探究左西孟旦联合新型生物标志物导向治疗对心力衰竭患者疗效的影响

分析左西孟旦联合新型生物标志物导向治疗对心力衰竭患者的疗效。方法 将南宁五象医院2018年12月~2023年12月期间收治的200例心力衰竭患者根据治疗方案分为对照组(100例,给予心衰四联)与观察组(100例,给予左西孟旦联合新型生物标志物导向治疗),对比两组患者各项指标。结果 治疗后,观察组患者的LVEF、NT-proBNP指标、cTnI水平、CK-MB水平、6分钟步行距离优于对照组(P<0.05)。结论 左西孟旦联合新型生物标志物导向用于治疗心力衰竭优化患者的心脏功能,降低心肌受损程度,加快心肌功能恢复进程,提高患者的运动耐力。

非小细胞肺癌免疫治疗疗效相关生物标志物研究进展

肺癌是全世界最常见的癌症之一,其死亡率一直居高不下。近年来,治疗方法除常规的手术、放疗、化疗外,免疫治疗异军突起,改变了非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式。然而,在免疫治疗策略下仍只有少部分NSCLC患者能从中持久获益,部分患者接受免疫治疗后甚至出现了病情超进展。因此,精准的免疫治疗需要有效的生物标志物进行指导。本文根据样本来源不同对组织样本、血液样本、肠道微生物菌群等生物标志物进行综述,其中重点对血液样本,包括TCR免疫组库、Tregs细胞、细胞因子、乳酸脱氢酶等标志物进行总结及分析,以期为临床医生诊疗决策提供参考。

新型生物标志物在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的研究进展

鉴别胸腔积液的良恶性对临床明确诊断、指导治疗及判断患者预后等方面具有重要价值。生物标志物检测作为一种相对无创的检测方法,在早期诊断恶性胸腔积液方面具有较大潜力。随着新型生物标志物在国内外不断被发现,其诊断恶性胸腔积液的敏感度和特异度在不断提升。本文总结了部分具有潜在诊断价值的新型生物标志物,探讨其在良、恶性胸腔积液鉴别诊断中的意义,以期为临床决策方面提供参考依据。

LncRNA MAFG-AS1:恶性肿瘤的潜在生物标志物和治疗靶点

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)在肿瘤发展中的调控作用已引起广泛关注。LncRNA MAFG-AS1是一种新型的致癌长链非编码RNA,在肺癌、乳腺癌和肝细胞癌等多种肿瘤组织中高表达,与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭等恶性行为密切相关。此外,大量证据表明,LncRNA MAFG-AS1的上调与肿瘤患者的临床病理分期和不良生存预后有关。本文系统总结了近年来LncRNA MAFG-AS1在各种肿瘤中的表达、生物学功能、分子机制和临床意义的研究,并强调了LncRNA MAFG-AS1可作为新型诊断、预后生物标志物,以及癌症治疗的重要靶标。

基于多种机器学习方法识别扩张性心肌病的新型生物标志物

目的扩张型心肌病(DCM)是一种具有高死亡率的进行性心脏病,其特征为心室扩张和心肌收缩力受损。因DCM的分子特征尚未明了,寻找DCM的新型潜在生物标志物对于相关治疗方案的制定具有重要的参考价值。另外,目前常用的诊断预测模型局限于使用单一算法,本研究尝试引入了多种机器学习方法,以提高了预测模型的准确性。方法和结果本研究从GEO数据库中收集了6个DCM数据集,分别在组织水平和单细胞水平上识别出116个共有的差异基因,通过与加权基因共表达网络分析(WGCNA)识别的1217个免疫治疗有关的重要模块基因,取交集获得19个候选基因。随后,采用12种机器学习算法构建了107个DCM的预测模型,根据AUC平均值来确定出glm Boost+pls Rglm(平均AUC为0.975)为最佳模型,该模型不仅能够有效从正常对照中区分出DCM患者,并且能区分DCM患者是否对免疫治疗有响应。所建立的预测模型中含有8个特征基因,其中上调基因FMO4、MFAP4和TSPAN9与左心室射血分数(LVEF)呈显著负相关,其余5个下调的基因与LVEF呈正相关。结论本研究所建立的结合多种生物标志物的新型诊断模型,能提高对扩张性心肌病诊断的效率,为DCM的精准治疗提供了新的临床视角。

