国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的性能比较

目的探讨不同国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的阳性符合率、阴性符合率及最低检测限的差异。方法为准确衡量产品的性能,选择具有代表性的16个国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒,分别检测国家参考品中的阳性参考品、阴性参考品和最低检测限参考品,得出阳性符合率、阴性符合率和最低检测限并分析结果。结果16个新冠抗原检测试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100%;16个新冠抗原检测试剂盒的最低检测限结果呈梯度分布。结论新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的检测方法学及原材料不同影响试剂盒最低检测限检测结果。

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)的生产工艺特点及风险防控要点

目前新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)已应用到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;隔离观察人员;有抗原自我检测需求的社区居民。该试剂的广泛应用可有效缩短检测时间,降低检测成本和时间成本,缓解核酸检测压力。文章详述了该新冠抗原检测试剂的结构组成、测试原理、生产工艺以及关键风险点,旨在对生产企业的相关工作规范的制定,组织安全生产和监管部门的核查监督提供参考。

新型冠状病毒与神经退行性疾病的研究进展

自从2019新型冠状病毒(COVID-19)成为全球大流行以来,威胁着全世界人民的生命和健康。在严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)-2感染的急性期,已报道了一系列神经症状,从头痛[1]、谵妄[2]、认知障碍[3]到癫痫[4]、脑膜炎[5]和脑卒中[6]等,并且已有成像技术证明,COVID-19会对脑组织结构产生不可逆的影响[7]。除病毒感染急性期的神经系统症状外,SARS-CoV-2也对神经退行性疾病(NDs)产生了重要影响。

基于网络药理学和分子对接法探讨不换金正气散治疗新型冠状病毒感染的活性成分

目的基于网络药理学和分子对接法探讨不换金正气散治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的活性成分。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得不换金正气散中药物相关的成分和作用靶点,通过UniProt数据库查询靶点对应的基因;运用Cytoscape(3.6.0)构建“药物-化学成分-靶点”网络;DAVID进行基因本体论功能富集分析(GO)和京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)。使用Autodock Vina(1.1.2)软件对不换金正气散核心化学成分与2019-nCoV 3CL水解酶进行分子对接验证。结果共获得有116个活性化学成分,对应150个靶点,主要涉及槲皮素、山奈酚、葛花苷元等化学成分。DAVID分析主要涉及多个生物学过程,KEGG通路涉及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、甲型流感、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等。分子对接结果显示槲皮素、山奈酚、葛花苷元等主要化合物与2019-nCoV 3CL水解酶的结合能均与参照药物相近。结论初步预测了不换金正气散干预新型冠状病毒感染(COVID-19)的化学成分可与2019-nCoV 3CL水解酶结合,作用雌激素受体1(ESR1)、过氧化物酶体增殖物激活的受体γ(PPARG)、前列腺素G/H合酶1(PTGS1)等靶点,多通路协同干预,对COVID-19具有潜在治疗作用。

河南省新型冠状病毒(2019-nCoV)感染孕产妇管理策略建议

随着新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎的流行及诊治经验的积累,国家卫生健康委员会(卫健委)发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》,但尚没有完善的针对孕产妇感染者的诊疗方案。迄今,武汉协和医院提出了《妊娠合并新型冠状病毒感染管理策略意见》,盛京医院制定了《辽宁省新型冠状病毒感染流行期间孕产妇管理指导意见(第一版)》(2020年1月26日)。孕产妇是一类特殊人群,其机体处于特殊免疫耐受状态,发病及诊治有其特殊性。受体内高水平雌、孕激素的影响,孕产妇上呼吸道(鼻、咽、气管)黏膜增厚、轻度充血、水肿,易发生上呼吸道感染。受妊娠中晚期潮气量增加、妊娠子宫增大、膈肌上抬、肺部扩张受限等因素的影响,孕产妇是各类病毒的易感人群,妊娠期妇女对病毒性呼吸系统感染的炎症应激反应明显增高。因此,孕产妇一旦感染2019-nCoV,尤其是对于中晚期妊娠妇女,病情发展迅速,易进展为重症,应引起高度重视,加强防范。根据河南省现有病例的特点,依据国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》及武汉协和医院、盛京医院制定的相关指导意见,我们特提出河南省新型冠状病毒(2019-nCoV)感染孕产妇管理策略建议。

