新城疫弱毒疫苗La Sota株对血清4型禽腺病毒致病作用的影响研究

Ⅰ群血清4型禽腺病毒(FAdV-4)是常见的家禽垂直传播性病毒,感染鸡后可导致心包积液综合征。在生产中,先天感染FAdV-4的雏鸡免疫La Sota疫苗时会明显加重病情,因此我们推测新城疫弱毒疫苗的免疫具有加重或诱发和垂直传播感染的FAdV-4的致病作用。本研究随机选择50枚SPF鸡胚通过卵黄囊接种来模拟FAdV-4先天性感染,同时以接种生理盐水SPF鸡胚作为对照。待孵化出雏后,接毒组和对照组各取20只7日龄SPF鸡免疫新城疫Ⅳ系弱毒疫苗(La Sota株),同时各组其余鸡以相同方式接种等量PBS作为对照。结果显示:FAdV-4感染的雏鸡在免疫La Sota株后更容易发生严重的生长抑制和免疫器官损伤,说明免疫La Sota株能显著增强FAdV-4致病性。本研究结果显示,免疫弱毒疫苗La Sota增强了垂直传播感染的FAdV-4致病性,提示家禽养殖业种源净化的重要性。

法氏囊活性肽对新城疫La Sota株弱毒疫苗的免疫增强效果

将7日龄黄羽肉鸡300只均分为对照、常规疫苗剂量配合法氏囊活性肽、常规疫苗剂量减半配合法氏囊活性肽、生理盐水和法氏囊活性肽5组,通过血凝抑制试验测定血清抗体水平和间接ELISA检测鼻腔冲洗液中IgA水平及计算法氏囊指数等试验方法,研究法氏囊活性肽和新城疫La Sota弱毒疫苗配合应用的免疫效果。结果显示,29日龄后,常规免疫剂量配合法氏囊活性肽组的法氏囊指数、血清抗体滴度和IgA水平显著高于对照组(P<0.05),而常规剂量减半配合法氏囊活性肽组与对照组在法氏囊指数、血清抗体滴度和IgA水平上差异不显著(P>0.05);说明法氏囊活性肽对疫苗有免疫增强作用,疫苗剂量减半配合法氏囊活性肽应用可达到常规疫苗免疫效果。

法氏囊活性肽对新城疫弱毒疫苗免疫效果影响的研究

本研究通过给鸡两次注射法氏囊活性肽后，接种新城疫弱毒疫苗，观察法氏囊活性肽对新城疫弱毒疫苗免疫效果的影响，结果表明：纯化的法氏囊活性肽能够提高新城疫弱毒疫苗所诱导产生的血清抗体水平，试验组比对照组平均高１～２个滴度；使血清母源新城疫抗体水平维持较高水平；促进法氏囊的生长发育，对抗传染性法氏囊弱毒疫苗（ＩＢＤ）对法氏囊的损伤，和（或）促进损伤后的法氏囊的修复，对脾脏的生长发育没有影响。

新城疫V_4株弱毒疫苗的研究─—口服免疫剂量免疫期及保存期试验

本实验结果表明：新城疫Ｖ_４株弱毒苗的最小口服免疫剂量小于１０￣（－５）×０．５ｍｌ，Ｖ_４株弱毒冻干苗在室温（１８～３０℃）避光可保存１９个月以上；Ｖ_４株弱毒湿苗在室温（１８～３０℃）避光可保存５１天对鸡胚感染性不变；Ｖ_４株弱毒苗１次口服免疫的免疫期可达７个月以上。

新城疫病毒弱毒疫苗的免疫研究

新城疫病毒长春株 (NDV CC株 )经生物学及分子生物学特性研究证明为新城疫病毒弱毒株 ,以NDV CC毒株制成弱毒疫苗 ,采用饮水、滴鼻和肌肉注射免疫等方式 ,分别免疫 7日龄雏鸡 ,免疫鸡未出现不良反应。免疫后 7d HI效价为 2 5以上 ,6 0 d后均能维持较高的 HI值 ,免疫后 1 4 d用 NDV强毒攻击 ,其保护率可达到 1 0 0 % (1 0 /1 0 )

