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新型抗菌药利奈唑胺合成的研究 被引量:7
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作者 李桂杰 赵静国 +1 位作者 张飞 赵蒙浩 《化学与生物工程》 CAS 2013年第1期57-59,共3页
报道了新型手性抗菌药利奈唑胺的合成研究。以3,4-二氟硝基苯和(S)-环氧氯丙烷为原料,分别合成两个中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺和(R/S)-N-(2,3-环氧丙基)乙酰胺,通过汇聚式合成得到利奈唑胺,总收率约29%。目标产物结构经1 HNMR... 报道了新型手性抗菌药利奈唑胺的合成研究。以3,4-二氟硝基苯和(S)-环氧氯丙烷为原料,分别合成两个中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺和(R/S)-N-(2,3-环氧丙基)乙酰胺,通过汇聚式合成得到利奈唑胺,总收率约29%。目标产物结构经1 HNMR和质谱确证。 展开更多
关键词 利奈唑胺 噁唑烷酮 新型抗菌药 合成
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抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的研究进展 被引量:3
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作者 徐霄龙 郭玉红 +2 位作者 赵京霞 何莎莎 刘清泉 《世界中医药》 CAS 2016年第10期1955-1960,共6页
近年有多种逆转MRSA耐药的有潜力的抗菌药入市或进入后期临床研究阶段,其耐药机制各不相同。中药有效成分逆转MRSA耐药的研究也在逐年增加,证实多种中药有效成分单独应用可抑制耐药菌的生长,且可以通过组方的形式联合多种抗菌药物使用,... 近年有多种逆转MRSA耐药的有潜力的抗菌药入市或进入后期临床研究阶段,其耐药机制各不相同。中药有效成分逆转MRSA耐药的研究也在逐年增加,证实多种中药有效成分单独应用可抑制耐药菌的生长,且可以通过组方的形式联合多种抗菌药物使用,具备不同耐药机制,产生协同作用,有效阻止细菌短期内耐药机制的发挥,降低耐药菌的进化。作者通过文献分析对报道的新型抗MRSA药物和中药有效成分进行综述归纳,探讨近年在研的新型抗菌药及中药对抗MRSA的效果及逆转耐药的机制。 展开更多
关键词 新型抗菌药 MRSA 逆转耐
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抗耐药菌药物研究进展 被引量:12
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作者 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期430-440,共11页
本文综述了近年来抗耐药菌药物研究进展,简述了2000年以来各国上市的新药,评价了各类抗菌药物研究的主要动向与进行较深入研究的品种。
关键词 新作用机制 新型结构 生素结构修饰 辅助治疗剂
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Two bacterial infection models in tree shrew for evaluating the efficacy of antimicrobial agents 被引量:15
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作者 李盛安 李文辉 张云 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-6,共6页
Animal models are essential for the development of new anti-infectious drugs.Although some bacterial infection models have been established in rodents,small primate models are rare.Here,we report on two bacterial infe... Animal models are essential for the development of new anti-infectious drugs.Although some bacterial infection models have been established in rodents,small primate models are rare.Here,we report on two bacterial infection models established in tree shrew(Tupaia belangeri chinensis).A burnt skin infection model was induced by dropping 5×106 CFU of Staphylococcus aureus on the surface of a wound after a third degree burn.This dose of S.aureus caused persistent infection for 7 days and obvious inflammatory response was observed 4 days after inoculation.A Dacron graft infection model,2×106 CFU of Pseudomonas aeruginosa also caused persistent infection for 6 days,with large amounts of pus observed 3 days after inoculation.These models were used to evaluate the efficacy of levofloxacin(LEV) and cefoperazone(CPZ),which reduced the viable bacteria in skin to 4log10 and 5log10 CFU/100 mg tissue,respectively.The number of bacteria in graft was significantly reduced by 4log10 CFU/mL treatment compared to the untreated group(P0.05).These results suggest that two bacterial infection models were successfully established in tree shrew using P.aeruginosa and S.aureus.In addition,tree shrew was susceptible to P.aeruginosa and S.aureus,thus making it an ideal bacterial infection animal model for the evaluation of new antimicrobials. 展开更多
关键词 Tree shrew Novel antimicrobials Graft infection Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa
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