碳量子点及新型半胱氨酸分子印迹传感器的制备

以柠檬酸和无水乙二胺为前驱体,通过一步水热法制备碳量子点(CDs)。通过反相微乳法以CDs为荧光传感单元、L-Cys为模板分子、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体、硅酸四乙酯(TEOS)为交联剂、NH_(3)·H_(2)O为引发剂,制备新型半胱氨酸分子印迹传感器(L-Cys@CDs@MIPs)。随后,对CDs及L-Cys@CDs@MIPs进行透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)等表征。结果表明,制备的CDs为高分散球形结构,其表面富含羰基、羟基和氨基等官能团,L-Cys@CDs@MIPs为表面粗糙的聚合物。通过对制备新型L-Cys@CDs@MIPs的关键因素及目标化合物对传感器猝灭效果进行考察,结果表明,当模板分子、功能单体与交联剂比例为1∶3∶6时,目标化合物对新型L-Cys@CDs@MIPs的猝灭效果最好。

磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子pH敏感膜电位传感器

采用动电位静电吸附法制备了 Keggin型磷钼杂多酸 -L-半胱氨酸自组装超分子膜修饰金电极(PMo1 2 -L-Cys/ Au膜电极 ) ,探讨了成膜机理 .水平衰减全反射 (ATR) FTIR光谱技术研究表明 ,超分子膜的形成是通过 PMo1 2 O3- 40 阴离子与 L -Cys中的— NH+ 3阳离子之间静电作用实现 .与溶液中 PMo1 2 O3- 40 相比 ,超分子膜能在较宽的 p H范围内稳定存在 ,并对 H+ 有灵敏的电位响应 ,测定了 p

悬浮聚合法制备同型半胱氨酸分子印迹聚合物微球及其应用

以同型半胱氨酸(HCY)为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为稀释剂,以800r·min^(-1)转速在55℃水性体系中采用悬浮聚合法制备了HCY分子印迹聚合物微球。制得的分子印迹聚合物微球大小均匀,最佳吸附时间为40min,最大表观吸附量为1.61mg·g^(-1),对结构类似的氨基酸具有良好的选择性。同型半胱氨酸的质量浓度在24mg·L^(-1)以内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.019mg·L^(-1)。方法用于家兔血液样品的分析,加标回收率为98.4%～109%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.75%～3.5%。

基于Nafion/双层L-半胱氨酸-纳米金固定辣根过氧化氢酶的生物传感器

利用滴涂于金盘电极表面的 Nation 膜中负电性的磺酸基与 L-半胱氨酸阳离子之间的静电作用实现 L-半胱氨酸的固定化,然后利用 L-半胱氨酸表面的巯基吸附纳米金,荷负电的纳米金再结合 L-半胱氨酸阳离子后再吸附纳米金以制备基于多层分子自组装的辣根过氧化氢生物传感器。采用循环伏安法考察了传感器的电化学特性,用 Co(bpy)_3^(3+)作为电子媒介体,峰电流值与 H_2O_2浓度在2.5×10^(-5)～5.0×10^(-3)mol/L 成线性关系,检测下限为1.0×10^(-5)mol/L(S/N=3)。该传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好的性能,且具有良好的选择性,能有效排除抗坏血酸、抗尿酸等常见干扰物质对测定的影响。

基于磁性分子印迹材料的荧光分光光度法测定血液中同型半胱氨酸的含量

提出一种基于磁性分子印迹材料的荧光分光光度法测定血液中同型半胱氨酸(Hcy)含量的方法。采用化学共沉淀法制备Fe_(3)O_(4)纳米磁芯,用硅酸四乙酯修饰后,以Hcy为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙醇溶液中制备了Hcy纳米磁性分子印迹材料;用该材料吸附血液中的Hcy,释放Hcy后用衍生试剂N-(1-芘基)马来酰亚胺进行衍生,用荧光分光光度计测定体系的荧光强度。结果表明:Hcy纳米磁性分子印迹材料粒径约为40 nm;该材料对Hcy的吸附时间为10 min,吸附pH为3.0,最大表观吸附量为32.4 mg·g^(-1);对Hcy的释放时间为40 min,释放pH为8.0;加入N-(1-芘基)马来酰亚胺反应10 min后,以365 nm为激发波长,体系在387 nm处产生稳定荧光;并且该材料对Hcy有良好的选择性吸附,最多可重复使用4次;Hcy的质量浓度在0.02~0.10 mg·L^(-1)内与其对应的荧光强度呈线性关系,检出限为0.008 mg·L^(-1);对Hcy标准溶液进行精密度(n=5)和稳定性(n=6)试验,测定值的相对标准偏差均不大于4.0%;方法用于分析5只成年家兔的血液样品,结果均未检出Hcy;对上述空白样品进行加标回收试验,Hcy的回收率为91.2%~109%。

