新型鼻塞持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的:对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)应用新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗的价值进行分析。方法:回顾分析NRDS 92例患儿的临床资料,其中51例予新型NCPAP治疗设为研究组,41例予常规机械通气治疗设为对照组,比较两组血气分析及临床观察指标。结果:研究组动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)水平低于对照组,氧合指数(OI)及pH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组氧疗、机械通气、开奶及住院的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对NRDS予以NCPAP治疗能改善血气分析指标,缩短机械通气、开奶及住院的时间,值得临床推广应用。

新型鼻塞持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用

新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）多见于早产儿、剖宫产儿和糖尿病母亲所生的新生儿病死率高。我院从2003年起采用新型鼻塞持续气道正压通气（N-CPAP）治疗，效果良好，总结如下。

新型鼻塞持续气道正压通气治疗血气正常早产儿呼吸困难疗效观察

目的观察新型鼻塞持续气道正压通气(CPAP)治疗血气正常早产儿呼吸困难的疗效。方法采用病例对照方法将66例血气正常呼吸困难早产儿随机分为两组,治疗组34例采用新型鼻塞CPAP仪(N-CPAP FlowSystem,EME,英国)治疗,观察组32例采用低流量给氧治疗,比较分析两组病例的临床资料。结果治疗组呻吟、呼吸困难消失或减轻,总有效率为94.1%,观察组为75%,治疗组气插管、机械通气率为2.9%,观察组为18.8%,治疗组平均住院时间为(11.5±1.2)d,观察组(17.3±1.5)d,两组比较差异均有显著意义。结论对血气正常呼吸困难早产儿早期使用N-CPAP可防止呼吸衰竭的发生,并能减少机械通气的应用以及缩短住院时间。

新型鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿呼吸衰竭的临床体会

目的:通过对早产儿呼吸衰竭应用新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗的疗效观察,评价新型NCPAP治疗早产儿呼吸衰竭的效果。方法:对31例呼吸衰竭早产儿采用新型NCPAP治疗,观察治疗后2小时血气及临床症状变化情况。结果:新型NCPAP治疗后2小时血气PaO2明显升高(P<0.01),有显著统计学意义;PaCO2有所降低,变化无PaO2显著(P<0.05),亦有统计学意义。31例中显效17例,好转5例,无效9例,总有效率71.0%。结论:新型NCPAP治疗早产儿呼吸衰竭有显著的效果,尤其I型呼吸衰竭。

新型鼻塞持续气道正压通气技术在新生儿呼吸衰竭治疗中的应用

目的回顾分析新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)对新生儿呼吸衰竭的治疗效果。方法呼吸衰竭新生儿86例,在综合治疗的同时,治疗组45例,采用新型鼻塞持续气道正压(nasal continous positive airway pressure,NCPAP)通气技术治疗,对照组41例,采用简易水封瓶气道正压通气技术治疗。观察两组患儿在治疗前、治疗后临床及血气监测结果变化,比较动脉血氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)等的变化。结果治疗组45例患儿中显效20例,好转18例,无效7例,总有效率为84.4%;对照组41例患儿中显效12例,好转10例,无效19例,总有效率为53.7%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。两组PaO2、SaO2有明显提高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);PaCO2有所降低,与治疗前比较无显著性差异(P>0.05);pH有所升高,与治疗前比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗组PaCO2、SaO2改善程度明显高于对照组,两组比较有显著性差异。结论新型鼻塞持续气道正压通气是治疗新生儿呼吸衰竭的一种安全、有效的辅助通气方式。

新型鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:探讨新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效。方法:确诊为AOP早产儿65例,其中对照组31例,AOP时托背、弹足底、鼻导管吸氧,治疗组34例,AOP时应用新型NCPAP辅助呼吸,其他治疗相同。结果:治疗组34例患儿除1例死亡,1例治疗无效改为呼吸机治疗外,余32例治疗前后临床症状、血气指标均有明显改善,与对照组比较差异有显著性;治疗组显效率和总有效率分别为67.6%和94.1%,对照组分别为38.7%和64.5%,两组比较差异有显著性。结论:新型NCPAP治疗早产儿原发性呼吸暂停效果好,并且无创、简便,是一种辅助治疗早产儿呼吸暂停有效、实用的呼吸支持疗法。

