新型光敏药物对胃癌MGC803细胞的光动力学治疗研究

目的探讨一种新型光敏药物对人胃癌细胞MGC803的光动力学治疗（PDT）作用及其机制。方法采用bleaching光漂白法评价中国医学科学院生物医学工程研究所纳米与分子设计实验室合成的新型光敏药物（药物A）的光稳定性：MTT法检测药物A对MGC803细胞的杀伤作用；共聚焦激光显微镜（LSCM）观察药物在MGC803细胞内定位情况：Hoechst染色和流式细胞术（Annexin Ⅴ／PI双染）检测PDT后细胞死亡方式。结果光照实验表明，药物A对光比较稳定：MTT结果显示，药物A自身对MGC803细胞无暗毒性作用（P〉0．05），单纯光照本身对细胞生长亦无任何影响（P〉0．05），但光照后药物A对MGC803细胞有强烈杀伤作用（P〈0．05），半数致死剂量LD加值为1．74μmol／L，当药物A浓度为3．12μmol／L时，细胞存活率为（17．3±1．8）％，浓度继续增加药效不再增加：LSCM观察显示，药物定位于MGC803细胞溶酶体内；Hoechst染色和AnnexinⅤ／PI双染表明．细胞死亡方式主要为坏死。结论药物A是一种能够有效杀伤胃癌MGC803细胞的新型光敏药物。

新型卟啉类光敏药物介导的PDT对两种胃癌细胞HGC27和MGC803的杀伤效应

目的观察本实验室自行合成的新型卟啉类光敏药物对2种人胃癌细胞HGC27和MGC803的光动力学治疗（PDT）作用及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和MGC803为实验细胞株。实验分为4组：空白对照组（无药物孵育、无光照），单纯光敏药物组（药物孵育、无光照），单纯光照组（无药物孵育、有光照），光敏药物＋光照组（药物孵育，同时有光照）。本实验采用光漂白法（bleaching法）测定了该新型光敏药物随着光照时间延长自身的稳定性；采用MTT法检测了光动力学作用后肿瘤细胞的存活率；通过共聚焦激光显微镜（LSCM）观察了该光敏药物在HGC27和MGC803细胞内的具体定位（线粒体或者溶酶体）。结果随着光照时间的延长，该新型卟啉类光敏药物自身稳定性较好；无光照条件下对HGC27和MGC803细胞生长无任何影响（P〉0．05）；光照存在时对HGC27和MGC803细胞具有强烈的杀伤作用（P〈0．05），且在浓度为3．125umol／L时对于2种细胞的杀伤作用即达到最大；单纯光照对2种肿瘤细胞生长无任何影响；该光敏药物均定位于HGC27和MGC803细胞溶酶体内。结论对于HGC27和MGC803胃癌细胞，该新型卟啉类光敏药物是一种很好的光动力治疗药物。

新型卟啉类光敏剂光动力治疗肝癌的体外实验研究

目的 探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗（PDT）作用及其机制.方法 实验分为4组：阴性对照组,PDT组,药物组及药物＋PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式.结果 药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响（P＞0.05）,但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用（P＜0.05）,IC50值为1.21 μmol/;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5 μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡.结论 新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的.