新乐康与奥沙西泮联合治疗睡眠障碍的临床研究

目的对新乐康与奥沙西泮联合治疗睡眠障碍的临床效果进行研究。方法选取于2012年4月-2015年3月期间在我院接受治疗的72例睡眠障碍患者,随机分成对照组和治疗组,比较奥沙西泮与新乐康联合奥沙西泮治疗的效果。结果治疗组患者的治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组患者的72.2%,并且治疗组患者的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、日间功能、PSQI总分等方面的评分均显著低于对照组,差异显著,治疗有统计学意义（P〈0.05）。结论新乐康与奥沙西泮联合治疗睡眠障碍具有显著的临床效果,能够显著改善患者的睡眠质量,安全有效,值得在临床实践中进行推广应用。

新乐康治疗阴虚火旺型失眠症43例

失眠症通常指入睡困难或难以维持睡眠,是一组常见的睡眠障碍（易醒、早醒和再入睡困难）,导致睡眠时间减少或质量下降,不能满足个体生理需要的一种主观体验,是临床的常见病、多发病,

中药新乐康治疗脑卒中后失眠症的临床观察

目的:观察中药新乐康治疗脑卒中后失眠症的临床疗效及安全性。方法:将62例脑卒中后失眠症患者随机分为中药组31例,对照组31例;中药组给予新乐康治疗,对照组给予阿普唑仑治疗。观察4周,于治疗前及治疗第4周末采用中医疗效标准和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分的变化情况来评定临床疗效。结果:新乐康治疗脑卒中后失眠症有较好的疗效,安全性好,无毒副作用。

高效液相色谱法测定新乐康片中钩藤碱的含量

目的建立新乐康片中钩藤碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，PhenomexneBDSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％三乙胺（冰醋酸调节pH值5．2）（70：30）；检测波长为254nm；流速为0．8mL·min^-1，柱温为室温。结果钩藤碱进样量在0．0102～0．0612μg与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率101．7％，RSD为1．87％。结论该方法可靠、简单可行，为控制新乐康片的质量提供了科学依据。

中药新乐康与阿普唑仑治疗失眠对照研究

目的探讨中药新乐康治疗失眠的临床疗效及安全性。方法将53例失眠症患者随机分为中药组31例,对照组22例;中药组给予新乐康治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,观察4周。于治疗前及治疗第2周、4周末采用睡眠状态问卷量表评定临床疗效,临床总体量表中对不良反应评分法评定。结果治疗4周末,中药组显效率54.9%,对照组为59.1%(P>0.05);SQ评分两组治疗2周末起均较治疗前有极显著性下降(P<0.01),并随治疗时间的延续逐渐下降;同期两组间评分差异均无统计学意义(P>0.05)。中药组的不良反应明显低于阿普唑仑组。结论新乐康治疗失眠疗效与阿普唑仑相当,不良反应明显少于阿普唑仑,安全性、依从性好。

新乐康联合奥沙西泮治疗睡眠障碍30例

目的探讨新乐康联合奥沙西泮治疗睡眠障碍的疗效及安全性。方法将60例睡眠障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组采用新乐康联合奥沙西泮治疗,对照组单用奥沙西泮治疗,观察4周。于治疗前及治疗1周、2周、4周末采用睡眠障碍量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍量表评分均呈持续性下降(P<0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P>0.05),治疗4周末研究组总有效率为86.6%,对照组为90.0%;不良反应量表评分研究组显著低于对照组(P<0.01)。结论新乐康联合奥沙西泮治疗睡眠障碍疗效肯定,减少了奥沙西泮的用量及不良反应的发生。