抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂抗CVB_3作用

目的通过体内外实验观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊K-CoXB-JN复方新制剂对柯萨奇B3(CVB3)病毒感染的心肌细胞和病毒性心肌炎(VMC)小鼠的保护作用。方法体外实验用1000 TCID50的CVB3感染心肌细胞后,分别加入不同浓度的K-CoXB-JN复方新制剂和利巴韦林,并设定正常对照组和模型对照组,当细胞病变达到75%后,测定细胞上清液中肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性;体内实验用CVB3感染Balb/c小鼠造成病毒性心肌炎模型,分别予K-CoXB-JN复方新制剂高、中、低剂量,利巴韦林和纯水连续灌胃14 d,记录小鼠死亡数,观察药物对小鼠的死亡保护情况。结果 K-CoXB-JN复方新制剂可降低CVB3感染的心肌细胞培养上清液中CK、AST、LDH含量,降低病毒性心肌炎小鼠的死亡率,给药组和模型对照组相比较P<0.05。结论 K-CoXB-JN复方新制剂对CVB3感染的心肌细胞和病毒性心肌炎小鼠具有保护作用。

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂对CVB_3感染小鼠的治疗作用

目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN复方新制剂)对CVB3感染小鼠的治疗作用。方法用CVB3感染Balb/c小鼠造成病毒性心肌炎模型,分别予K-CoxBJN复方新制剂高、中、低剂量,利巴韦林和纯水灌胃十四天。观察小鼠一般状态、记录死亡数,分别在第7、14天每组随机抽取小鼠标号,称体质量,取血测天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)含量活性;之后取心,脾,胸腺称重,计算脏器指数;取心脏放入10%甲醛中固定,HE染色观察心肌病理变化,记录病理积分。结果 K-CoxB-JN复方新制剂能降低病毒性心肌炎小鼠的死亡率和血清中CK、AST含量,给药组和模型对照组相比较P<0.05,并能降低心脏指数和心脏病理积分,但对脾、胸腺指数影响不明显。结论 K-CoxB-JN复方新制剂对CVB3感染的小鼠有治疗作用。

KCoxBJN复方新制剂长期给药对大鼠血生化的影响

目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(KCoxBJN)复方新制剂长期给药对大鼠的肝、肾功能是否产生影响,为临床安全用药提供实验依据。方法将Wistar大鼠随机分高、中、低3个剂量组和对照组,每组雌雄各20只,分别为KCoxBJN复方新制剂1.36,0.68,0.34 g/(kg·d)灌胃给药[相当于生药量13.6,6.8,3.4 g/(kg·d)],为人用有效剂量的40倍、20倍和10倍;对照组每天灌胃蒸馏水。连续灌胃给药90天及停药2周后,各组分别随机取雌雄各10只,尾静脉取血,测定血生化指标:包括总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比例、总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮、尿酸、葡萄糖等。结果复方新制剂连续给药90天及停药2周后对大鼠血生化指标均未见异常,给药组各指标与对照组比较,均无明显差异。结论 KCoxBJN复方新制剂长期给药及停药恢复期对大鼠肝、肾功能没有造成明显的影响。

KCoxBJN复方新制剂长期给药对大鼠血常规的影响

目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(KCoxBJN)复方新制剂长期给药对大鼠血液系统是否产生影响,以为临床安全用药提供实验依据。方法将Wistar大鼠随机分高、中、低三个剂量组和对照组,每组雌雄各20只,分别为KCoxB-JN复方新制剂1.36,0.68和0.34 g.kg-1.d-1灌胃给药(相当于生药量13.6,6.8和3.4 g.kg-1.d-1),为人用有效剂量的40,20和10倍;对照组每天灌胃蒸馏水。连续灌胃给药90天及停药2周后,各组分别随机取雌雄各10只,尾静脉取血,测定血液学指标:包括白细胞,单核细胞,淋巴细胞,中性粒细胞,红细胞,血红蛋白,血小板等。结果复方新制剂连续给药90天及停药2周后对大鼠血液学指标无明显影响,给药组各指标与对照组比较,均无明显差异。结论 KCoxB-JN复方新制剂长期给药及停药恢复期对大鼠血液系统没有造成明显的影响。

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂长期给药对大鼠体质量脏器指数及进食量的影响

目的观察给予抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(KCoxBJN)复方新制剂长期给药对大鼠体质量、进食量及脏器指数是否产生影响,以为临床安全用药提供实验依据。方法将Wistar大鼠随机分高、中、低三个剂量组和对照组,每组雌雄各20只,分别为KCoxBJN复方新制剂1.36,0.68和0.34 g·kg-1·d-1灌胃给药(相当于生药量13.6,6.8和3.4 g·kg-1·d-1),为人用有效剂量的40,20和10倍;对照组每天灌胃蒸馏水。实验期间记录大鼠体质量、进食量变化。连续灌胃给药90 d及停药两周后,各组分别随机处死雌雄各6只,记录大鼠主要的脏器指数。结果复方新制剂连续给药90d及停药两周后对大鼠体质量、进食量及脏器指数无明显影响,给药组与对照组比较,均无明显差异。结论 KCoxBJN复方新制剂长期给药期及停药恢复期对大鼠体重、进食量及脏器指数没有造成明显的影响。

