斯帕丰(Spasfon)药物在产程活跃期的应用

目的 观察药物斯帕丰(Spasfon)在产程活跃期应用,对产程、产后出血、新生儿阿氏评分的影响。方法 随机选取2 0 0例经阴分娩的产妇,其中10 0例在产程活跃期静脉推注斯帕丰4 0mg ,观察宫颈扩张速度及对产妇、新生儿的影响。结果 活跃期静脉注射斯帕丰可加速产程,且对产妇及新生儿无不良作用。结论 斯帕丰的应用,可加速产程进展,缩短产程,减轻产妇痛苦,且不增加产后出血及新生儿窒息率,在临床可广泛应用。

斯帕丰促进产程的临床疗效观察

目的 观察斯帕丰促进和加速产程的疗效以及对母婴安全的影响。方法 选择正常初产妇宫口开大>3cm 者97例随机分为斯帕丰组(51例)和安定组(46例),分别予以斯帕丰40mg及安定10mg静脉推注,观察各组的产程进展 情况、对宫颈的作用及其对母婴安全的影响。结果 斯帕丰组活跃期平均时间为(3.14±0.27)h,安定组为(3.85±0.27)h, 斯帕丰组短于安定组,有显著性差异(P<0.05);用药后2h较用药前平均宫口开大斯帕丰组为(4.38±0.22)cm,安定组 (2.67±0.12)cm,有显著性差异(P<0.05);产程中静脉应用安定,新生儿窒息率高于静脉应用斯帕丰,斯帕丰无明显的母 婴副作用。结论 斯帕丰对促进宫口扩张效果优于安定,能有效地促进产程,同时对母儿无不良影响,有很好的临床应用 前景。

斯帕丰治疗先兆早产的临床疗效

【目的】观察斯帕丰(Spasfon)治疗先兆早产的临床疗效。【方法】将154例先兆早产的孕妇分为2组,A 组(78例)用斯帕丰80mg 加入50g/L 葡萄糖500mL 中,静脉滴注。视宫缩调整用量和滴速。B 组(76例)盐酸羟苄羟麻黄碱(安宝)100mg 加入50g/L 葡萄糖500mL 中,静脉滴注。并逐渐加量至宫缩消失后改为口服。【结果】A组和 B 组8h 内抑制宫缩百分率分别为88.72%和87.68%,平均延长孕周为(4.8±2.5)和(4.5±2.1),妊娠至足月的百分率为83.98%和81.64%。以上2组比较,P>0.05。两组病人在分娩方式、新生儿评分、体质量方面无统计学差异。【结论】斯帕丰可以作为一种有效、无明显不良反应的宫缩抑制剂,用于治疗先兆早产。

斯帕丰治疗肾绞痛的临床疗效

目的:观察评价斯帕丰注射液治疗肾绞痛的临床疗效及不良反应。方法:150例重度及以上疼痛的肾绞痛患者,按就诊顺序随机分为斯帕丰治疗组和2个对照组,每组各50例,分别给予斯帕丰注射液、山莨菪碱注射液和安慰剂静脉滴注,观察比较给药后10,20,40 min 3个时间点疼痛的缓解疗效及不良反应。结果:在给药后20,40min2个时间点,斯帕丰组的总有效率(74%、86%)和疼痛解除率(20%、26%)的差异均无统计学意义,且均分别高于山莨菪碱组的总有效率(依次为40%、62%)和疼痛解除率(依次为4%、8%)。安慰剂组在给药后各时间点的总有效率(依次为6%、10%、18%)均为3组中最低。斯帕丰组除1例前列腺增生症患者发生尿潴留外未见其他不良反应,而山莨菪碱组不良反应总发生率为88%。结论:斯帕丰注射液治疗肾绞痛安全高效、起效迅速。

间苯三酚(斯帕丰)用于第一产程活跃期的临床观察

目的了解间苯三酚(斯帕丰)对产程及胎心音变化的影响。方法选择足月单胎初产妇60例,分为观察组、对照组各30例。观察组于宫口扩张3 cm时给予斯帕丰80 mg,静脉注射;对照组不用任何药物;观察两组宫口扩张速度、宫缩强度、胎心音变化、新生儿Apgar评分及产后24 h出血量。结果观察组活跃期平均为(165±51)m in明显短于对照组(242±71)m in,有显著统计学差异,(P<0.05)两组胎心音变化、新生儿Apgar评分及产后24 h出血量无统计学差异(P>0.05)。结论斯帕丰可促进宫口扩张,加速产程进展,降低难产率,且对母儿无明显不良影响。