新型鼻塞持续气道正压通气成功治疗早产儿呼吸衰竭

目的：观察新型鼻塞持续气道正压通气（N-CPAP）对早产儿呼吸衰竭的治疗效果。方法：对2005年2月～2006年2月我院新生儿科32例符合呼吸衰竭诊断标准的早产儿使用N-CPAP治疗，观察治疗前后血气分析变化，CPAP使用时间及临床转归。结果：22例PaCO2在50～60mmHg的Ⅱ型呼吸衰竭患儿经N-CPAP治疗6h后，Pa02由治疗前的（36．6±12．5）mmHg升至（81．2±13．5）mmHg，PaCO2由治疗前的（56．4±7．8）mmHg降至（35．3±7．6）mmHg（P〈0．01）；10例PaCO2在60～70mmHg的II型呼吸衰竭患儿经N—CPAP治疗6h后，PaOz由（34．6±11．8）mmHg升至（75．3±11．6）mmHg，PaCO2由（63．3±1．0）mmHg降至（36．2±1．1）mmHg（P〈0．01）。CPAP使用时间最短19h，最长72h，平均43h。32例患儿治愈出院30例，好转出院2例。结论：N-CPAP是治疗早产儿呼吸衰竭的有效措施，尤其适用于超低出生体重儿，早期应用效果更佳。

新型鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿低氧血症50例临床观察

目的探讨分析新生儿低氧血症的临床特点及新型鼻塞持续气道正压用于治疗新生儿低氧血症的临床疗效。方法回顾性分析本院收治的100例新生儿低氧血症患儿的临床病例资料,按照随机的方法将患儿随机分为观察组与对照组各50例,观察组患儿给予新型鼻塞持续气道正压治疗;对照组患儿给予常规经鼻通气治疗,对比分析两组患儿的临床疗效。结果经过治疗,观察组患儿治疗的有效率为96.0%,对照组患儿治疗的有效率为76.0%,两组间差异有显著性(P<0.05);临床治疗后,观察组患儿的各项血气指标改善情况优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05);50例观察组患儿中1例患儿发生鼻前庭皮肤压迫损伤,2例发生心功能障碍,4例发生腹胀,总并发症发生率为14.0%,50例对照组患儿中6例患儿发生鼻前庭皮肤压迫损伤,8例发生心功能障碍,10例发生腹胀,总并发症发生率为48.0%,两组间差异有显著性(P<0.05);观察组家长总满意度为96.0%,对照组为76.0%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论新生儿低氧血症在临床上较为常见,严重者可威胁患儿生命,临床应用新型鼻塞持续气道正压治疗新生儿低氧血症,临床治疗效果较为满意,治疗过程中并发症的发生率较低,值得在临床应用。

新型鼻塞持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的临床应用

新生儿肺透明膜病（NRDS）主要见于早产儿，胎龄愈小，发病率愈高。NRDS因缺乏肺表面活性物质（Ps）缺乏，肺泡表面张力增加，呼气未功能残气量降低，肺泡趋于萎陷，影响肺通气与换气功能，若不进行积极的治疗，病死率高，一般的给氧方法难以维持正常氧分压及血氧饱和度。CPAP应用于NRDS始于1977年，被认为是治疗的一个革新，使NRDS治愈率大幅度提高，治愈率达80％左右。我科使用N—CPAP后。