连花清瘟治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎网络药理学研究与初证

目的:通过网络药理学探究连花清瘟治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎的作用靶点及信号通路,阐述其作用机制。方法:利用TCMSP、TCMID数据库和相关文献筛选出连花清瘟的活性成分及靶标;通过NCBI、GenCards数据库筛选2019-nCoV的预测靶点;将两者靶点进行映射;利用STRING数据库构建蛋白互作网络图并筛选出核心靶点;再通过David进行GO、KEGG基因富集分析,最后利用Cytoscape 3.7.2软件构建化合物-关键靶点网络图。结果:筛选后共获得连花清瘟活性成分378个,潜在作用靶点282个;与2019-nCoV共同靶点55个,获得392条GO生物学过程和105条KEGG信号通路,主要富集病毒感染、炎症和免疫力。结论:连花清瘟治疗2019-nCoV肺炎其作用机制可能与广谱抗病毒、抑菌退热、止咳化痰、调节免疫等有关。

中国海关第一例新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎病例报道

2020-01-23内蒙古二连浩特市确诊了中国海关第一例新型冠状病毒(2019 novel Coronavirus,2019-nCoV)感染的肺炎。该患者当时无咳嗽、气短等呼吸道症状,也无发热、乏力等全身症状,不符合"新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案"(试行第三版)[1]中疑似病例的诊断标准,考虑到同车有发热的湖北籍疑似患者,且该病毒感染尚处于研究阶段,其临床表现可能存在复杂性,不除外无症状患者的存在,故对患者进行了胸部CT及血常规的初筛,结果该患者胸部CT及血常规均异常,后经核酸检测阳性确诊为新型冠状病毒感染的肺炎,并获得了成功救治,有效避免了患者进一步向国内外传播的风险,为传染病的防控提供了有益的借鉴,为中国海关检验检疫工作做出了表率。现将患者的诊治过程汇报如下。

人口流动背景下河北省新型冠状病毒(2019-nCoV)城市分布特征及防控对策探讨

2019年12月以来,湖北省武汉市发现多起病毒性肺炎病例,均诊断为病毒性肺炎/肺部感染,2020年1月20日,国务院联防联控机制召开电视电话会议,对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作进行全面部署。总体上看,各省确诊病例与人口流动的规模、强度和距离相关。截至2020年2月18日24时,河北省11个地市已确诊病例306人,治愈病例136人,死亡病例4人,当前新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控形势依旧严峻,疫情发展与人口流动流量和流向基本正相关,根据人口流动大数据对河北省城市分布特征、人口流动情况及疫情防控重点进行分析,有助于提出相应防控对策,保障人民生产生活安全,打赢这场防疫攻坚战。

2019新型冠状病毒与女性生殖系统的研究进展

近年来,2019新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2, SARS-CoV-2),对人类的生命和健康造成了严重的威胁,其已不局限于呼吸系统,也对其他系统造成一定的影响,如女性生殖系统。目前研究认为感染SARS-CoV-2的女性可能会出现内分泌水平紊乱、月经失调、卵巢储备下降等反应。本文将总结该病毒对女性子宫内膜情况、内分泌水平与卵巢储备、卵泡液、阴道和宫颈、月经情况的影响。

新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎诊疗快速建议指南(标准版)

2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV),因2019年12月发生在中国武汉的不明原因病毒性肺炎病例而被发现,并于2020年1月12日被世界卫生组织(World Health Organization,WHO)命名。在之后的1个月内,2019-nCoV在湖北省内、中国甚至其他国家传播,造成了数以千计病例的出现,同时也引起了民众一定程度的恐慌。本指南的制订希望能够从疾病流行病学、病因学、诊断、治疗、护理、医院感染控制等方面给临床医师、社区居民等提供医疗护理及居家照护的相关指导。

