3-仲烃基斯德酮的合成

报导了3-仲烃基斯德酮的合成，其方法是将酮类化合物与甘氨酸乙酯缩合，再将所得的Schiff碱经还原、水解、亚硝化及环化，得到3-仲烃基斯德酮．后者与溴反应，获得3-仲烃基-4-溴斯德酮．它们的结构经元素分析，IR，1HNMR所证实．

3-芳酰基乙基斯德酮的还原反应

利用硼氢化钠在甲醇中还原3－芳酰基乙基斯德酮，共得到7个未见文献报导的3－（3－芳基－3－羟基丙基）斯德酮，它们均经过红外、元素分析等数据证实．

3-芳酰基乙基斯德酮与苯肼的反应

斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物，由于其结构的特殊性，以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣［１～３］．斯德酮一般是由Ｎ－取代的甘氨酸经亚硝化、环化［４，５］而得，因而其３－位的取代基往往是烷基或芳基，无活性官能团，其反应性能大...

斯德酮与芳香胺的Mannich反应

3 (4 甲基苯甲酰基乙基 )斯德酮和 3 (3 羟基 3 苯基丙基 )斯德酮可以与芳香胺发生Mannich反应 。

3-苯甲酰基乙基斯德酮与芳香胺的反应

3-苯甲酰基乙基斯德酮与芳香胺在W=95％乙醇中加热反应，可得β-芳氨基苯丙酮，如果芳香胺为邻羟基苯胺，得到（N，N-二苯甲酰基乙基）邻羟基苯胺．所得化合物经熔点、红外、元素分析、1HNMR等数据确定．

3－（芳酰基乙基）－斯德酮的合成

报导了的３－（芳酰基乙基）－斯德酮的合成。其方法是：将芳香酮、甲醛与甘氨酸进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，得Ⅰ：Ａｒ─ＣＯ─ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＯＯＨ·ＨＣｌ；Ⅰ经亚硝化得Ⅱ：Ａｒ─ＣＯ─ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＮＯ）ＣＨ２ＣＯＯＨ；Ⅱ用乙酸酐脱水环化，得Ⅲ，即３－（芳酰基乙基）－斯德酮．为验证Ⅲ的结构，将其进行溴化，得Ⅳ，即３－（芳酰基乙基）－４－溴－斯德酮。Ⅰ的部分化合物及Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ皆为未见文献报导过的化合物，它们的结构经元素分析，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ所证实。

4,6,7,8-四氢-4,6-二芳基氧杂吖庚因[4,3-c]斯德酮顺反异构体的转化

用3-(3-苯基-3-羟基丙基)斯德酮和芳香醛反应合成了cis-和trans-4,6,7,8-四氢-4,6-二芳基氧杂吖庚因[4,3-c]斯德酮,这两种异构体在通常情况下都是稳定的,可以用柱层析进行分离提纯.在质子酸催化下,两种异构体均可以发生异构化,得到cis-和trans-异构体混合物.顺反式异构体的比例可以用1H NMR进行测定.

斯德酮类化合物的合成及生物活性研究

斯德酮类化合物的合成及生物活性研究李正名，范传文，王素华（南开大学元素有机化学研究所，元素有机化学国家重点实验室，天津，３０００７１）关键词斯德酮，合成，生物活性斯德酮（Ｓｙｄｎｏｎｅ）化合物是一类介－离子（Ｍｅｓｏ－ｉｏｎｉｃ）化合物，由于其结构有...

^(14)N NMR弛豫法研究3-烷基斯德酮(英文)

常温下3-丙基斯德酮和3-丁基斯德酮为具有很高介电常数的液体，与许多溶剂混溶，预期可以作为许多电解质的优良溶剂．斯德酮环3位上的氮原子给出尖锐的14NNMR峰．14N的四极矩弛豫时间TQ＝T2．利用变温下14NNMRT2测量，得出这两个化合物成液态时分子运动活化能．结果与粘度测量法所得的吻合．

含有螺环己烷结构的稠环斯德酮的合成

3-(3-芳基-3-羟基丙基)斯德酮在三氟化硼乙醚的催化作用下可以与环己酮发生类似于Oxa-Pictet-Spengler反应的成环反应,生成带有螺环己烷结构的稠环斯德酮.