脑小血管病与血清炎症生物标志物关系及潜在治疗靶点的研究进展

脑小血管病(CSVD)逐渐成为威胁人们健康及生活质量的重要疾病,主要引起人们的认知障碍、运动障碍、情感障碍、大小便失禁等症状,致残及致死率高。该病在老年人群中高发,与脑卒中的发生和复发、认知功能障碍、心理障碍有关。虽然目前对CSVD的生理病理过程尚不明确,但有研究证实炎症反应在CSVD的发病机制中有着至关重要的作用。因此通过探索CSVD的生理病理,以期寻找到合适的血清炎症生物标志物及潜在治疗靶点,进而能对CSVD的进展及预后进行早期预警。因此,本文就CSVD血清炎症生物标志物相关研究进展及潜在治疗靶点进行综述。

非小细胞肺癌免疫治疗疗效的预测生物标志物研究进展

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占大多数。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)的出现极大地改变了NSCLC的治疗策略,并改善了患者预后,然而现实中只有少部分患者能够获得长期受益。因此,确定可靠的预测生物标志物对选择治疗方式至关重要。随着近年来分子生物学、基因组测序技术的发展以及对肿瘤及其宿主免疫微环境的认识不断深入,生物标志物的研究层出不穷。本文围绕NSCLC免疫治疗疗效的预测生物标志物进行综述,以期为精准免疫治疗提供指导。

新型生物标志物在心源性休克风险评估和预后预测中的作用研究进展

心源性休克(CS)病情进展快、死亡率高,需要快速识别和处理高风险患者,血浆生物标志物的检测有助于CS患者的早期风险识别,从而优化治疗措施。近年来,新的CS生物标志物在休克进展、病程监测和死亡风险预测中的作用受到临床关注,这些标志物包括与炎症、免疫、内皮功能相关的标志物以及基于蛋白质组学筛选的标志物等。本文对几种CS新型生物标志物在休克风险评估和预后预测中的作用研究进展进行综述。

新型生物标志物在GDM早期预测中的研究进展

妊娠期糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)是指在妊娠期间,由于脂肪组织、肌肉和肝脏中的胰岛素敏感性降低,从而引起的胰岛素抵抗(IR),是众多妊娠合并症中的一个突出并发症,已成为公共卫生的一个重大问题,严重威胁着全球母婴健康,研究GDM的发病机制,对其进行早期诊断和提前干预的是非常必要的。目前GDM确诊的主要方式是在妊娠中期进行75g口服葡萄糖耐量试验(oralglucosetolerancetest,OGTT),因此,寻找可在妊娠早期有效筛查GDM的生物标志物,对GDM进行早期预测意义重大。近年来,国内外大量学者对GDM的早期预测开展了相关研究,以期为GDM高危孕妇的早期干预提供依据,从而改善母婴结局。本文综述了近年国内外相关预测GDM新型生物标志物的研究进展。

心力衰竭新型生物标志物的研究进展及应用

心力衰竭(简称“心衰”)的发病机制复杂,涉及多个病理生理学过程,发生时常伴随各种严重的并发症及不良预后,对其精确诊断和及时治疗非常重要。心衰生物标志物的检测可作为预测心衰发病、临床诊断、预后评估和指导治疗的重要辅助手段。近年来,新型心衰标志物不断出现,本文按照其所涉及的病理生理学过程对新型心衰标志物进行分类,并对支链氨基酸、心型脂肪酸结合蛋白、胰岛素样生长因子结合蛋白、黑色素瘤细胞粘附分子等具有类别代表性且有充分文献报道的新型标志物加以论述,探讨其在不同临床情境下的应用价值及与经典心衰标志物的联用价值,为心衰的诊疗和预后评估提供更多思路。

评估慢性乙型肝炎病毒感染者治疗效果的新型生物标志物研究进展

慢性乙型肝炎患者需要持续监测治疗反应、病毒活性和疾病进展,以降低其发展为乙型肝炎相关肝病的风险。传统标志物定性检测如乙型肝炎病毒(HBV)DNA、HBV e抗原、HBV表面抗原和HBV核心抗原抗体可用于监测急慢性肝炎进展,但在预测疾病或抗病毒治疗的临床结果方面存在局限性。肝内共价闭合环状DNA(cccDNA)的定量是检测HBV复制和转录活性的金标准,然而,侵入性操作和标准缺乏使其无法作为HBV预后的常规筛查指标。新型和传统血清HBV标记物的定量检测正作为cccDNA的替代,本文综述了新型生物标志物及其在治疗效果评估的应用,包括血清HBV RNA、乙型肝炎核心相关抗原以及乙型肝炎表面抗原定量检测。这些生物标记物不仅可以测量病毒转录活性,还可以提供疾病状态的信息,为慢性乙型肝炎的临床管理提供更精确的指导,并有助于提高我们对HBV自然病史的理解。