心理护理在斯帕丰治疗体外授精胚胎移植先兆流产患者中的应用

目的探究在斯帕丰治疗的体外授精胚胎移植先兆流产患者护理中加入心理护理的作用以及实际应用价值。方法选取本院收治体外授精胚胎移植先兆流产患者70例作为对象进行探究分析(2019.10~2021.02),依照随机分组的方式将患者均分为常规与护理两组,在同样接受斯帕丰治疗的同时分别依照常规护理与心理护理的方式进行干预,并对两组患者的护理干预效果进行对比分析。结果心理状况护理干预后两组患者的焦虑、抑郁评分对比,护理组明显更低;而在住院时长、症状消失时间以及保胎率等数据进行对比时,患者的护理组的住院时长以及症状消失时间均显著低于常规组,数据对比存在统计学意义(P<0.05);两组患者的保胎率虽无显著差异,但依旧可看出护理组的保胎成功率高于护理组。结论在试管婴儿先兆流产患者的斯帕丰治疗过程中加入心理护理,能够有效改善患者不良情绪、促进流产症状的消失、加速患者的康复进程,具有重要意义。

笑气联合斯帕丰用于门诊无痛人流术中的临床研究

目的探讨笑气联合间苯三酚(斯帕丰)用于门诊人流术的镇痛效果。方法随机选择200例自愿行笑气联合斯帕丰行无痛人流孕妇为实验组,选200例自愿行笑气无痛人流孕妇为对照组。比较两组人流术中血气氧饱和度、宫颈松驰度、出血量、手术时间、人流综合征发生率等。结果实验组镇痛效果明显优于对照组(P<0.01),实验组宫颈软化程度明显优于对照组(P<0.05)。实验组与对照组血氧饱和度、出血量、手术时间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论笑气联合斯帕丰用于门诊人流术镇痛效果更好。

产程活跃期应用斯帕丰联合地西泮对分娩的影响

[目的]观察产程活跃期应用斯帕丰联合地西泮对分娩的影响。[方法]选择正常初产妇规律宫缩愿意经阴道分娩者200例,随机分为两组,观察组在宫口开大3cm且宫缩规律者给予斯帕丰80mg宫颈封闭加地西泮10mg肌肉注射,对照组按常规处理。观察疼痛程度、产程、分娩方式、新生儿评分、产后2h出血量等。[结果]观察组镇痛效果明显优于对照组(P<0.01),产程明显缩短,以第一产程最为明显(P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(P<0.05)。其他各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]产程活跃期应用斯帕丰联合地西泮能明显缩短产程,减轻分娩疼痛,对产妇及新生儿无不良影响。

斯帕丰治疗先兆流产370例临床观察

目的观察斯帕丰对先兆流产的疗效。方法选取2004年1月至2006年12月在本院就诊的先兆早期流产患者370例,应用斯帕丰治疗123例;同时应用斯帕丰和绒毛膜促性腺激素治疗127例;孕激素黄体酮治疗120例。结果斯帕丰组、斯帕丰和绒毛膜促性腺激素联合治疗组、黄体酮治疗组有效率分别为86.2%、92.0%、85.1%,3组间无显著统计差异(P>0.05)。结论应用斯帕丰治疗先兆流产有效、安全。

斯帕丰应用于活跃期60例临床分析

目的:观察活跃期使用斯帕丰对促进宫口扩张、加速产程进展的作用及其对宫缩、胎心率、新生儿Apgar评分等的影响。方法:将180名正常初产妇随机分为A、B、C三组,于宫口开至3 cm时A组静脉推注斯帕丰80mg,B组静脉推注地西泮10mg,C组不用药,观察产程。结果:A组活跃期较B、C两组明显缩短、剖宫产率下降(P<0.05),而产后出血及新生儿Apgar评分与C组无异(P>0.05)。B组活跃期虽比C组缩短(P<0.05),但新生儿Apgar评分比A、C两组均低(P<0.05)。结论:斯帕丰的解痉作用可用于松弛宫颈,扩张宫口,缩短活跃期从而加速产程进展,降低剖宫产率且对母儿无不良影响,效果优于地西泮。

斯帕丰治疗急性痉挛性腹痛症的临床疗效观察

目的 观察斯帕丰治疗急性痉挛性腹痛症的临床疗效。方法 临床 92例急性腹痛症患者随机分为斯帕丰组(4 8例 )和对照组 (4 4例 )。分别采用斯帕丰与山莨菪碱治疗 ,同时均使用抗生素 ,观察解痉止痛效果及其不良反应。结果 斯帕丰组有效率 (95 .8% )高于对照组 (89.0 % ) ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。斯帕丰能显著改善症状 ,缩短疗程 ,无不良反应 ,无成瘾病例。结论 斯帕丰治疗腹部痉挛性疼痛具有独特的疗效而又无抗胆碱能作用 。

斯帕丰应用于第一产程宫颈注射作用的临床观察

目的:观察斯帕丰(spasfon)在第一产程封闭宫颈水肿中的应用,对宫颈扩展速度、产程进展、宫颈裂伤率、剖宫产率、产后出血、新生儿窒息的影响。方法:随机选取120例经阴道分娩的产妇,其中61例在第一产程宫颈水肿时予斯帕丰40 mg宫颈注射,另59例在第一产程宫颈水肿时予透明质酸酶+地塞米松+阿托品宫颈注射,观察宫颈扩张速度、产程进展及对产妇、新生儿影响(包括宫颈裂伤率、剖宫产率、产后出血率、新生儿窒息率)。结果:第一产程斯帕丰宫颈注射比透明质酸酶+地塞米松+阿托品宫颈注射可明显加速宫颈扩张速度(平均只需2.3 h)及产程进展(平均只需7.02 h),减少剖宫产率(3.39%),但不增加产后出血、宫颈裂伤率与新生儿窒息率。结论:斯帕丰在宫颈水肿封闭的应用可明显加速宫颈扩张速度,缩短产程,减轻产妇分娩痛苦,降低剖宫产率,但不增加产后出血、宫颈裂伤率与新生儿窒息率,对产妇及新生儿无不良影响,可用于宫颈水肿时的封闭治疗,在临床中有一定的可推广应用价值。

