新型阴离子表面活性剂D3F-AS05压裂液的性能研究

针对陕北低渗透油田地质特征和温度(80℃),按配方3%20碳磺酸盐类阴离子表面活性剂(D3F-AS05,自制)+6%KCl+0.6%KOH+0.2%EDTA得到阴离子型表面活性剂压裂液。研究了该压裂液的流变性、黏弹性、抗剪切性、悬砂性和气体破胶性能。结果表明,剪切速率为170 s-1时,80℃下压裂液黏度为90～100 mPa·s,随剪切时间增加,压裂液黏度基本不变,流变性良好。压裂液的储能模量和耗能模量比值为39.2,远高于瓜尔胶压裂液的储能模量和耗能模量的比值(2),表现出较好的低黏高弹特性。剪切速率从170 s-1变为0、200、500 s-1后再恢复至170 s-1,压裂液黏度随之变化后再恢复至90～100 mPa·s,抗剪切性较好。二氧化碳气体注入压力由0增至4MPa,压裂液黏度由65 mPa·s迅速降至2 mPa·s;天然气注入压力由0增至12 MPa,压裂液黏度降低一半;氮气不改变压裂液黏度。温度由40℃增至100℃,该阴离子型表面活性剂压裂液黏度先增加后降低,在80℃时达到最大,平均为94 mPa·s左右;单粒径陶粒支撑剂在其中的平均沉降速率逐渐增大。相同温度下(不超过100℃),单粒径陶粒在瓜尔胶中的平均沉降速率明显大于在阴离子压裂液中的值,而10%砂比陶粒在阴离子压裂液中的平均沉降速率最小。

新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系的酶催化性能

合成了未见文献报道的新型阴离子表面活性剂磷酸二 [( 2 乙基己氧基 )乙基 ]酯钠 (sodiumdi [( 2 ethylhexyloxy)ethyl]phosphate ,DEEPA) ;以核磁共振氢谱和红外光谱表征了它的结构 ;在DEEPA/异辛烷反胶束体系中进行了脂肪酶催化橄榄油水解反应实验 .结果表明 ,该反胶束体系的催化活性优于AOT反胶束体系 ,更优于油 -水双相中的酶催化反应 ,最大活性是油 -水双相体系的 1

新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系对cyt-C的提取

合成了未见报道的阴离子型表面活性剂二 ( 2 -乙基己基 )羟基丁二酸酯磺酸钠 (AHOT) ,并对其结构进行了表征 .考察了AHOT/异辛烷反胶束体系提取细胞色素C(cyt-C)的性能 ,并与目前公认的优良的表面活性剂AOT进行了比较 .结果表明 ,AHOT与AOT具有相似的表面活性 ,AHOT反胶束体系的综合性能优于AOT反胶束体系 .

新型阴离子表面活性剂i-C_(14)H_(29)O(EO)_3SO_3Na的合成与性质

以正庚醇、氯磺酸、NaOH为原料 ,经三步反应合成了新型阴离子表面活性剂 2 戊基壬醇聚氧乙烯醚(n =3 )硫酸酯钠i C1 4 H2 9O(EO) 3 SO3 Na(II)。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,研究了该表面活性剂的表面活性。结果表明 :聚氧乙烯链的引入 ,可以降低表面活性剂的cmc、表面张力和Krafft点 ,并在一定浓度的Na2 CO3 溶液中 ,温度为 40℃时 ,0 .2 %的表面活性剂II的水溶液与模拟油 (己烷、辛烷、癸烷、十二烷、十四烷 )

新型阴离子表面活性剂PS的室内研究

根据油田泡沫驱的需要,研制出了新型阴离子表面活性剂PS(邻苯二甲酸单月桂醇酯钠盐)。对PS进行了定量、定性分析和红外光谱分析。测定了PS的表面张力和临界胶束浓度(cmc)值,用Rose-Mile法考察了PS的起泡性能。结果表明,70℃时PS溶液的临界胶束浓度为0.20％,此时表面张力为2.5×10-4N／cm;PS的起泡性能优于常用的SDS和ABS表面活性剂,70℃下PS含量为0.20％时,溶液起泡高度可达180 mm以上。这说明PS是一种综合性能优良的高效起泡剂,在油田三次采油中具有广阔的应用前景。

新型阴离子表面活性剂与十二烷基三甲基溴化铵的相互作用

本文研究了新型阴离子表面活性剂二氧乙基月桂醇醚羟丙基磺酸钠(C_(12)EOPS)与十二烷基三甲基溴化铵(DDTAB)的复配体系,通过测定表面张力γ和cmc计算了在这些体系中分子间的相互作用参数β~m和β~n及标准自由能ΔG^0mic、ΔG^0ad.进而讨论了这些复配体系的增效作用.

