抗坏血酸的新亚铜试剂－分光光度测定

基于抗坏血酸还原铜（Ⅱ），而用新亚铜试剂－分光光度法测定新生的铜（Ⅰ），籍以间接测定制剂中的抗坏血酸含量，其结果与碘量法一致。

异烟肼的Cu^(2+)-新亚铜试剂分光光度法测定

异烟肼还原Cu2+为Cu+,以新亚铜试剂为显色剂,Cu+与新亚铜试剂生成黄色络合物,借以分光光度测定.研究结果表明:在优化的实验条件下得到测定异烟肼的线性范围为0.1~1.8μg/mL,回归方程为A=0.174X+0.012,相关系数r=0.999 0.检出限为0.02μg/mL,对1μg/mL异烟肼进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为0.5%.平均回收率为99.5%.

新亚铜灵试剂光度法测定烟草中的铜

研究了在 Emulsifier- OP存在下新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色反应 ,在 p H为 4.5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,Emulsifier- OP存在下 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=46 0 nm,ε=1 .6 4× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。铜含量在 0— 5 0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,该方法用于烟草中铜含量的测定 ,结果令人满意。

新亚铜灵试剂固相萃取光度法测定食品中的铜

研究了新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色应 ,在 p H4 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可被 Waters- Sep- Park- C18固相萃取小柱萃取 ,用乙醇洗脱后进行光度法测定 ,λmax=4 60 nm,ε=9.0 8× 10 3L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 4 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于食品中铜含量的测定 。

锁阳中抗氧化活性成分的筛选研究

目的:筛选锁阳中的抗氧化活性成分。方法:采用CUPRAC法确定锁阳抗氧化活性部位。以Cu^(2+)-新亚铜灵试剂为显影试剂的TLC-生物自显影技术结合硅胶柱层析筛选分离活性部位中的抗氧化活性物质,并采用1 H-NMR和13 C-NMR技术确定其的化学结构。结果:确定乙酸乙酯部位为锁阳的抗氧化活性部位,筛分得到的抗氧化活性成分主要有原儿茶酸、儿茶素、没食子酸、儿茶素没食子酸酯。结论:以Cu^(2+)-新亚铜灵试剂为显影试剂的TLC-生物自显影技术能够快速、有效地从锁阳活性部位中筛选出抗氧化活性成分。