新型过氧乙酸溶液消毒消化内镜的效果评价

目的：重点研究和探讨新型过氧乙酸溶液消毒消化内镜的效果。方法：利用回顾性分析方法，总结我院于2012年1月1日～2013年12月3日天这段时间使用的总计138例消化内镜消毒情况，将其按照消毒方法不同随机分配成2个组，其中对照组患者为69例均采用2％戊二醛进行消毒；观察组患者为69例均采用新型过氧乙酸溶液进行消毒。然后将2组消化内镜消毒效果进行比较，分析探讨2组消化内镜的消毒合格率。结果：观察组消化内镜消毒后总合格率为100．00％，对照组消化内镜消毒后总合格率为94．20％，观察组消化内镜消毒后总合格率好于对照组消化内镜消毒后的总合格率，2组间比较存在显著性的差异（P＜0．05）。结论：新型过氧乙酸溶液消毒消化内镜具有显著的效果，而且显著提高了消化内镜的消毒合格率，为使用消化内镜治疗的患者提供更高的保障，对我国消化内镜的使用发展具有重要价值，值得借鉴和推广。

新型过氧乙酸溶液应用于消化内镜消毒50例

目的:探讨新型过氧乙酸溶液应用于消化内镜消毒的临床效果。方法:消化内镜100例,随机分成对照组与观察组,每组50例。对照组应用2%戊二醛溶液,观察组应用新型过氧乙酸溶液。结果:观察组总合格率100%与对照组96.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新型过氧乙酸溶液应用于消化内镜消毒效果比较可靠,且对内镜无损伤,具有良好的安全性。

浅析新型过氧乙酸溶液对软式内镜消毒效果的临床价值

通过对比新型过氧乙酸与戊二醛的消毒效果对比,以及新型过氧乙酸浸泡时间分析和对新型过氧乙酸可持续的探析,分析其临床运用价值。方法:选择2021年8月使用后的软式内镜共80条,随机乙酸组和二醛组各40条。从消毒有效性角度对比新型过氧乙酸溶液与戊二醛溶液的效果。同时,对新型过氧乙酸分别按照3min、5min、10min和30min对相关软式内镜进行浸泡消毒,比较各个时间维度消毒合格情况。另外,按照说明新配制的新型过氧乙酸使用第三天、第六天、第九天和第十四天的有效浓度进行检测,探析新型过氧乙酸的可持续性。配制新型过氧乙酸时保持恒温20摄氏度条件,以十四天为一个使用周期,分别在第三、六、九和第十四天检查过氧乙酸有效浓度,重复检查三个周期。结果:新型过氧乙酸在消毒杀菌方面与戊二醛比较,过氧乙酸的效果要明显优于戊二醛,差异显著(P<0.05)。B、C、D三组软式内镜消毒合格率明显高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。A组中检测出菌落数≥20cfu/件,而BCD三组菌落数<20cfu/件,并且D组检测结果为无菌落,说明时间超过30min后,消毒的软式内镜均无菌落检出。结论:软式内镜消毒选择新型过氧乙酸效果显著,能够提高临床周转率,提高工作效率。

新型过氧乙酸对软式内镜消毒效果的评价

目的探讨新型过氧乙酸溶液对软式内镜消毒效果的临床价值。方法选取48条软式内镜随机分为观察组与对照组,分别接受过氧乙酸和2%戊二醛消毒10 min,比较两组消毒合格率以探讨过氧乙酸消毒有效性;随机抽取软式内镜116条次随机分为4组,分别接受3、5、10、30 min过氧乙酸消毒,比较4组消毒合格率,探讨过氧乙酸消毒时效性;对过氧乙酸溶液在使用过程中重复进行浓度测定,评估过氧乙酸使用的可持续性。结果新型过氧乙酸的消毒效果明显优于2%戊二醛,差异有统计学意义(P<0.05);在时效性的研究中,5、10、30 min组消毒合格率高于3 min组(P<0.05),消毒30 min软式内镜不再检出菌落;在每个检测周期第3天,过氧乙酸的有效浓度均达2000 ppm;在后续使用过程中,过氧乙酸的有效浓度呈逐渐下降趋势;在浸泡消毒内镜数较多的情况下,过氧乙酸有效浓度下降较快。结论在软式内镜的消毒中,新型过氧乙酸能够达到快速高效的消毒效果。

新型过氧乙酸与邻苯二甲醛对内镜的消毒效果比较

目的比较新型过氧乙酸与邻苯二甲醛对内镜的消毒效果。方法采用现场消毒试验方法,比较新型过氧乙酸与邻苯二甲醛作用不同时长的消毒合格率及内镜腔菌落数,及其在最小有效消毒浓度时可消毒内镜的条数和单条内镜消毒成本。结果在规范的手工清洗程序条件下,浸泡消毒3 min,新型过氧乙酸2000 mg/L消毒合格率为97.50%,高于邻苯二甲醛5500 mg/L的77.50%(P<0.05)。将浸泡消毒时间延长至5 min,2种消毒剂消毒合格率均为100%。手工洗消满负荷条件下,最小有效消毒浓度时新型过氧乙酸可洗消内镜平均数(240条),高于邻苯二甲醛的平均数(215条)(P<0.05),洗消单条内镜成本两者无统计学差异。结论在手工清洗条件下,新型过氧乙酸比邻苯二甲醛消毒效果更好、更耐用。

消毒剂对高病毒载量患者所用内镜的消毒效果及安全性研究

目的对比新型过氧乙酸复合消毒剂与戊二醛对高病毒载量慢性乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病患者所用消化内镜残留病毒及细菌的杀灭效果。方法选取血清中乙型肝炎病毒(hepatitis virus,HBV)DNA≥10^5 IU/mL,丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)RNA≥10^5 IU/mL或人类免疫缺陷病毒(humanimmuno deficiency virus,HIV)RNA≥10^4 copies/mL的接受消化内镜诊疗的24名患者,将同一病种患者随机分组至实验组(过氧乙酸消毒组)或对照组(戊二醛消毒组),检测4个不同时点消化内镜HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA、细菌染菌量及三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)生物荧光定量数值。结果实验组与对照组消毒后消化内镜内、外表面均未检出HBV-DNA、HCV-RNA及HIV-RNA。实验组与对照组消毒后细菌菌落数差异无统计学意义(Z=0.718,P=0.473),消毒合格率均为100%。实验组与对照组清洗消毒前后ATP含量变化差异无统计学意义(Z=1.334,P=0.182)。实验组的内镜处置人员对消毒剂产生的不良反应少于对照组。结论新型过氧乙酸复合消毒剂与戊二醛均能达到国家标准规定的高水平消毒要求,过氧乙酸消毒时间更短,对消人员造成的不良影响更小。