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

驱油用阴离子表面活性剂的识别与检测方法研究

针对油井采出液中复杂离子条件下驱油用阴离子表活剂难以检测的问题,利用高效液相色谱系统,建立了油田产出液中驱油用阴离子表面活性剂的识别与检测方法,并验证了方法的准确性与有效性。该方法具有快速准确、操作简便、适用性强的特点。确定了表面活性剂从油田产出液(包括原油和污水)中分离的方法,矿场应用效果较好,为油田驱油用阴离子表面活性剂的矿场测试提供技术支持。

污水中阴离子表面活性剂的影响及去除

文章系统研究了应用较为广泛的阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对生物池中污染物(氨氮、总磷、硝态氮)的去除影响以及不同混凝剂[聚合氯化铝(PAC)、硫酸铝(AS)、聚合硫酸铁(PFS)、三氯化铁(FeCl_(3))]对SDBS去除效能和最佳投加位点的选择。试验结果表明,氨氮和总磷的去除率随着SDBS浓度的增加会明显降低,SDBS对以上两种污染物的去除有显著的抑制作用,而SDBS对硝态氮的去除基本无影响。通过进一步试验得出,FeCl_(3)作为混凝剂可以更有效去除SDBS,当FeCl_(3)与SDBS在最佳质量配比(3∶1)时,SDBS的去除率可达到78.3%。在提升泵站、初沉池出口、外回流液中投加FeCl_(3)对SDBS皆有明显的去除效果,但在初沉池出水中投加时SDBS的去除效果最佳。

新型阴离子-非离子表面活性剂界面张力的研究

实验考察了5种自制的阴离子-非离子表面活性剂与桩西106-15-X18脱水原油在55℃下的动态界面张力与水相矿化度之间的关系.阴离子-非离子表面活性剂在水相中的质量浓度为1g.L-1.实验发现:所研究的表面活性剂与原油之间的动态界面张力受矿化度的影响明显,一定范围内,矿化度的增加有利于界面张力的降低,当矿化度增加到一定程度时界面张力又呈现增大的趋势.对于9AS-0-4、12AS-0-4、13AS-0-4三种表面活性剂,在相同的矿化度条件下,9AS-0-4的界面活性最好,12AS-0-4则略差;表面活性剂亲油基相同的情况下,随分子中氧丙烯链节长度的增加,表面活性剂的最佳盐含量依次降低,可以通过在表面活性剂中引入氧丙烯链节的方式来达到调节表面活性剂亲水亲油平衡之目的.

水样阴离子表面活性剂的几种测定方法的比较

本文对亚甲蓝分光光度法、流动注射-亚甲蓝分光光度法、高效液相色谱法三种不同的监测方法在水样阴离子表面活性剂检测中的测定方法有效性做出研究。在对三种方法进行接手后,制备水体样品对三种方法效率极性对比,并基于结果论证最具有可行性的水样阴离子表面活性剂检测方法,以供我国相关单位借鉴与参考。

新型阴离子孪连表面活性剂的合成

系列长链环氧烷与不同短链二醇在75～80℃、NaH作用下合成了系列中间体孪连长链二醇，此中间体再与1，3-丙烷磺酸内酯在THF、Nail中反应得到了疏水链长度和连接基长度不同的7种磺酸盐孪连表面活性剂。核磁共振氢谱及红外光谱的结构分析证实了它们的结构。它们的表面张力为26．5～34mN／m，临界胶束浓度为0．001～0．01mmol／L，结果表明，它们的表面活性比相应碳链的常规表面活性剂强很多。疏水链长度和连接基长度的增长，有助于表面活性的提高。

水质监测中阴离子表面活性剂快速分析方法

在水质监测过程中,检测人员一般采用快速分析方法对水中的阴离子表面活性剂进行测定。本文通过对传统亚甲蓝分光光度法进行优化改良,省略传统测定流程中的繁琐程序,并降低资源损耗,提高阴离子表面活性剂检测效率和检测结果精度,为水质监测工作开展提供更可靠依据。基于此,本文重点围绕水质监测中阴离子表面活性剂的快速分析路径展开探索,以供参考。

