乙型肝炎病毒与Ⅰ型干扰素系统相互作用新机制及治疗新策略的研究

乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是严重危害人类健康的重要疾病之一,迄今尚无治愈药物。干扰素(interferon,IFN)由于HBeAg/HBsAg血清转换清除率较高、获得疗效后复发率低,成为临床抗乙肝病毒药物之一,但由于仅约20%~40%的患者对IFN有较好应答,其临床应用受到很大阻碍。鉴于此,国内外学者近年来利用体外HBV复制感染细胞模型及动物模型与临床乙型肝炎患者队列,采用多种研究手段,一方面研究IFN及IFN诱导的细胞基因在抗HBV及信号传导途径中的作用及新机制,另一方面研究HBV复制和蛋白表达对天然免疫信号通路、IFN诱生和抗病毒效应的影响,同时以此为基础探索优化干扰素治疗及治愈慢性乙肝的新型措施和手段。本文重点介绍了作者所在课题组的研究工作,并对未来发展提出了展望。

小细胞肺癌靶向治疗研究进展

小细胞肺癌是一种生长快、易转移的肺神经内分泌肿瘤,约占肺癌发病总数的15%。临床上治疗小细胞肺癌一般采用放化疗结合,在治疗初期通常响应良好,但病人很快产生耐药和复发。早期开发的靶向药物的临床测试均不太理想,迫切需要新的靶向药物和有效的治疗手段。近年来,随着对小细胞肺癌病理机制的深入了解和转化研究,开发了多种针对小细胞肺癌遗传变异的靶向药物,如激酶抑制剂、血管生成抑制剂、凋亡通路抑制剂、蛋白酶体抑制剂、表观遗传抑制剂、免疫检查点抑制剂等。部分靶向治疗正在进行临床试验,同时多种针对小细胞肺癌的新型治疗策略如免疫治疗和联合用药也值得关注。该文总结小细胞肺癌的分子机制和靶向药物的研究进展,以及在此基础上已完成、正在开展的临床研究和临床前研究的现状,同时展望未来可能的小细胞肺癌新型治疗策略。

抗铜绿假单胞菌感染治疗方法研究进展

铜绿假单胞菌(PA)是机会性致病的一种非发酵革兰阴性杆菌,是引起慢性感染和医院感染的常见病原菌之一。PA对抗菌药物的耐药性包括内源性、获得性和适应性抗性。由于临床多药耐药PA(MDR-PA)菌株的增加,其感染成为临床治疗的一项巨大难题。因此,开发更多新的抗菌药物和寻找具有抗菌作用的抗菌药物替代物是临床PA治疗的理想选择。本文将对开发中的新抗菌药物和新疗法进行综述,以期对临床PA感染治疗提供一定的帮助。