芳香新塔花总黄酮通过调控PPARγ/LXRα/ABCA1通路对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢紊乱的影响

目的探究芳香新塔花总黄酮对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢及对PPARγ/LXRα/ABCA1通路的影响。方法60只ApoE^(-/-)小鼠给予高脂饲料喂养8周后随机分为模型组、阿托伐他汀组(3 mg/kg)及芳香新塔花总黄酮低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg),每组12只。灌胃给予相应剂量药物干预12周,给药同时继续饲喂高脂饲料;另取12只C57BL/6J小鼠为空白组,灌胃给予生理盐水,同时喂养普通饲料。给药结束后,油红O染色观察肝组织脂质沉积情况,HE染色观察主动脉斑块形态,全自动生化分析仪检测血脂水平,ELISA法检测血清IL-18、IL-1β、MCP-1水平,试剂盒检测肝组织TC、TG、NEFA、FC水平,Western blot法检测肝组织PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1蛋白表达。结果与空白组比较,模型组肝脏脂滴面积增加(P<0.01),血清TC、TG、LDL-C、IL-18、IL-1β、MCP-1水平和肝组织TC、TG、NEFA、FC水平均升高(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C水平和肝组织PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,阿托伐他汀组和总黄酮中、高剂量组上述指标均有改善(P<0.05,P<0.01)。结论芳香新塔花总黄酮可抑制ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢水平,其机制可能与激活PPARγ/LXRα/ABCA1通路有关。

芳香新塔花化学成分和药理作用研究概述

芳香新塔花(又名唇香草)是我国新疆地区特有的药用植物,在传统民族医药中用于治疗心血管疾病及哮喘、气管炎等。芳香新塔花含有黄酮类、萜类、酚酸等多种化学成分,具有抗动脉粥样硬化(AS)、改善心肌缺血、降血压、抗炎、抗氧化等广泛的药理作用。文章概述了芳香新塔花化学成分和药理作用的研究现状,旨在为这一特色民族药的传统应用及进一步开发利用提供参考。

新疆芳香和帕米尔新塔花精油组成及其抗氧化的研究(英文)

优化水蒸气蒸馏法提取新疆芳香和帕米尔两种新塔花挥发油的最佳条件,利用气相色谱-质谱联用技术分析两种新塔花挥发油的化学成分和组成,研究两种新塔花挥发油的抗氧化能力。从芳香新塔花的地上部分提取的挥发油中分离鉴定出10种成分,占挥发油总量的99.7%以上。芳香新塔花的主要成分为长叶薄荷酮(80.7%)、薄荷酮(8.3%)、胡椒烯酮(4.9%)及异薄荷酮(2.6%)。从帕米尔新塔花的地上部分提取的挥发油中分离鉴定出29种成分,占挥发油总量的99.8%以上。帕米尔新塔花精油中主要含有长叶薄荷酮(45.9%)、异薄荷酮(24.1%)、(+)-新薄荷醇(10.1%)和百里香酚(9.4%)。通过与百里香酚,VC和BHT的对比,新塔花精油具有一定的抗氧化能力,能够有效清除DPPH·,超氧阴离子自由基和羟自由基;能够保护脂质体,抑制其过氧化;并且具有明显的清除亚硝酸盐的作用。结果表明,帕米尔新塔花精油的抗氧化效果优于芳香新塔花精油。

芳香新塔花化学成分的分离与鉴定

目的研究芳香新塔花（Ziziphora clinopodioides Lam．）化学成分，为进一步开发利用新塔花属植物资源提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，并通过理化常数测定与光谱分析鉴定其化学结构。结果从芳香新塔花的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物，分别为5，6，4＇-三羟基7，8，3＇-三甲氧基黄酮（5，6，4＇-trihydroxy-7，8，3’-trimethoxyflavone，1）、齐墩果酸（oleanolic acid，2）、水杨酸（salicylic acid，3）、β-谷甾醇（β-sitosterol，4）、胡萝卜苷（daucosterol，5）、α-菠菜甾醇（α—spinasterol，6）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡哺葡萄糖苷（α—spinaster-3-O-β-D—glucopyranoside，7）、咖啡酸（caffeic acid，8）。结论化合物3～7为首次从该属植物中分离得到。

芳香新塔花挥发油化学成分的GC/MS分析

运用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。从3个样本中分别鉴定出10种、16种和19种挥发油成分,占各自挥发油总量的99.62%、99.71%和99.28%。3个采集地的芳香新塔花的主要成分相同,均为长叶薄荷酮和薄荷酮,两者总量分别达到了89.02%(乌鲁木齐市雅山样品)、83.51%(乌鲁木齐市南郊样品)和87.11%(新疆布尔津县禾木乡样品),其他主要成分为异薄荷酮、胡椒烯酮、异长叶薄荷酮、柠檬烯等。