L-半胱氨酸光学传感器研究与应用

L-半胱氨酸(L-Cys)是含巯基的小分子氨基酸之一,在许多生理和病理过程中发挥关键作用,监测L-Cys水平对临床诊断和了解人体必要的生理过程至关重要。因此,开发准确、简单、快速的L-Cys检测方法受到研究者们的广泛关注。该文介绍了近年来光学传感器在检测L-Cys中的应用,着重介绍了不同种类纳米材料构建的L-Cys比色传感器与不同分子探针构建的L-Cys荧光传感器,并对比了不同比色传感器与不同荧光传感器的检测性能。

悬浮聚合法制备L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球

目的探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法。方法以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。对聚合反应中温度和分散剂的用量进行研究。结果分子印迹微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附性能,温度和分散剂用量影响微球粒径。结论悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球粒径可控、均匀,随着分散剂的浓度或者温度升高,粒径越小。

N-乙酰半胱氨酸分子印迹介孔硅聚合物的制备及识别机理研究

采用表面印迹法在介孔材料SBA-15表面合成对N-乙酰半胱氨酸分子具有较高选择性的分子印迹聚合物小棒,对该聚合物的形貌进行了光学表征,并用XRD和13 C NMR对其识别机理做了详细的研究.结果表明,印迹聚合物表面存在对印迹分子选择性识别的官能团,此项研究为N-乙酰半胱氨酸分子的分离富集提供一种新型识别材料.

基于磁性印迹的紫外法测定血液中同型半胱氨酸

建立一种基于磁性印迹材料提取,紫外法检测血液中同型半胱氨酸含量的新方法。用非共价法制备纳米磁珠,并用二氧化硅包覆纳米磁珠。以同型半胱氨酸为模板分子,SiO2包覆改性的纳米Fe3O4为磁性组分,MAA为功能单体,EGDMA为交联剂,AIBN为引发剂,甲苯为稀释剂,蒸馏水为溶剂,制备纳米磁珠分子印迹模板。基于洗脱后所得的纳米磁珠分子印迹材料,用紫外法测定血液中同型半胱氨酸的含量。磁性印迹材料对同型半胱氨酸的最佳吸附时间为60min。同型半胱氨酸浓度与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9999。所制备的磁性印迹材料对血液中同型半胱氨酸的平均回收率为91.1%,RSD为1.4%。所建立的方法能够较快的测定血液中同型半胱氨酸的含量。

识别牛血红蛋白的分子印迹电化学传感器的制备与研究

采用电化学聚合物法制备了一种用于识别牛血红蛋白(BHb)的分子印迹电化学传感器。玻碳电极表面经电化学法沉积一层纳米金,接着自组装一层L-半胱氨酸,对修饰电极表面功能化,引入氨基和羧基,增加蛋白质印迹识别位点,以BHb为模板,采用电化学诱导的丙烯酰胺氧化还原聚合反应形成分子印迹聚合物层,模板蛋白分子经洗脱形成分子印迹电化学传感器。其产生的电化学信号的变化与BHb的质量浓度在1.0~1.0×103 mg·L^(-1)范围有直接的关系,检出限(3σ)达0.5mg·L^(-1)。这种新型传感器具有较高灵敏度,可用于目标蛋白的识别。

