新型复合酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效评估

目的探讨新型复合酸联合阿达帕林凝胶对轻中度寻常型痤疮患者皮肤屏障指标水平的影响。方法选取2020年9月至2021年4月于江西省人民医院治疗的轻中度寻常型痤疮患者146例,按随机数字表法将其分为对照组(73例,单用阿达帕林凝胶治疗)与研究组(73例,新型复合酸联合阿达帕林凝胶治疗),两组均治疗28 d,并在治疗后定期随访1个月。比较治疗28 d后两组患者治疗效果,治疗前与治疗28 d后皮肤屏障指标,治疗前及治疗7、21、28 d后痤疮综合分级系统(GAGS)评分,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者的治疗总有效率(100.00%)高于对照组(69.86%);与治疗前比,治疗28 d后两组患者角质层含水量升高,研究组高于对照组,而两组患者皮脂分泌量、皮肤pH值均降低,研究组低于对照组;与治疗前比,治疗7、21、28 d后两组患者GAGS评分均呈降低趋势,且研究组低于对照组;在治疗过程中研究组患者出现皮肤红斑、干燥、潮红、灼烧感等不良反应总发生率(23.29%)与复发率(5.48%)均低于对照组(54.79%、17.81%)(均P<0.05)。结论新型复合酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮,可有效提高治疗效果,改善皮肤屏障,缓解临床症状,且安全性良好,复发率低。

新型复合酸与非剥脱点阵激光联合应用治疗轻中度痤疮的临床观察

目的观察新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光对轻中度痤疮患者的治疗效果与安全性。方法选取2020年10月~2021年3月来院治疗的轻中度痤疮患者72例,按照随机数字表法分为单独1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光治疗对照组36例和新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光治疗观察组36例,比较两组轻中度痤疮患者的治疗效果和安全性。结果结果表明观察组治疗后较治疗前的皮损消退治疗结果显效率(58.33%)和总有效率(97.22%)均显著高于对照组(33.33%和83.33%);在治疗区检测皮肤皮损类型、数量、皮损疼痛度和皮损改善颜色均显著优于对照组;在治疗区使用visia皮肤检测仪对紫质和红色区检测观察组显著优于对照组;在治疗过程中的皮肤发红、皮肤干燥、灼烧感的不良反应发生率(16.67%)显著低于对照组(38.89%)(P<0.05)。结论新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光对轻中度痤疮患者进行治疗,可显著提高疗效,恢复皮肤皮损情况,患者依从性良好,不良反应发生率更低。

48%新型复合酸治疗面部寻常性痤疮的疗效和安全性评价

本研究旨在评价48%新型复合酸在治疗面部寻常性痤疮方面的疗效和安全性。方法 收集2022年1月至2022年12月于我科就诊的54名年龄在18-35岁之间的面部痤疮患者,根据随机对照试验分为两组,其中试验组27名接受48%新型复合酸治疗,对照组27名接受30%水杨酸治疗。所有参与者均接受为期8周的治疗。比较治疗前、后两组的皮损计数、皮损情况、临床疗效,以及皮肤不良反应记录来评估疗效和安全性。结果 经治疗,试验组皮损计数,皮损评分低于对照组,组间对比有统计学意义,P<0.05。试验组临床疗效总有效率为96.3%,高于对照组85.2%,组间对比有显著性差异,P<0.05。两组治疗期间均无严重不良反应,试验组有1例患者出现红肿,不良反应发生率为3.7%,对照组有3例患者出现红肿、脱屑、灼热,不良反应发生率为11.1%,组间对比有显著性差异,P<0.05。结论 48%新型复合酸治疗寻常性痤疮,疗效确切,且无严重不良反应,安全性高,患者接受度高、依从性好,该治疗方法为寻常性面部痤疮提供了一种新的、有效的治疗选择。