循环制备液相色谱分离芳香新塔花中的化学成分

建立了交替循环和直接循环液相色谱相结合的方法用于制备芳香新塔花中的化学成分。芳香新塔花样品经溶剂提取、柱色谱和中压制备色谱初步分离后得到芳香新塔花的不同馏分。以甲醇-水为流动相,利用双柱交替循环法对组分进行分离,同时,流动相经恒流泵循环输入色谱柱。以馏分Ⅰ和馏分Ⅱ为例,在混合循环模式下分离得到5个化合物。通过核磁共振对其进行鉴定,确定分别为乔松素-7-O-芸香糖苷、白杨素-7-O-芸香糖苷、金合欢素-7-O-芸香糖苷、云杉素和原儿茶酸。实验结果表明,该制备方法分离效率高,节省流动相,是分离天然产物的有效手段。

芳香新塔花挥发油化学成分的分析研究

对芳香新塔花挥发油的化学成分及其理化性质进行分析研究。主要采用化学检识、薄层色谱法(TLC)、气-质联用(GC-MS)等方法对芳香新塔花中挥发油化学成分进行鉴定分析。经化学检识、TLC分析,芳香新塔花挥发油中含有酚类、酮类和不饱和化合物,芳香新塔花挥发油经GC-MS分析,计算机检索鉴定出29个化合物,其主要化学成分为胡薄荷酮(84.24%)、p-薄荷酮(5.90%)、薄荷烯酮(5.19%)。该研究结果可为芳香新塔花的质量控制以及开发利用提供一定的科学依据。

芳香新塔花化学成分的分离与鉴定

目的为进一步开发利用芳香新塔花（Ziziphora clinopodioides Lam）植物资源提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、聚酰胺柱色谱等方法分离纯化，并通过理化常数测定与波谱分析鉴定化学结构。结果从芳香新塔花的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物，分别为槲皮素（quercetin，1），槲皮素3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetin3-O-B-D-glucopyranoside，2）、迷迭香酸甲酯（methyl rosmarinate，3），迷迭香酸（rosmarinic acid，4），3-（3’，4-二羟基苯基〉-乳酸甲酯（3-（3’，4＇-dihydroxyphenyl）methyl lactate，5），原儿茶酸（protocatechuic acid，6），半乳糖醇（galactitol，7）。结论化合物2～7为首次从新塔花属植物中分离得到。

芳香新塔花总黄酮对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响及机制

目的观察芳香新塔花总黄酮(ZCF)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核/巨噬细胞系RAW264. 7细胞炎症模型中炎症因子的影响及机制。方法采用LPS刺激RAW264. 7细胞,建立细胞炎症模型。以MTT法检测不同浓度芳香新塔花总黄酮对RAW264. 7细胞的毒性作用。芳香新塔花总黄酮和阿托伐他汀钙(阳性药物)预处理,观察各组细胞的形态,以Griess法检测NO的含量,以酶联免疫吸附试验检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定TLR4和NF-κB p65 mRNA的表达。结果1μg/m L LPS刺激RAW264. 7细胞24 h,可成功构建炎症细胞模型。芳香新塔花总黄酮在1~100μg/m L浓度范围内对RAW264. 7细胞无显著的细胞毒性。LPS刺激RAW264. 7细胞后,细胞体积明显增大,形态不规则,伸出大量的伪足,而阿托伐他汀钙和芳香新塔花总黄酮干预后,RAW264. 7细胞变小,触角减少,形态较规则。脂多糖可明显诱导RAW264. 7细胞分泌NO、TNF-α、IL-1β和IL-6(P <0. 01),TLR4和NF-κB p65 mRNA表达增高,而芳香新塔花总黄酮和阿托伐他汀钙可使NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的释放受到抑制(P <0. 05,P <0. 01)。芳香新塔花总黄酮和阿托伐他汀钙预处理可使TLR4和NF-κB p65 mRNA的表达降低(P <0. 05,P <0. 01)。结论芳香新塔花总黄酮可抑制LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症反应,下调NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,其机制可能与其抑制TLR4/NF-κB信号转导通路的激活有关。

维药芳香新塔花和小新塔花对小鼠离体十二指肠收缩性影响的比较

为研究芳香新塔花和小新塔花水提物对小鼠离体十二指肠收缩活动的影响,芳香新塔花和小新塔花水提物各设低、中、高3个浓度组,利用Medlab系统记录、比较加药后各组小鼠离体十二指肠收缩活动的变化。结果显示:小新塔花水提物3个浓度组均能使小鼠离体十二指肠收缩频率、收缩幅度明显下降,且呈现明显的量效关系;芳香新塔花水提物3个浓度组对小鼠离体十二指肠收缩频率、收缩幅度影响均不明显,但依然呈现一定的抑制效应。表明芳香新塔花和小新塔花水提物对小鼠离体十二指肠平滑肌收缩均有抑制作用;与芳香新塔花水提物相比,同样剂量的小新塔花水提物对小鼠离体十二指肠收缩抑制更为明显。