斯帕丰在产程中的应用与观察

目的：观察斯帕丰（间苯三酚复合剂）在产程中的应用。方法：选择正常初产妇，宫缩规律，胎位正常，宫颈坚韧者105例。随机分为斯帕丰组（55例），待宫口开大3cm后给予斯帕丰80mg静脉推注；安定组（50例）待宫口开大3cm后给予安定10mg静脉推注。观察两组产妇用药后的产程变化和围产结局。结果：①用药至宫口开全斯帕丰组平均（3．27±0．57）h，安定组平均（4．65±0．51）h。两组比较，差异有极显著性（P〈0．01）。②两组产妇疲劳状态明显减轻，无显著性差异。③斯帕丰组产妇及胎儿未发现明显副作用，安定组用药后10—15min，45例产妇入睡，入睡时间在0．5—2h。其中5例出现胎心减慢，4例产妇醒后好转。1例新生儿肌张力评1分，5min后好转。④阴道分娩率斯帕丰组为94．54％，安定组为90．00％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。⑤新生儿窒息情况及新生儿体重两组间比较，差异无显著性（P〉0．05）。⑥两组产妇产后2h出血量比较，差异无显著性（P〉0．05）。结论：斯帕丰对促进产妇宫口扩张，加速产程进展有良好的作用，但对母儿无明显的不良影响。

斯帕丰镇痛在人工流产术中的效果观察

【目的】观察斯帕丰在人工流产术中软化宫颈、减轻疼痛的效果。【方法】选择门诊确诊妊娠6～12周内无人工流产禁忌证患者360例，随机分为2组，各180例。斯帕丰组初孕妇22例，经孕妇158例，肌肉注射斯帕丰40mg，15min后开始行吸宫术；对照组初孕妇20例，经孕妇160例，不用任何药物按传统机械扩宫法行人工流产术。观察比较两组人工流产术中疼痛程度、血氧饱和度、宫颈松弛度、出血量、人工流产综合征发生率等。【结果】斯帕丰组宫颈松弛度效果明显优于对照组（P〈0．05），镇痛效果明显优于对照组（P〈0．05）。【结论】肌肉注射斯帕丰行人工流产术治疗安全有效。

异丙酚联合斯帕丰用于无痛人工流产临床观察

目的观察异丙酚联合斯帕丰用于无痛人工流产术的效果。方法将我院2005年2～12月自愿实行无痛人工流产术者随机分成三组,单独应用异丙酚组50例,异丙酚联合斯帕丰组50例,传统人工流产组50例,比较三组的镇痛效果、手术时间、用药量、术中出血量及人工流产综合征发生率等指标。结果异丙酚联合斯帕丰应用于无痛人工流产术,镇痛率100%,手术时间缩短,宫颈充分软化率高,术中用药少,出血量无明显增加,人工流产综合征发生率低。结论异丙酚联合斯帕丰用于无痛人工流产术效果好,不良反应少,安全性高,具有临床推广价值。

斯帕丰联合静脉复合麻醉在人工流产术中应用的效果分析

目前“舒适医学”已成为医学界人士一种新的追求，就是在麻醉医生的监测下对接受诊断性或治疗性操作的病人使用镇静一镇痛药。这是美国White教授于1997年提出的MAC技术（monitoredanes．thesiacare．MAC）。MAC技术常用的药物有阿片类止痛药芬太尼及其家族，镇静药咪唑安定等，静脉麻醉药异丙酚等。无痛人流对镇痛镇静要求较高，也可以说要求达到全麻。因此往往将麻醉药异丙酚与镇痛镇静药芬太尼、咪唑安定联合应用，并在临床取得了满意的效果。但麻醉药异丙酚没有官颈扩张作用，因此手术中扩张宫颈仍为一大难题。本文探讨在联合应用麻醉药即静脉复合麻醉行人工流产术前肌注斯帕丰对宫颈扩张的有效性，以期提高手术的安全性，减少并发症的发生。

斯帕丰和山莨菪碱治疗痉挛性腹痛的临床研究

目的:探讨斯帕丰对痉挛性腹痛的治疗效果及可能机制。方法:将216例痉挛性腹痛的患者随机分为斯帕丰组(112例)和对照组(104例),分别采用斯帕丰与山莨菪碱治疗,观察患者的解痉止痛效果及其不良反应。结果:斯帕丰组有效率为91.12%,山莨菪碱组为89.36%,无显著差异性(P>0.05),但副反应明显低于山莨菪碱组(P<0.01)。结论:斯帕丰治疗痉挛性腹痛疗效确切,而且副反应少。