禽用干扰素对新城疫弱毒疫苗的干扰作用

干扰素对控制新城疫等病毒病的感染和传播发挥了较大的作用。在本品的使用过程中,养鸡户往往使用不当,特别是鸡群发病时,弄不清干扰素和新城疫弱毒苗的使用顺序,同时使用或间隔时间过短,都会影响治疗效果,甚至出现病情加重的现象。因此,我们做了干扰素(北京绿曼产品)对新城疫弱毒苗的干扰试验,在进行疫苗免疫时,同时使用干扰素注射,则干扰疫苗产生免疫抗体,产生的抗体水平比不用干扰素要低的多,抗体高峰期维持时间也短,在同时使用时干扰素用量越大,抗体效价越低。

鸡新城疫V4株弱毒疫苗的研究进展

本文叙述了鸡新城疫Ｖ４株自然弱毒的发现及国内外的研究进展，表明了我国在新城疫疫苗的应用研究方面所处的地位。

鸡新城疫HI抗体对弱毒疫苗免疫的影响

按雏鸡的HI抗体水平分为低抗体组、中等抗体组和高抗体组3个组,每组又分为4个小组,分别用于F系疫苗饮水、Ⅰ系疫苗肌注和Ⅰ系疫苗饮水试验,另一小组不免疫作为对照,免疫后10天、20天分别采血清进行HI价测定。结果表明,不同HI抗体水平雏鸡产生的免疫效果各异,免疫前基础抗体水平对弱毒疫苗的免疫效应具有明显影响。

雏鸸鹋新城疫Lasota系弱毒疫苗过敏

每年春季我园按常规免疫程序给刚出雏的禽鸟进行疫苗免疫预防接种,获得了较好的防疫效果。主要疫病得到了有效的控制,雏禽成活率明显提高。但在2001年4月,我园对刚出雏10日龄左右的孔雀、红腹锦鸡、白鹇。

应用非脂佐剂提高鸡新城疫(ND)Ⅱ系弱毒疫苗效力的研究

2,4日龄雏鸡接种非脂佐剂苗进行首免后,HI抗体滴度的升高不受母源抗体的干扰,注射该苗雏鸡的HI抗体滴度极显著地高于Ⅱ系苗接种组(p>0.01);HI抗体滴度下降至有效滴度以下的时间也优于Ⅱ系苗组。人工感染IBD造成免疫缺陷的雏鸡接种非脂佐剂苗,能够使其HI抗体滴度达到健康雏鸡单独应用Ⅱ系苗的水平(p>0.05)。非脂佐剂苗的保护力明显高于Ⅱ系苗(p>0.05),并且非脂佐剂苗具有Ⅱ系苗同样的安全性。当母源抗体降为零或给雏鸡二免时,非脂佐剂苗无明显提高HI滴度的作用,与Ⅱ系苗组相比较,差异不显著(P>0.05)。非脂佐剂苗免疫雏鸡和Ⅱ系苗免疫雏鸡具有相同的细胞免疫水平(p>0.05)。

鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联弱毒疫苗的试制

用同胚培养的鸡新城疫Lasota株和传染性支气管炎H120(或H52)株以及用鸡胚成纤维细胞增殖的传染性法氏囊弱毒株以适当比例混合为抗原,用蔗糖脱脂乳作保护剂,经真空冷冻干燥制成三联弱毒疫苗。通过三批疫苗室内外各项指标的测试,表明该三联疫苗安全性能可靠,免疫效果确实,使用方法简便。在实验室进行的物理性状检验、无菌检验、支原体检验、剩余水分检验、真空度检查均符合国家标准;用10倍大剂量接种15日龄雏鸡无不良反应;以常规量颈部皮下接种免疫后,7 d产生免疫力,免疫后14 d抗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病三株强毒攻击的保护率均为100%。对15日龄雏鸡首免,其免疫期至少为30 d,在-25℃保存期为1年。