新塔花对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中TLR4/NF-κb信号通路的影响

目的观察新塔花水提物抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制并对Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κb(NF-κb)信号通路及相关细胞因子的影响并探讨其机制。方法 40只8周龄ApoE小鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组[3 mg/(kg·d),溶于0.5 mL蒸馏水]、新塔花水提物高剂量组[32 g/(kg·d)]、新塔花水提物低剂量组[9 g/(kg·d)],每组10只;同品系C57小鼠10只为空白组。所有小鼠给予高脂饲料普通环境饲养。适应性喂养1周后,实验组给予一定剂量药物灌胃,空白组和模型组给予等量蒸馏水灌胃,每周根据小鼠体质量变化调整灌胃剂量。12周后处死小鼠,采集血清及主动脉。胸主动脉用于苏木素伊红(HE)染色;血清用于酶联免疫双抗夹心(ELISA)法和血脂4项检测:三酰甘油(TAG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);升主动脉用于免疫组织化学(IHC)法检测TLR4、NF-κb蛋白水平。结果血脂检测他汀组、高剂量组、低剂量组具有明显的降脂效果(P <0.01),高剂量组和低剂量组具有一定的降低胆固醇效果(P <0.05);ELISA见模型组细胞黏附因子(ICAM)比空白组明显升高(P <0.01),他汀组、高剂量组、低剂量组低于模型组(P <0.01);模型组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)较空白组明显升高(P <0.01),他汀组、高剂量组、低剂量组低于模型组(P <0.01);免疫组化(IHC)结果模型组高于空白组免疫组化分析模型组TLR4、NF-κb表达水平均高于空白组(P <0.01),他汀组、高剂量组和低剂量组TLR4、NF-κb表达水平均低于模型组(P <0.01)。结论新塔花具有预防AS的作用,其机制可能与调控TLR4/NF-κb信号通路有关。

维药新塔花中胡薄荷酮的鉴别及定量测定

目的对新塔花中胡薄荷酮的定性鉴别及定量测定方法进行研究。方法采用薄层色谱法鉴别新塔花;采用紫外-可见分光光度法测定新塔花挥发油中总萜类成分;采用高效液相色谱法测定新塔花胡中薄荷酮,用SHIMADZU VP-ODS RpC18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温:30℃;流动相为甲醇-水(80∶20);体积流量1.0 mL/min;检测波长252 nm;进样量10μL。结果薄层色谱法可检出胡薄荷酮;在挥发油总萜类成分测定中,胡薄荷酮进样量在0.050 25mg～0.251 3 mg之间线性关系良好r,=0.999 3(n=5),平均回收率为101.2%,RSD为1.86%(n=6);用HPLC法测定胡薄荷酮,胡薄荷酮质量浓度在0.056 7 mg/mL～0.283 4 mg/mL之间线性关系良好r,=0.999 1(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为1.11%(n=6)。结论用该法对新塔花中胡薄荷酮进行质量控制,操作简单、重复性好、精密度高。

维药新塔花中总黄酮纯化工艺研究

以新疆特有的芳香新塔花为研究对象,通过用大孔树脂对提取的总黄酮进行吸附与解吸,对大孔树脂进行筛选,确定比较理想的大孔树脂。采用吸附率最大和解析率最大的大孔树脂对芳香新塔花总黄酮其他纯化工艺参数进行考察,包括上样浓度、大孔树脂梯度洗脱、径高比、上样液流速的影响。最佳纯化工艺为:大孔树脂型号为HPD-600,上样液浓度为4.70mg/mL,径高比为1∶10,上样液流速为0.5mL/min,洗脱时合并30%vol、50%vol、70%vol的乙醇洗脱液。

芳香新塔花和小新塔花的红外指纹图谱研究

目的:对不同产地的芳香新塔花和小新塔花药材进行红外指纹图谱的鉴别研究.方法:借助于傅里叶变换红外光谱分析仪,采用双指标序列分析法和系统聚类分析法,鉴别不同产地的芳香新塔花和小新塔花.结果:应用双指标序列分析法可以较准确、直观的区分同属不同种药材及不同产地的同种药材;应用聚类分析法能够把芳香新塔花和小新塔花样品完全分开.结论:本文所建立的方法可以简便、快速地鉴别药材,为芳香新塔花和小新塔花的鉴别提供新的方法.