高压氧联合经鼻持续气道正压通气在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者中的应用效果

目的探讨高压氧(HBO)联合经鼻持续气道正压通气(nCPAP)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者中的应用效果。方法选择2021年1月至2023年4月医院收治的86例OSAHS患者,采用随机数表法分为对照组和试验组,每组43例。对照组行nCPAP治疗,试验组行HBO联合nCPAP治疗,两组均治疗1个月。比较两组血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH及血氧分压(PaO_(2))]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量问卷(PSQI)]、嗜睡程度[Epworth睡眠量表(ESS)评分]、多导睡眠监测指标[呼吸暂停低通气指数(AHI)、低通气指数(HI)、睡眠效率(SE)、微觉醒指数(MAI)]、血清炎症因子水平[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)]及治疗期间的并发症情况。结果治疗后,两组PaO_(2)、pH较治疗前升高,且试验组高于对照组;两组PaCO_(2)较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PSQI、ESS评分降低,AHI、MAI、HI值及血清ICAM-1、IL-6水下降,SE水平升高,且试验组PSQI、ESS评分、AHI、MAI、HI及血清ICAM-1、IL-6水低于对照组,SE高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见不良反应。结论HBO联合nCPAP能减轻OSAHS白天的嗜睡程度,改善睡眠质量及血气指标,减轻机体炎症反应。

鼻塞式持续气道正压通气结合盐酸氨溴索治疗儿童肺炎的临床研究

目的:探讨鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)结合盐酸氨溴索治疗儿童肺炎对患儿肺功能、血气指标的影响。方法:选择2020年5月至2023年6月河南省焦作市妇幼保健院收治的196例肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,各98例。对照组用鼻塞式CPAP治疗,观察组联合盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效、肺功能、血气指标、炎症因子、症状改善情况及不良反应。结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗前两组肺功能、血气指标及炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、最高呼气流量(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)及血氧饱和度(SaO_(2))指标均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间及住院时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在鼻塞式CPAP治疗基础上增加盐酸氨溴索治疗儿童肺炎效果更佳,可进一步提高疗效,改善患儿血气指标和肺功能,降低炎症反应,促进患儿症状消退,缩短康复时间,且不良反应少,安全性较高。

兼有防蓝光眼罩功能的新型鼻塞持续气道正压固定装置的设计与应用

鼻塞持续气道正压对缺乏肺表面活性物质的早产儿尤为重要。新生儿因颅骨结构柔软、可塑性强,在头骨生长和扩张的时期,若头骨某区域受外力持续作用在适应迅速增长的大脑产生的内部压力时出现适应性变形,从而增加新生儿扁头综合征的风险[1]。由于存在新生儿黄疸的早产儿胃肠道功能发育不完善.

猪肺磷脂联合新型鼻塞式持续气道正压通气治疗早产呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:探讨猪肺磷脂联合鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)对早产肺透明膜病(NRDS)的治疗作用。方法:对22例NRDS的早产儿经气管内滴入猪肺表面活性物质猪肺磷脂[poractamt alfa,200mg/(kg·次)],然后拔管予以NC-PAP呼吸支持治疗,观察治疗前后临床症状体征、血气、X线胸片。结果:与用药前相比,用药后1h呼吸窘迫症状消失8例(36%),明显减轻12例(95%),用药后0.5、6、12、24h血气PaO2pH值明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01),用药后0.5、6、12、24hPaCO2明显下降,与用药前相比,差异均有统计学意义(P<0.01),22例中治愈21例,治愈率为95%,1例改为机械通气。结论:NCPAP与肺表面活性物质(PS)联合治疗NRDS,能快速有效地改善NRDS的肺通气和换气功能,并可减少并发症及减少机械通气率。

新型鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿严重低氧血症58例

目的 探讨新型鼻塞持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿严重低氧血症的疗效、安全性及使用注意事项.方法 以常规给氧无效的58例严重低氧血症患儿为研究对象,给予使用新型鼻塞CPAP治疗,观察治疗效果、并发症发生情况.结果 治愈48例,治疗失败10例,治愈率为82.7%.无一例发生鼻黏膜损伤.结论 新型鼻塞CPAP治疗新生儿严重低氧血症疗效满意,避免了因吸入纯氧、高浓度氧引起的视网膜病变、慢性肺病等氧中毒损伤.减少了气管插管的几率,降低了院内感染率,且相对比较安全.

