新凝灵注射液对颅脑手术患者凝血功能的影响

目的 探讨新凝灵注射液对颅脑手术患者凝血功能的影响。方法 择期行颅脑手术患者4 0例 ,随机分为对照组 (C组 )和治疗组 (T组 )。T组于麻醉诱导前静脉注射新凝灵注射液 0 .4mg。分别于手术前、开颅手术 180分钟 ,36 0分钟取静脉血行凝血指标凝血酶原时间 (PT)、活化的部分凝血酶时间 (APTT)、纤维蛋白原 (FIB)、凝血时间 (TT)检测。结果 C组PT、APTT、TT随手术时间延长均明显增加 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ;T组PT、APTT、TT未见明显改变 (P >0 .0 5 )。FIB在两组自始至终无显著变化。结论 术前常规剂量应用新凝灵注射液 (0 .4mg) ,可有效地促进凝血过程 ,发挥快而持久的止血作用 。

新凝灵与垂体后叶素治疗门脉性肝硬化并发上消化道出血的疗效比较

目的 比较新凝灵与垂体后叶素治疗门脉性肝硬化并发上消化道出血的疗效。方法 选择门脉性肝硬化并发上消化道出血 5 6例 ,随机分为 2组 ,新凝灵组 3 0例 ,男性 2 0例 ,女性 10例 ,年龄 (5 0± 6)岁 ,新凝灵 60 0mg ,静滴 1次 /d ,连用 4～ 5d ;垂体后叶素组 2 6例 ,男性 18例。女性 8例 ,年龄 (4 9± 16)岁 ,垂体后叶素 10 0U加入 10 %葡萄糖 5 0 0ml中持续静滴 ,速度 0 .2U/ml·min- 1 ,连用 3～ 5d。结果 新凝灵组 3 0例全部止血成功 ,垂体后叶素组 2 6例 ,只有 2 2例止血成功 ,两组止血成功率比较 ,新凝灵组优于垂体后叶素组 (P <0 .0 5 )。便潜血转阴天数及住院天数 ,新凝灵组分别为 (5 14± 1 2 )d ,(12 .0± 1.6)d ,而垂体后叶素组分别为 (6.7± 1.4)d ,(15 .8± 1.4)d。两组便潜血转阴时间与住院时间相比 ,新凝灵组均少于垂体后叶素组 (P均 <0 .0 1)。结论 应用新凝灵静滴治疗门脉性肝硬化并发上消化道出血 ,在止血效果、输血量、住院天数、大便潜血转阴等方面 ,明显优于垂体后叶素。

新凝灵注射液在鼻窦内窥镜手术中的应用

目的:研究新凝灵注射液对鼻窦内窥镜手术出血量的影响。方法:162例不同程度的慢性鼻窦炎、鼻息肉患者随机分为对照组和新凝灵注射液组,对照组术前未用任何止血剂,新凝灵注射液组是将新凝灵注射液0.4g用25%葡萄糖注射液20ml稀释后于术前20min静脉推注,比较术中出血量的差异。结果:新凝灵注射液组术中出血量为(58.2±31.8)ml,较对照组(102.6±41.2)ml差异有显著性意义(P<0.05)。新凝灵注射液组止血的总有效率明显高于对照组。结论:新凝灵注射液能有效地减少鼻窦内窥镜手术的出血,从而提高手术疗效。

新凝灵局部注射在口腔出血中的应用

口腔颌面部血供丰富，局部原因或不明原因导致口腔出血是临床常见症状，局部压迫及缝合是临床常用止血方法。但临床上有时会遇到因出血部位特殊而压迫不到位或无法用力，或因组织“松、脆”不便缝合的病例。全身用药虽也可达到止血目的，但药物进入人体达到患处，需一定时间，止血时效不理想。

新凝灵对早产儿脑室周围-脑室内出血凝血功能的影响

①目的探讨在维生素K1治疗的基础上加用新凝灵注射液对早产儿脑室周围-脑室内出血(PV-IVH)患儿凝血功能的影响。②方法将39例经头颅B超检查确诊PV-IVH早产患儿随机分成甲、乙两组,分别为16、23例。两组的基本情况无显著性差异(P>0.05),基础治疗相同。甲组用维生素K15mg静注3d,乙组加用新凝灵注射液200mg,静滴,共5d;比较两组治疗前后血浆中血管性血友病因子(vWF)、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、D-二聚体(D-D)的含量以及活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)等的变化。③结果两组患儿各项指标治疗前均无显著性差异(P>0.05);乙组较甲组在治疗后APTT、TT、vWF、GMP-140和D-D均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。④结论新凝灵注射液可明显改善PV-IVH患儿的凝血功能,抑制纤溶,促进血小板活化及保护血管内皮细胞,通过影响凝血过程的多个环节而产生止血作用。

高效液相色谱法测定新凝灵注射液的含量

目的:建立测定新凝灵注射液中新凝灵含量的方法。方法:高效液相色谱法。以甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.05)为流动相,紫外检测波长为220nm。结果:各组分分离度好,日内精密度RSD为0.7%～1.0%,日间精密度RSD为0.9%～1.4%,平均回收率为99.7%(n=5),RSD=1.2%,最低检测量为0.25μg/mL。结论:高效液相色谱法简单易行,快速准确且分离度好,可用于新凝灵的常规分析。

新凝灵和止血敏对普胸外科手术患者术后胸腔渗出的对比观察

目的 观察新凝灵和止血敏对普胸外科手术患者胸腔渗出的影响。方法 术中静脉给新凝灵 0 .2g(治疗组 1)或止血敏 1g(治疗组 2 ) ,术后第 1、2天静脉给新凝灵 0 .4g(治疗组 1)或止血敏 3g(治疗组 2 )。结果 新凝灵和止血敏对普胸外科手术患者胸腔渗出均有影响 ,且新凝灵优于止血敏。结论 新凝灵能明显地减少普胸外科手术患者的胸腔渗出。

新凝灵对术中凝血功能影响的临床研究

目的:观察择期手术患者使用新凝灵前后对术中血小板(PLT)功能和凝血功能的影响。方法:比较使用新凝灵前后凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶生成时间(APTT)、PLT、PLT粘附率、聚集率的变化;观察用新凝灵后患者出凝血时间的变化。结果:用新凝灵前后PLT功能、凝血功能无异常变化,统计学差异无显著性(P>0.05),而患者出凝血时间明显延长。结论:新凝灵能在出血部位产生止血效应,对预防术中渗血、出血有明显作用,但对PLT功能和凝血功能无显著影响,是一种安全、有效的止血药。