鸡新城疫弱毒疫苗免疫后血凝抑制(HI)抗体水平与保护力的关系

近年来各地对新城疫的免疫接种都很重视,但免疫失败的情况时有发生,除了可能有疫苗保存, 接种技术等诸多因素外,相当多的是免疫程序不够合理。而我国幅员辽阔,各地情况千差万别,不可能提出一套任何地方都适用的免疫程序。

雏鸡新城疫母源抗体保护力及Clone-30弱毒疫苗点眼免疫效果观察试验

本试验对不同日龄、不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行新城疫（ＮＤ）攻毒，同时对经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒疫苗１次点眼免疫后的鸡只攻毒，并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测。结果表明，非经免疫的、１０日龄以内的雏鸡，只有在母源抗体水平很高（ＮＤ－ＨＩ效价＞６Ｌｏｇ２）的情况下才能抵抗新城疫强毒的攻击；母源抗体较低的鸡只（抗体效价６Ｌｏｇ２）大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击。雏鸡经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒疫苗点眼免疫１周后，尽管其体液抗体水平很低，但在一定时期内可获得较好的保护力。

鸡新城疫I系弱毒疫苗的制造方法

鸡新城疫是由病毒引起的一种急性败血性传染病，俗称“鸡瘟”，即所谓亚洲鸡瘟。本病一年四季均可发生，尤以寒冷和气候多变季节多发。各种日龄的鸡均能感染，20-60日龄鸡最易感，死亡率也高。

经鸡胚感染的ALV-J对新城疫弱毒疫苗免疫的抑制作用及疫苗株对病毒载量的影响

为了解经鸡胚感染携带J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的雏鸡体内ALV-J对新城疫(ND)弱毒疫苗(La Sota株)免疫的抑制作用以及疫苗免疫后增强ALV-J对雏鸡致病作用的可能性,随机选择50个SPF鸡胚经卵黄囊接种模拟ALV-J感染,同时选取等量SPF鸡胚以相同方式接种PBS作为对照。出雏后于接毒组和对照组各取20只SPF鸡在7日龄时免疫ND弱毒疫苗(La Sota株)。2~6周龄时,记录各组鸡的体重和免疫器官指数,并对雏鸡的NDV抗体水平和血液ALV-J病毒载量进行动态检测。结果显示,感染ALV-J的SPF鸡5、6周龄时体重显著低于PBS对照组(P<0.05),而感染ALV-J再免疫新城疫弱毒疫苗后SPF鸡体重进一步降低(P>0.05);与PBS对照组相比,6周龄时感染ALV-J的SPF雏鸡胸腺萎缩和脾脏肿大(P>0.05),免疫新城疫弱毒疫苗后胸腺和脾脏损伤加剧(P<0.05);3、4周龄时感染ALV-J再免疫ND弱毒疫苗组的雏鸡NDV抗体水平极显著低于仅免疫ND弱毒疫苗组(P<0.01);4周龄时免疫弱毒疫苗后的SPF鸡血液中ALV-J病毒载量高于未免疫组(P<0.01)。研究表明,感染ALV-J的雏鸡在免疫ND弱毒疫苗(La Sota株)后增强了ALV-J对SPF雏鸡的致病作用,提示净化种源的重要性。

新城疫弱毒V4株的一些特点及“饲料疫苗”的免疫问题

新城疫弱毒Ｖ４株的一些特点及“饲料疫苗”的免疫问题马闻天（中国兽药监察所北京，１０００８１）澳大利亚Ｖ４株新城疫病毒自１９６７年Ｓｉｍｍｏｎｓ分离获得后，经一些学者对其致病性、免疫原性和免疫效果等进行的研究，认为可以用作种毒生产新城疫疫苗。由于它具有...

1日龄雏鸡新城疫弱毒疫苗免疫试验

目前,雏鸡新城疫免疫主要采用Ⅱ系苗进行首免,但由于本疫苗在5日龄前应用存在免疫保护期短等问题,5日龄后雏鸡卖给了千家万户,给基层防疫工作带来一定的困难,为此我们从南京农大引进了鸡新城疫D_(10)株鸭胚化弱毒疫苗和N_(79)系克隆化弱毒疫苗分别在实验室条件下和农村散养条件下进行免疫试验,报告如下。