经鼻持续气道正压通气联合综合疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并过敏性鼻炎的临床效果

目的:探讨经鼻持续气道正压通气联合综合疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取2020年12月-2022年12月西安交通大学第一附属医院榆林医院收治的100例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予综合治疗,观察组在对照组基础上给予经鼻持续气道正压通气治疗。比较两组临床疗效、炎性指标、通气指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.037)。治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平以及NLR低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AHI低于治疗前,且观察组低于对照组,两组最低血氧饱和度高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经鼻持续气道正压通气联合综合疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并过敏性鼻炎的临床效果理想,能减少炎性反应,改善患者通气功能。

经鼻高流量湿化氧疗与持续气道正压通气治疗阻塞型睡眠呼吸暂停综合征患者的效果比较

目的:比较经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)与持续气道正压通气(CPAP)治疗阻塞型睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年8月该院收治的60例OSAS患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组给予CPAP治疗,观察组给予HFNC治疗。比较两组临床疗效,治疗前后睡眠结构指标[呼吸暂停低通气指数(AHI)、觉醒指数(AI)、总睡眠时间(TST)、睡眠有效率(SE)]水平、鼻腔功能指标[鼻腔最小横截面积(NMCA)、鼻腔最小横截面至前鼻孔距离(DCAN)、鼻腔容积(NCV)]水平、主观症状[Epworth嗜睡量表(ESS)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组AHI、AI水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组TST、SE水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组NMCA、DCAN水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NCV水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ESS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HFNC治疗OSAS患者可提高治疗总有效率和鼻腔容积,改善睡眠结构指标水平,降低主观症状评分,其效果优于CPAP治疗。

观察早期重症肺炎患儿应用鼻塞式持续气道正压通气治疗的效果

目的探讨早期重症肺炎患儿应用鼻塞式持续气道正压通气(nCPAP)治疗的效果。方法将2019年3月—2020年12月本院收治的30例重症肺炎患儿纳入对照组,实施常规鼻导管吸氧治疗;将2021年1月—2023年6月本院收治的30例重症肺炎患儿纳入观察组,实施早期nCPAP治疗;对比两组的临床疗效、临床体征及PCIS评分、症状缓解时间。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后心率、呼吸频率、PCIS评分均与对照组相当(P>0.05);观察组呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、心率恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论早期重症肺炎患儿应用nCPAP治疗的效果显著,能加快呼吸频率、心率恢复速度,稳定生命体征,可在早期改善病情,具有积极的临床意义。

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性观察

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性。方法 回顾性选取2021年1月至2023年12月本院收治的重症肺炎患儿112例为研究对象,根据护理方法区别分为观察组、对照组,各56例。对照组实施面罩式给氧疗法,观察组实施鼻塞式持续气道正压通气。对比临床效果。结果 观察组血气分析指标优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间、住院时间短于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论 鼻塞式持续气道正压通气可改善患儿血气指标,缩短患儿康复进程,并降低不良反应率,有推广的价值。

鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果

目的:分析鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取2020年9月—2022年9月遵义医科大学第二附属医院收治的新生儿肺炎患儿80例为研究对象,按随机数字表法分成对照组(鼻塞式持续气道正压通气治疗)、观察组(鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗),各40例。比较两组患儿症状消退时间及住院时间、血气指标、不良反应。结果:观察组退热、止咳、肺部阴影消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)、氧合指数均上升,PaCO_(2)下降,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的效果较好,可改善患儿血气指标,促进症状消退,且未增加不良反应发生风险。

评估鼻塞式持续气道正压通气在新生儿呼吸困难治疗中的长期效果

本次研究主要是通过鼻塞式持续气道正压通气对新生儿呼吸困难患儿开展治疗,分析该方式对该类患儿治疗效果。方法 在本次实验中主要是选取2021年1月到2023年8月来我院医治的61例新生儿呼吸困难患儿,按照年份,2022年5月以前的患儿采用普通方式,为观察者,共30例;2022年以后的患儿采取鼻塞式持续气道正压通气,编为实验组,共31例。对比患儿治疗前后各项指标。结果 在本次实验,采用鼻塞式持续气道正压通气的患儿治疗满意度以及各项指标都较为良好。结论 鼻塞式持续气道正压通气可以提高新生儿呼吸困难患儿治疗效果,改善患儿生命体征,缓解患儿症状,为患儿提供良好的治疗环境。