复方新福林制剂治疗分泌性中耳炎疗效观察

目的 探讨治疗分泌性中耳炎的新方法。方法 将中耳腔注射复方新福林制剂与单纯行鼓膜穿刺两种治疗方法效果进行对比。结果 复方新福林制剂治疗组与单纯鼓膜穿刺的对照组治疗有效率有显著性差异 (P <0 0 1) ,在听力改善和鼓室压图变化上有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 复方新福林制剂中耳腔注射治疗分泌性中耳炎方法简便 ,无副作用 。

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂对病毒性心肌炎小鼠血清TNF-α,IL-6的影响

目的:探讨抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂(K-CoxB-JN)对病毒性心肌炎小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影响及其机制。方法:用CVB3感染Balb/c小鼠造成病毒性心肌炎模型,随机分为5组:K-CoxBJN复方新制剂低、中、高剂量组(0.2,0.4,0.8 g·kg-1),利巴韦林组(0.075 g·kg-1),模型组,并设正常组,鼠腹腔接种病毒2 h后开始灌胃,连续灌胃14 d。观察小鼠一般状态、记录死亡数,计算小鼠生存率;取血测定血清TNF-α,IL-6水平;取心脏,计算心脏指数,HE染色,计算病理积分。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清TNF-α,IL-6水平、心脏指数、心脏病理积分均升高(P<0.05),生存率降低(P<0.05);与模型组比较,K-CoxB-JN各组小鼠心脏指数,TNF-α,IL-6水平、心脏病理积分均降低(P<0.05),生存率升高(P<0.05)。结论:调节TNF-α,IL-6水平可能是K-CoxB-JN治疗病毒性心肌炎作用机制之一。

基于PI3K/Akt信号转导通路的通脉醒脑滴丸治疗脑缺血的机制研究

目的探讨以活血化淤为主要功效的中药创新复方制剂通脉醒脑滴丸防治脑缺血卒中的作用机理。方法选用线栓阻断大鼠大脑中动脉法复制脑缺血再灌注模型,采用荧光定量PCR方法测定脑组织PI3K、Akt和PTEN的表达,免疫组化方法测定脑组织HIF-1α和VEGF的表达,考察通脉醒脑滴丸对PI3K/Akt信号通路的作用。结果通脉醒脑滴丸能上调脑组织PI3K、Akt、HIF-1α以及VEGF的表达,下调PTEN的表达。结论研究初步证实通脉醒脑滴丸对脑缺血损伤的保护作用机制可能与活血化淤的中药方剂激活PI3K/Akt信号通路有关。

吉如很滴丸对高脂模型大白鼠血脂影响的初步研究

“吉如很”滴丸对高脂模型大白鼠15天后血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)具有显著拮抗作用(P<0.05);对甘油三酯(TG)的作用非常显著(P<0.01)。所以说该制剂具有明显的降血脂作用。

血管移植物感染影像学特征及评价

血管移植物感染(VGI)是血管移植术后的罕见但严重的并发症,其高致死率和致残率对病人的健康构成重大威胁。明确诊断和及时治疗对于改善病人预后具有重要意义。VGI的诊断主要依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。影像学检查在早期发现感染灶、评估病变范围和性质方面发挥了关键作用。临床表现方面,VGI通常表现为发热、不明原因的菌血症、体重减轻、局部疼痛等非特异性症状。实验室检查中常见炎症指标如白细胞计数、C反应蛋白和红细胞沉降率升高,但特异性较低,基因检测等新兴技术可显著提高病原体检测的阳性率。影像学检查包括超声、CT、MRI和核医学成像。CT血管成像(CTA)是疑似VGI的首选检查,可直观显示感染特征,如血管周围的积气、积液和假性动脉瘤等。18氟-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(18F-FDG PET/CT)具有较高的敏感度,可显示感染的代谢信息,在诊断和鉴别诊断中提供重要依据。主动脉移植物感染管理协作组(MAGIC)标准为VGI的诊断提供了系统的分类方法,包括主要指标和次要指标,当满足一个主要指标或来自不同类别的两个次要指标时,需高度怀疑VGI。通过影像学检查、实验室检测与临床表现的综合评估,可实现对VGI的早期识别和诊断,为后续治疗提供可靠依据。影像学技术在确定病变范围、指导手术规划及治疗效果评估中具有不可替代的价值。未来,随着成像技术的进一步发展,VGI的诊断和治疗将更加精确高效。