芳香新塔花和小新塔花紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同来源的芳香新塔花和小新塔花的相似性.方法以石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇、水6种溶剂分别提取芳香新塔花和小新塔花药材不同的极性部位,测定经过提取后的各供试品溶液的紫外图谱.结果采用该方法可以较准确的区分不同种和不同产地新塔花.结论本方法操作简单、准确,采用6种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高,为芳香新塔花和小新塔花药材质量评价提供了简便的方法.

芳香新塔花总黄酮通过调控miR-874-3p对过氧化氢诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡的影响

目的 探讨芳香新塔花总黄酮(Ziziphora clinopodioides flavonoids,ZCF)通过调控miR-874-3p表达影响过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡.方法 采用流式细胞术检测不同浓度ZCF对H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞凋亡的影响.试剂盒检测LDH、MDA和SOD水平.实时定量PCR分析miR-874-3p表达量.转染miR-874-3p模拟物至SK-N-SH细胞,采用以上方法分析miR-874-3p过表达对H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞氧化损伤和凋亡的影响.结果 H_(2)O_(2)诱导后SK-N-SH细胞凋亡率、LDH释放率、MDA水平显著升高,SOD活性、miR-874-3p表达量显著降低(P<0.05).ZCF显著抑制H2O2诱导的SK-N-SH细胞凋亡、LDH释放,降低MDA水平,增加SOD活性以及miR-874-3p表达量(P<0.05).过表达miR-874-3p显著抑制H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞凋亡、LDH释放,降低MDA水平,增加SOD活性(P<0.05).抑制miR-874-3p显著减弱ZCF对H2O2诱导的SK-N-SH细胞氧化损伤和凋亡的影响(P<0.05).结论 ZCF通过上调miR-874-3p表达可减轻H_(2)O_(2)诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡.

维药新塔花药材质量研究

目的:建立新塔花药材的质量控制标准。方法:于不同产地采集6批新塔花样品,对新塔花原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;对新塔花的茎、叶、粉末进行显微鉴别;以胡薄荷酮对照品对新塔花药材进行薄层鉴别;测定6批新塔花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分;对新塔花挥发油测定方法进行考察,并测定6批新塔花药材的挥发油含量;采用HPLC法对新塔花药材中胡薄荷酮含量进行测定。结果:对新塔花药材的来源、性状、显微鉴别进行了描述,制订了新塔花中胡薄荷酮的薄层色谱鉴别方法;检查项中暂订新塔花药材水分不得过9%,总灰分不得过10%,酸不溶性灰分不得过2%。确定了新塔花中挥发油和胡薄荷酮含量测定方法,并根据测定结果暂订本品含挥发油含量不得少于0.60%(mL/g),含胡薄荷酮不得少于0.30%。结论:通过研究制定了新塔花药材的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。

新塔花片治疗高血压病76例

资料及方法 一般资料 病例选择按1978年WHO关于高血压的诊断及分期标准进行。76例均经询问病史,体检及有关辅助检查确诊为原发性高血压病。其中男40例,女36例,年龄28～73岁,平均为51岁;汉族60例,兄弟民族16例。高血压分期:Ⅰ期13例,Ⅱ期52例,Ⅲ期11例;病程3个月～30年。 观察方法 本组病例大部分住院患者,少部分为门诊患者。接受治疗前停用降压药物一周,均服用新塔花(新疆制药厂生产),

芳香新塔花黄酮抗氧化活性及对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用

目的探讨芳香新塔花黄酮(ZCF)的抗氧化活性,以及对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧—复氧损伤的影响。方法采用二苯代苦味酰基自由基(DPPH自由基)清除法测定ZCF的自由基捕获清除能力。体外培养原代SD乳鼠心肌细胞,建立心肌细胞缺氧—复氧损伤模型,用MTT法测定药物对心肌细胞存活率的影响,测定给药后丙二醛(MDA)的变化。结果 ZCF浓度与DPPH自由基的清除率存在量效关系,半数清除浓度IC50为0·017mg/ml。ZCF能明显降低缺氧—复氧模型下培养液中的MDA浓度(P<0·05)。结论 ZCF具有潜在的抗氧化和心肌保护作用。其心肌保护作用机制可能与抑制脂质过氧化,增强心肌细胞抗氧化能力有关。

芳香新塔花挥发油的化学成份分析

芳香新塔花（Zizphora clinopodioides Lam．），又名唇香草、小叶薄荷，为唇形科新塔花属植物。我国分布于新疆，国外前苏联、蒙古亦有分布，生于砾石坡地及半荒漠草滩上。芳香新塔花全草入药，具有疏散风热、清利头目、宁心安神、利水清热、壮骨强身、清胃消食等作用。主治感冒发热，目赤肿痛，头痛，咽痛，心悸等。芳香新塔花主要含黄酮类成份：木犀草素、蒙花苷、7-甲基苏打基亭、香叶木苷等。