新加二仙汤治疗老年高血压伴焦虑状态临床研究

目的:观察新加二仙汤治疗老年高血压伴焦虑状态的疗效及安全性。方法:95例确诊为老年高血压伴焦虑状态的患者按随机数字表法分为新加二仙汤组49例和拜新同组46例。拜新同组单纯使用拜新同片治疗,新加二仙汤组在服用拜新同片的基础上加用新加二仙汤,两组均连续治疗4周。治疗前后测量患者血压,统计患者中医临床证候评价量表、焦虑自评量表(SAS)评分,评价中医证候及降压疗效。结果:新加二仙汤组降压总有效率83.67%,高于拜新同组的65.22%,但差异无统计学意义(P>0.05);与拜新同组比较,新加二仙汤组舒张压降低更明显。新加二仙汤组的中医证候评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);新加二仙汤组中医证候疗效明显优于拜新同组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,新加二仙汤组治疗后的SAS评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);拜新同组无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:新加二仙汤合用拜新同片能有效降低患者血压,且降低舒张压的效果更明显,可改善患者临床症状,缓解其焦虑情绪,有助于从多方面提高患者的生活质量。

新加二仙汤加减治疗妇女更年期综合征35例临床观察

目的:观察新加二仙汤加减治疗女性更年期综合征的临床效果及安全性。方法:将符合研究标准的70例患者,按照就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予口服强力脑清素片治疗,治疗组给予中药新加二仙汤口服治疗。治疗前后检测两组患者血清LH(促黄体生成素)、FSH(促卵泡激素)、E(2雌二醇),比较两组用药2个月后的综合临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.4%,优于对照组的71.4%(P<0.05);两组治疗后血清LH、FSH均较治疗前下降(P<0.05),但以治疗组下降显著(P<0.05);两组治疗后血清E2均较治疗前上升(P<0.05),但以治疗组上升显著(P<0.05)。结论:新加二仙汤加减治疗女性更年期综合征临床疗效确切,不仅显著调节患者血清LH、FSH及E2水平,且不良反应少。