浅析新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎护理管理与医院感染防控

目的2019年12月以来,以湖北武汉部分医院陆续发现了多例不明原因肺炎病例,现已证实为突发的新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎引起的急性呼吸道传染病。经过分析探讨新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎患者的护理管理及医院感染的防控措施来降低医院医患交叉感染的发生率。方法根据新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎疫情成立医院感染管理团队,并联合护理部及其他医疗、后勤等多部门,对参与此次疫情的护理团队进行高质量、高标准的护理管理,以及针对医院感染防控、消毒隔离制度、弹性调配护理人员,物资储备等所采取的一系列措施,选择对2020年1月20日-2月10日突发的疫情新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎累计收治276例确诊病人入院后的流程、护理管理及各方辅助卫生防疫管理流程进行回顾分析。结果我院2020年1月20日-2月10日突发新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎276例确诊病人在收治过程中,未发现院内医患交叉感染的情况。结论在突发的新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎中,通过成立医院感染管理团队,进而加强护理管理质量,且与医疗、后勤、等部门多方面协调,并针对医院感染问题进行严格控制,是有效降低医院感染在传染病突发疫情期间的有力措施,具有非常重要的开展意义。

WHO关于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染预防与控制十问十答

1.医护人员在治疗和护理新型冠状病毒(2019-nCoV)感染疑似或确诊患者时,是否需要穿防护靴、医用围裙或连体防护服等常规个人防护设备?不需要。目前,世界卫生组织(WHO)对2019-nCoV急性呼吸道疾病疑似或确诊患者的医护人员的指导意见是,除了所有医护人员对所有患者应始终采取标准防护措施之外,还建议采用接触预防和飞沫预防措施。

荧光免疫层析法检测全血2019-nCoV IgM和IgG抗体在新型冠状病毒肺炎诊断中的应用

目的探究荧光免疫层析法检测IgM和IgG抗体在诊断新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者中的应用价值。方法选取2020年1~2月在隔离病区收治观察的28例留观患者作为观察组,均是首次新型冠状病毒(2019-nCoV)咽拭子核酸检测阳性而第二次以后连续两次核酸检测为阴性的患者,将同期发热门诊排除COVID-19的30例发热患者作为对照组,采用荧光免疫层析法检测所有研究对象的2019-nCoV免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体水平,采用秩和检验对组间差异进行统计学分析;比较两组患者2019-nCoV IgM和IgG的阳性检出率;计算荧光免疫层析法检测2019-nCoV IgM和IgG水平诊断新型冠状病毒肺炎的灵敏度和特异度。结果观察组2019-nCoV IgM和IgG水平差异有统计学意义(均Z=-6.412,P<0.05);观察组2019-nCoV IgM和IgG的阳性检出率分别为71.4%和75.0%,联合检测阳性检出率为96.4%。结论荧光免疫层析法检测IgM和IgG抗体在新型冠状病毒肺炎诊断中具有较高的灵敏度和特异度,可作为新型冠状病毒感染的有效筛查指标。

新型冠状病毒(2019-nCoV)相关研究进展

自2019年12月底,湖北武汉暴发新型冠状病毒(2019-nCoV)感染疫情,截至2020年2月20日全国发现感染病例累计7万余例,2019-nCoV传播速度快,影响大。为尽快了解2019-nCoV感染的发生、发展进程,本文对2019-nCoV相关研究进行综述,以进一步了解其致病机制,科学、合理的采取诊疗措施,积极预防和控制疫情。

紫外线灭活新型冠状病毒(2019-nCoV)所需辐射剂量的调研分析

国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行)》,并进行了7次修订。在7个修订版(第2至第8版)中,都有"冠状病毒对紫外线和热敏感"的叙述。这定性地确认了紫外线可以对新型冠状病毒进行灭活。但由于新冠病毒是新型病毒,尚缺乏定量的灭活剂量数据。而开展新冠病毒的研究对实验室的要求很高,这方面的研究报告很少。本文针对紫外线对新型冠状病毒作用的定量(剂量)信息进行了广泛、深入的调研,调研不限于发表的论文,也包括用新型冠状病毒和紫外线相关的关键词进行全网搜索。并对调研到的数据进行了分析、讨论。根据这些信息,对于水中的新冠病毒,40 mJ/cm;是一个安全合理的消毒剂量。对于空气中或物体表面的新冠病毒,目前的研究报告,都缺乏完整的紫外线相关的信息。