自组装溶液酸度对L-半胱氨酸自组膜的结构与性能的影响

L-半胱氨酸(L-Cys)自组装单分子膜(SAM)已在化学传感器及生物传感器研究领域得到了广泛应用.但是,L-Cys SAM容易通过静电吸附或分子间氢键形成二聚体,而降低表面功能基团的活性,进而对生物传感器的性能产生不利影响.首先在不同pH条件下,将L-Cys自组装在金电极表面,用循环伏安法、交流阻抗法和偏振模式傅里叶变换红外反射吸收光谱法对L-Cys SAM进行表征.结果表明,在pH 3.0的醋酸盐缓冲溶液中于金表面上制备L-Cys SAM可以较为有效的抑制二聚体的形成,为蛋白质的固定化提供了理想的界面,为进一步制备免疫传感器、酶传感器等生物传感器提供了技术支持.

血浆中与运动相关的同型半胱氨酸含量分析检测的新方法

基于氯乙酸修饰的荧光素设计了一种新型荧光化学传感器(CACFC),该荧光传感器通过巯基和胺基的双分子识别来选择性检测同型半胱氨酸和半胱氨酸。结果表明:在水-乙醇(V/V,1/10)体系溶液中,CACFC的荧光强度与Hcy(40~280μmol/L)和Cys(20~280μmol/L)存在良好的线性关系。此传感器不仅成功实现了对活细胞中Hcy的荧光成像检测,而且可以有效用于动脉粥样硬化患者有氧运动前后血浆中同型半胱氨酸浓度水平的检测,为拓展其在生物医学领域的应用提供了新的研究思路。

不同溶液中制备的L-半胱氨酸自组膜的红外反射吸收光谱研究

在金表面上制备L-半胱氨酸(L-Cys)自组装单分子膜(SAMs)已引起人们的广泛兴趣.但是,我们发现,不同自组装溶液对SAMs的形成具有很大影响.利用偏振模式傅立叶变换红外反射吸收光谱对分别在磷酸盐缓冲溶液(PBS)、醋酸盐缓冲溶液(ABS)以及盐酸与氢氧化钠混合溶液中制备的L-Cys SAMs的结构进行了研究.结果表明,在不同溶液中制备L-Cys SAMs的最佳酸度条件不同,在ABS中为pH 5.0,在盐酸与氢氧化钠混合溶液中为pH 6.0,而在PBS中L-Cys SAMs的表面密度随着pH的增加而增大.就所研究的3种溶液而言,在优化条件下,在ABS中制备的L-Cys SAMs的表面密度最大,因而其表面结构最完美.本研究为进一步制备免疫传感器、酶传感器等生物传感器提供了有利的技术支持.

荧光探针修饰的纳米金检测半胱氨酸

在临床诊断和治疗方面，高灵敏度，高选择性，快速以及低成本检测生物体内氨基酸是非常重要的。近年来，金属纳米材料以其独特的物理化学性能，已被广泛地应用于生物分子检测领域。同时金属钌配合物的稳定性和良好的光电效应，使其成为一种理想的传感发光材料，通过结合金纳米来制备成光化学传感器，从而达到测定生物体内半胱氨酸的目的。

基于单氯代BODIPY类衍生物比率式荧光化学传感器

含巯基生物小分子，如半胱氰酸（CYs）、同型半胱氨酸（Hcy）、谷胱甘肽（GSH），在维持生物体系氧化还原平衡方面发挥着重要作用。

纳米生物传感研究

围绕生物分子的高灵敏、高选择性的快速传感分析，近两年实验室结合多种纳米技术，利用制备和获得的先进纳米材料，研制了一系列电化学生物传感器，包括安培传感器、电容传感器和电致化学发光传感器，用于过氧化氢、溶解氧、NO、NADH、脱氢酶底物（乙醇）、氧化酶底物（葡萄糖）、谷胱甘肽和L-半胱氨酸等OH^＊自由基湮灭剂、苯醌类物质、蛋白质等多种生物分子的分析检测。主要包括如下内容：

国内期刊亮点

北京理工大学王洋等以3-氨基苯硼酸为单体，通过化学沉积的方法在L-半胱氨酸修饰过的金膜表面合成了针对血红蛋白（hemoglobin，Hb）的分子印迹聚合物膜（molecularly imprinted polymer film，MIF），