新交泰饮对顺铂肾损伤大鼠的保护作用

目的:观察新交泰饮对顺铂肾毒性大鼠肾功能和形态学的影响,探讨新交泰饮治疗顺铂肾损伤的疗效。方法:采用顺铂尾静脉注射的方法复制顺铂肾毒性模型。将60只大鼠随机分为5组,空白组、模型组、苯那普利阳性药物组、新交泰饮低剂量组、新交泰饮高剂量组。分别处理6周后,观察大鼠尿蛋白、尿NAG、血肌酐、血尿素氮及肾组织的病理变化。结果:与模型对照组比较,各治疗组大鼠血肌酐、血清尿素氮的含量明显降低(P<0.05或P<0.01),肾脏的病理变化明显减轻。结论:新交泰饮能有效改善顺铂肾毒性大鼠肾功能,减轻肾脏的病理变化。

新交泰饮对顺铂肾毒性大鼠肾功能和肾组织形态学的影响

目的观察新交泰饮对顺铂肾毒性大鼠肾功能和形态学的影响，探讨新交泰饮治疗顺铂引起肾损伤的疗效。方法采用顺铂对大鼠尾静脉注射的方法复制顺铂肾毒性模型。将60只大鼠随机分为5组，每组12只。对照组（A组），用等量生理盐水替代顺铂尾静脉注射，于第1次注射后开始灌服生理盐水；模型组（B组）：造模第1天开始灌服生理盐水；苯那普利组（C组）：造模第1天开始灌服苯那普利（1mg·kg^-1·d^-1）；新交泰饮低剂量组（D组）：造模第1天开始灌服新交泰饮5g·kg^-1·d^-1；新交泰饮高剂量组（E组）：造模第1天开始灌服新交泰饮15g·kg^-1·d^-1。分别处理6周后，观察大鼠血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）及肾组织的病理变化。结果与A组比较，B组大鼠血清中BUN、SCr含量明显升高（P〈0.01）；经用药干预后，C、D和E组BUN、SCr含量明显降低，与B组比较有显著差异（P〈0.05，P〈0.01）；D、E组与C组比较及D、E组之间比较，大鼠血清中BUN、SCr含量无显著差异（P〉0.05）。结论新交泰饮能有效改善顺铂肾毒性大鼠。肾功能，减轻肾脏病理改变。

新交泰饮对顺铂肾毒性大鼠TGF-β1表达的影响

目的:观察新交泰饮对顺铂肾毒性大鼠TGF-β1表达的影响,探讨其抗顺铂肾毒性的作用机制。方法:取60只大鼠随机分为5组,空白组、模型组、苯那普利阳性对照组(苯那普利组)、新交泰饮低剂量组(低剂量组)、新交泰饮高剂量组(高剂量组)。采用尾静脉注射顺铂5 mg/kg,1次/w,连续3次的方法复制顺铂肾毒性模型。于第1次注射顺铂当日,各组开始进行相应药物灌胃,6 w后观察大鼠肾组织的病理变化及TGFβ-1在肾组织中的表达。结果:各给药组大鼠肾脏的病理变化明显减轻,模型组TGF-β1在肾小管上皮细胞强阳性表达,各给药组TGF-β1的表达明显减弱。结论:新交泰饮能减轻肾脏的病理变化,使TGF-β1在肾组织中的表达明显下调,这可能是本药抗顺铂肾毒性的作用机制之一。

新交泰饮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的探讨新交泰饮对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量注射链脲佐菌素(STZ)法建立2型糖尿病大鼠模型,将其分为正常组、模型组、二甲双胍组(100 mg/kg)及新交泰饮低(5.94 g/kg)、中(11.88 g/kg)、高(17.82 g/kg)剂量组,每组8只。连续灌胃4周,每周测定空腹血糖(FGB),给药结束后,检测各组大鼠葡萄糖耐量(OGTT)及血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL6)等各项指标。结果新交泰饮组中剂量组在降低FGB和OGTT水平方面较二甲双胍组弱(P<0.05),但在增加INS分泌和降低TC、TG、LDL-C水平方面较二甲双胍组强(P<0.05)。结论新交泰饮可以降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,其调控作用可能与维护糖耐量、促进胰岛素分泌和改善血脂代谢有关。