宿主生物标志物在社区获得性肺炎诊断、治疗和预后中的作用

社区获得性肺炎是威胁人类健康的重要疾病,单靠病原学诊断存在诸多问题。基于宿主对病原侵袭产生的生物标志物,可以实时反映病情进展、预测可能的病原微生物、指导临床用药及预后判断。该文从宿主生物标志物的动态改变和宿主转录组学、社区获得性肺炎临床评分系统方面,探讨宿主标志物对诊断和管理社区获得性肺炎的价值。

新型烟草制品生物标志物研究进展

为便于新型烟草制品的研制及开发,综述了近年来加热型卷烟、无烟气烟草制品以及电子烟产品的相关生物标志物研究进展。结果表明,生物标志物在新型烟草制品的健康风险评估和产品管制方面发挥着越来越重要的作用,生物标志物研究在新型烟草制品的发展过程中将成为重要的研究方向之一。我国烟草行业在进行新型烟草制品研发时,同时应开展新型烟草制品生物标志物分析方法、新型烟草制品有害成分暴露评定方面等的相关研究,以便为新型烟草制品的研发和风险评估提供科学依据。

多因子固相抗体芯片筛选评价免疫细胞治疗肺癌的生物标志物

目的:应用多因子固相抗体芯片筛选免疫细胞治疗肺癌患者血清的标志性蛋白作为临床评价指标,建立肺癌疗效评价模型。方法:采用多因子Proteome Profiler^(TM)固相抗体芯片和Image J软件对5例肺癌恶化患者(恶化组)、5例肺癌治疗有效患者(有效组)及10例健康体检者(正常个体对照组)进行血清蛋白的灰度/光密度分析,将得到的蛋白灰度值采用SPSS软件进行分析,建立肺癌疗效评价的Fisher模型。结果 :对比肺癌治疗恶化组、有效组患者和正常对照组健康个体的共有标志性蛋白,筛选得到8个有显著差异(P<0.05)的蛋白(二肽基肽酶Ⅳ、生长激素、IL-4、髓过氧化物酶、骨桥蛋白、晚期糖基化终产物受体、肿瘤坏死因子-α和尿激酶纤维蛋白溶酶原激活物受体)。对所有试验者进行聚类分析,发现这8个蛋白能区分恶化组和有效组患者及正常组健康个体。肺癌的Fisher模型得到验证。结论:多因子固相抗体芯片技术和优化统计方法能够筛选出与肺癌的发生发展及疗效有关的血清生物标志物,为肺癌的发病机制研究及临床诊断和治疗奠定一定的临床试验基础,对肺癌的个体化治疗具有重要指导意义。

筛选EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌受益者生物标志物新进展

近年来，临床上以吉非替尼（gefitinib）及厄洛替尼（erlotinib）为代表的EGFR-TKI在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存率方面显示出令人满意的效果．但是EGFR—TKI的疗效在不同个体中差异较大。因此，筛选EGFR．TKI治疗NSCLC受益者生物标志物是当前亟待解决的课题。

接受纳武单抗治疗的晚期肝细胞癌患者炎症生物标志物与临床转归的相关性

【据Journal of Hepatology 2020年7月报道】题:接受纳武单抗治疗的晚期肝细胞癌患者炎症生物标志物与临床转归的相关性(作者Sangro B等)程序性死亡因子-1(PD-1)抑制剂纳武单抗治疗晚期肝细胞癌患者具有持久的疗效,较高的安全性,且能够显著提高患者的生存期。该研究回顾性分析了接受纳武单抗治疗的肝细胞癌患者的免疫生物学特征以及生物标志物和临床转归之间可能的相关性。

CXCL家族作为肝癌微环境预后与治疗标志物的生物信息学分析

目的:探讨CXCL趋化因子家族作为肝癌治疗与预后标志物的价值。方法:检索UNIPROT、ONCOMINE、TCGA、GEPIA、TIMER数据库,分析肝癌中异常表达的CXCL因子类型。在KMPLOT网站分析CXCL与肝癌患者不良预后的相关性。使用R语言绘制热图并计算CXCL家族与上皮间质转化(EMT)、免疫因子浸润的相关性。结果:CXCL6、CXCL8、CXCL9、CXCL10在肝癌组织中显著高表达,CXCL2、CXCL12、CXCL14在肝癌中显著低表达。高转录水平CXCL2、CXCL4、CXCL6、CXCL7、CXCL9、CXCL10、CXCL12、低转录水平CXCL6的肝癌患者有更长的生存期。CXCL8与肝癌EMT关系最为密切。CXCL2、CXCL4、CXCL6、CXCL7、CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL12、CXCL14、CXCL16、CXCL17与常见的6种免疫细胞(B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞)浸润相关。结论:CXCL家族在肝癌组织中具有显著的差异表达,并与肝癌细胞的转移、免疫细胞浸润、预后相关,可作为肝癌临床治疗与预后的潜在标记物。