基于加权基因共表达网络分析探讨新型冠状病毒感染相关脓毒症潜在的关键基因

目的 识别2019新型冠状病毒感染(COVID-19)相关脓毒症的关键基因和信号通路。方法 从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库下载基因芯片数据。采用加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)确定COVID-19和脓毒症的枢纽模块,并将两个模块交叉确定与COVID-19相关脓毒症的共同基因。采用R软件筛选出COVID-19和脓毒症差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),同时结合WGCNA和差异分析的结果,得到与COVID-19和脓毒症相关的候选基因,最后将两者取交集得到COVID-19相关脓毒症的关键基因。对与COVID-19相关脓毒症的共同基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,得到基因功能和参与的信号通路。结果 通过WGCNA获得了COVID-19相关枢纽模块和脓毒症相关枢纽模块。将两个模块交叉,共获得49个共同基因。结合WGCNA和差异分析的结果,得出与COVID-19和脓毒症相关的候选基因,通过将候选基因交叉,共筛选出11个关键基因(CCD82、CEACAM8、G6PD、HLA-DMB、HLA-DPA1、IL-1β、LTB4R、LTF、MME、S100A9、TGF-β1)。根据功能富集分析,共同基因主要在免疫和炎症相关通路中增强。结论 本研究通过构建WGCNA方法筛选出COVID-19相关脓毒症的11个关键基因,可能成为潜在的COVID-19相关脓毒症诊疗相关候选靶点。

肺癌根治术后合并新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎一例

病人,男性,63岁。体检发现右下肺结节1个月余入院。胸部增强CT(图1A、1B)检查提示:右肺下叶结节,大小约3.5 cm,考虑肿瘤性病变;双肺气肿;双肺间质性病变。既往体健,否认特殊病史。嗜烟40年,40支/日。体格检查:体温37.0℃,脉搏70次/分,呼吸20次/分,血压130/80 mmHg,血氧饱和度100%,轻度阻塞性通气障碍。行VATS右肺下叶切除+系统性淋巴结清扫术。

抗新型冠状病毒2019-nCoV新药的研发

2019年底,湖北武汉暴发了2019新型冠状病毒感染疾病(COVID-19),并快速在全国蔓延,且在多个国家发现病例。其感染病例和死亡病例在短时间内快速超过重症急性呼吸综合征(SARS),给中国带来了不可估量的损失。中国科研人员在短时间内,快速锁定病原体为2019-nCoV(或hCoV-19或SARS-CoV-2),并且在不同层面开展了相关抗病毒药物的研发工作。本文介绍了抗2019-nCoV新药研发的现状。同时,鉴于突发病原体的药物研发过程相对迟缓,我们建议对于潜在流行可能性的病原体,其药物研发要具有前瞻性,国家层面要推进广谱药物的研发和临床试验,以应对可能出现的疫情风险。

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)致病机制及防控措施分析

始于2019年12月,在湖北省武汉市陆续发现的新型冠状病毒即“2019-nCoV”,与2003年发生的传染性非典型肺炎(SARS)有许多类似的地方,该病毒与SARS病毒同属于一个病毒株,但致病力和致死率两者有较大差异。此次的病毒,主要经呼吸道飞沫和接触传播,可人传人。自2019-nCoV发生以来,我国政府及国际各方面高度重视,采取一系列措施严防严控病毒的蔓延,降低对人类生命财产和经济的损失。本文主要通过概述2019-nCoV的致病机制及防控要点,对其发生、发展以及防控等方面进行研究探讨。

新型冠状病毒2019-nCoV的病毒学特征、传播途径及抵抗力

2019年12月以来,湖北省武汉市陆续出现了多例以发热、乏力、干咳和进行性呼吸困难为主要表现的“不明原因肺炎”患者。在不到一个月的时间内,经分离鉴定,确认病原体为一种新型冠状病毒,并被世界卫生组织(WHO)暂时命名为2019-nCoV。随后,由2019-nCoV引起的肺炎迅速蔓延至我国其他地区和境外,截至2020年2月11日,疫情仍在迅速发展。相关的基础和临床研究也迅速跟进,本文将对2019-nCoV的病毒学特征、传播途径、对环境的抵抗力和消毒方法做一简要综述,旨在为更好地控制当前疫情提供依据。鉴于时间所限和研究的迅速进展,本文所讨论的问题可能在今后的研究中会得到相应的更新和更正。