新型缩醛型阴离子表面活性剂的合成

在三氟化硼乙醚溶液的催化下,庚醛与环氧氯丙烷反应生成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷。中间体再与亚硫酸钠进行磺化反应,合成缩醛型可分解表面活性剂(2-己基-1,3-二氧杂环戊烷-4)甲烷-1-磺酸钠盐。考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对合成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷产率的影响。最佳反应条件为n(环氧氯丙烷)∶n(庚醛)=1.125∶1,催化剂用量为0.5 mL,反应温度为55℃,反应时间6 h,产率为44.5%。所得中间体及目标产物经核磁及红外表征,并测定产物的临界胶束浓度cmc为3.0×10-3 mol/L。

一种新型阴离子型表面活性剂的合成研究

以2-十二酮、丙三醇和丙磺酸内酯为原料,通过两步法合成出一种新型的缩醛型可降解表面活性剂——3-[(2-癸基-2-甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4)-甲氧基]丙烷-1-磺酸钠盐。产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱分析表征,数据结果显示产品为目标产物。通过利用电化学方法测定产物的电导率,分析产物水溶液物理性质与浓度关系,测定表面活性剂的临界胶束浓度接近8.0×10-3mol/L。

非离子-阴离子Bola型表面活性剂和纳米SiO2颗粒协同稳定的双重响应型O/W乳状液

合成了一种非离子-阴离子Bola型智能表面活性剂,通过pH-响应可以在非离子型CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH(pHpKa)之间转换。单独使用时,非离子型和Bola型分别表现为不良乳化剂和优良乳化剂。与纳米SiO_(2)颗粒复配使用时,非离子型能与SiO_(2)颗粒协同稳定O/W(正癸烷)型Pickering乳状液,其中表面活性剂通过氢键作用吸附到颗粒表面产生原位疏水化作用,提高了颗粒的表面活性,并且这种Pickering乳状液具有pH-和温度-双重响应性,能够通过改变pH或者温度使乳状液在稳定和破乳之间实现多次转换。另一方面,Bola型CH_(3)O(EO)5-R_(11)-COONa能够与纳米SiO_(2)颗粒协同稳定分散液包油(oil-in-dispersion)乳状液,该乳状液具有良好的耐温性,但对调节pH时产生的盐较为敏感。然而与破乳后能完全返回水相便于回收再利用的同系物CH_(3)O(EO)7-R_(11)-COOH相比,具有较短EO链的CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH无论处于非离子型还是Bola型状态仍具有相当的油溶性,破乳后不能完全返回水相,表明EO数大小对这类新型智能表面活性剂的性能有显著的影响。

新型阴离子双子表面活性剂的表面活性及耐盐性能研究

利用滴体积法测定了AN系列阴离子双子表面活性剂和十二烷基硫酸钠(SDS)在蒸馏水中的表面张力,考察了无机电解质的加入对AN8-4-8表面活性的影响,并研究了AN8-4-8的耐盐性能。结果表明,阴离子双子表面活性剂的结构对其表面活性影响明显,疏水链碳数m≤10时,随m增大表面活性升高,m>10时表面活性降低;连接基碳数增加表面活性升高。阴离子双子表面活性剂的CMC值比SDS低一个数量级,γ_(cmc)值低5～10 mN/m,CMC/C_(20)值明显升高,显示其更优的表面活性。添加无机电解质有利于提高AN8-4-8的表面活性,且在相同加量下(0.1mol/L),Ca^(2+)的影响比Na^+更明显。AN8-4-8耐盐性能优越,抗Na^+达11万mg/L,Ca^(2+)达1.5万mg/L,抗模拟地层水矿化度约达26万mg/L,且与上述高浓度盐溶液间具有明显的协同作用。

阴离子/两性表面活性剂蠕虫状胶束的流变学研究

阴离子/两性表面活性剂在协同作用下可自组装形成蠕虫状胶束。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和疏水作用较强的两性表面活性剂十六烷3-磺丙基二甲甜菜碱(SB3-16)可在无盐条件下形成蠕虫状胶束。通过流变学表征,研究了蠕虫状胶束的黏弹性,分别探索了表面活性剂比例、总浓度以及温度对于蠕虫状胶束黏弹性的影响。所得研究结果可为表面活性剂复配体系构建蠕虫状胶束提供参考。

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的方法验证及在实验中的应用

本文介绍了流动注射-亚甲基蓝分光光度法作为测定阴离子表面活性剂的方法,从线性、空白、检出限、精密度和准确度五个方面进行验证。探讨了实验中出现的问题及解决方法,分析了流动注射方法的优缺点,为实验室选取合适方法和验证实验提供了指导。