牙周基础治疗后龈沟液中4种生物标志物水平变化及临床意义

目的研究牙周基础治疗前后重度慢性牙周炎患者不同牙位龈沟液(gingival crevicularfluid,GCF)中白细胞介素6(interleukin 6,IL⁃6)、白细胞介素10(interleukin 10,IL⁃10)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosisα,TNF⁃α)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平的变化,探讨以上4种生物标志物GCF水平与牙周状态的关系以及对牙周基础治疗效果、牙周炎活动性评估的临床意义。方法共30例重度慢性牙周炎患者参与了为期1年的纵向试验研究(中国临床试验注册中心:ChiCTR⁃OCH⁃13004679)。在术前和基础治疗后1、3、6、12个月,记录牙周临床指标(菌斑指数、龈沟出血指数、探诊深度、临床附着丧失),并用滤纸条收集每例患者2个深袋牙位(探诊深度≥6 mm)和2个浅袋牙位(探诊深度≤4 mm)的GCF并称重,ELISA法测定GCF中IL⁃6、IL⁃10、TNF⁃α和ALP的水平。选取15名牙周健康者的30个健康牙位为重度慢性牙周炎患者的基线对照。结果基线时,重度慢性牙周炎患者的疾病位点GCF中TNF⁃α、ALP、IL⁃6水平显著高于对照组的牙周健康位点(P<0.001),IL⁃10水平显著低于对照组(P<0.001);重度慢性牙周炎患者深袋位点的GCF中TNF⁃α、ALP、IL⁃6水平显著高于浅袋位点(P<0.001);深袋位点IL⁃10水平显著低于浅袋位点(P<0.001)。相较于基线,基础治疗后1、3、6、12个月,重度慢性牙周炎患者深袋、浅袋位点GCF中的TNF⁃α、ALP水平显著降低,IL⁃10水平显著升高(P<0.005),深袋位点GCF中IL⁃6水平显著降低(P<0.005),浅袋位点的IL⁃6无统计学意义上的改变(P>0.05)。治疗后1、3、6、12个月,4项牙周临床指标较基线均有改善,以上4种生物标志物水平与牙周临床指标之间均存在显著相关性,与IL⁃6、TNF⁃α、ALP呈正相关,与IL⁃10呈负相关(P<0.05)。在基础治疗后的2次随访期间临床附着丧失增加超过2 mm的位点,GCF中4种生物标志物水平与上一次相比,差异有统计学意义(P<0.005)。结论GCF中TNF⁃α、ALP、IL⁃6、IL⁃10这4种生物标志物的水平检测,对于判断牙周炎的严重程度、牙周基础治疗效果具有较强的临床意义。GCF中TNF⁃α、ALP、IL⁃6水平升高、IL⁃10水平降低可能预示着该位点出现牙周炎进展。

生物标志物在口腔鳞癌治疗中的转化研究进展

生物标志物是用以标志某一正常或异常生物现象、健康或者疾病的存在于组织、血液或其他体液中的某种特定生物学分子。它在肿瘤研究中可分为诊断性、预后性和预测性生物标志物,其鉴定及应用对评价肿瘤的诊断、治疗、预后评估及抗药物的生物学效应都具有重要的临床价值,是现今肿瘤转化研究的重点之一。目前生物标志物的转化研究主要涉及肿瘤的诊断与分子分型、靶向治疗、治疗方案的选择与优化、预后预测等方面。本文旨在回顾生物标志物在口腔鳞癌治疗中的转化研究进展,对已上市的针对生物标志物的靶向治疗药物表皮生长因子受体抗体、程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂的临床应用,以及作为治疗靶点的潜在生物标志物磷脂酰肌醇3-激酶、WEE1、Wnt/β-catenin通路、Sonic hedgehog通路、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)通路等抑制剂的临床前试验以及对生物标志物在治疗方案优化的指导作用予以述评并提出未来的发展方向,为实现生物标志物指导口腔鳞癌的个体化治疗研究策略提供参考。

乳腺癌新的生物标志物及其治疗靶点——HER2及trastuzumab的研究进展

近年来 ,HER2及其单克隆抗体trastuzumab(商品名Herceptin)是乳腺癌研究的热点之一。被认为是一新的判断乳腺癌预后的独立标志物和治疗靶点。抗HER2的单抗trastuzumab对晚期。