用(SB010115上海测试所)标样作质控,分析结果与标准值吻合。回收率为94.5%-107.5%。平均值为98.9%。[结论]本法快速灵敏,方法简单。

断续流动在线分离富集-蒸气发生原子荧光光谱法测定复杂环境样品中痕量镉

用D201阴离子交换树脂富集样品中的痕量Cd,使Cd与共存干扰元素Cu、N i、Pb、Zn有效分离,消除了这些元素对镉蒸气发生的干扰,从而建立了断续流动在线分离富集-蒸气发生原子荧光光谱法测定复杂环境样品中痕量Cd的分析方法。方法的检出限为3 ng/L(3σ);测定精密度(RSD)为1.9%(对1μg/L Cd,n=11)。用该方法对国家一级标准物质(土壤、水系沉积物和岩石)中的痕量镉进行了测定,结果与标准值相符。

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定天然饮用矿泉水中痕量汞

应用AFS-3100双道原子荧光仪测定天然饮用矿泉中痕量汞。试验了王水（1＋1）消解试样，并研究酸介质和还原剂用量对测定的影响。在最佳条件下，线性范围为0-2．0ng·mL^-1，其检出限为0．0003μg·L^-1，平均加标回收率为95％～104％之间。结果表明本法具有快速、简便、准确等特点。

饮水中铅砷汞硒的断续流动氢化物发生原子荧光测定法

目的 探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用。方法 利用断续流动氢化物原子荧光光度法测定饮水中的铅、砷、汞和硒,选择最优化的反应条件和工作条件。结果 铅、砷、汞及硒的检出限分别为0.10、0.06、0.01和0.07μg/L。测定方法的相关系数r>0.9990,线性范围广,精密度均高（RSD<2.9％）,实际样品测定中,平均回收率为95.0％～104.0％。结论 该方法可用于检测饮用水中的铅、砷、汞和硒,能满足卫生监督检验的要求。

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中的痕量锗

采用断续流动进样方式的原子荧光仪测定地质样品中的痕量锗,方法测定检出限为0.07×10-6,测定范围0.2μg/g～100μg/g,相对标准偏差小于7.45%,样品加标回收率为96.7%～105.0%,经标准样品验证,方法准确可靠。

流动注射在线离子交换预富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量碲的研究

研究了流动注射在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术。设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下，灵敏度较常规流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高１１倍。应用于环境水样中痕量碲的分析，获得了满意的结果。

微波消解-断续流动-双道原子荧光光谱法测定南阳彩色小麦中的硒

为探讨南阳彩色小麦中硒的含量,以偃麦4110为对照,用硝酸-高氯酸混酸和微波密闭罐压力消解样品,用断续流动法进样,利用KBH4酸性体系氢化物发生原子荧光光谱(HGAFS)法进行测定。结果表明:设定条件下,硒标准溶液在0～24μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;样品加标平均回收率为99.42%,平行测定的相对标准偏差为2.6%(n=11);干基样品中硒含量的多少依次为:南阳灰麦>偃麦4110>南阳蓝麦>大紫麦>小紫麦。该法操作简单、消解过程硒不易挥发损失、测定时基体干扰少、适用性强。

流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅

建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。

连续流动氢化物发生原子荧光法测定水中硒

文章介绍连续流动一氢化物发生一原子荧光测定水中硒的方法,研究了盐酸浓度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定硒的影响,找出测定水中硒最佳条件。在最佳条件下,校准曲线相关系数为0.999 9,方法检出限为0.009 5μg/L,方法的测量范围为0.038～300μg/L,回收率在91.8%～110%之间,测定结果满意。该方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。