鸭公树子中生物碱类成分及抗炎镇痛活性研究

目的:研究鸭公树子中生物碱类化学成分及抗炎镇痛活性。方法:采用SephadexLH-20柱色谱法、薄层色谱法及高效液相制备色谱法等,对鸭公树子中的化学成分进行分离;通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱法(MS)等鉴定化合物结构;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和小鼠扭体实验分别观察单体成分的抗炎、镇痛作用效果。结果:从鸭公树子三氯甲烷提取部位中分离得到9个生物碱类化合物,分别鉴定为樟苍碱(1)、N-甲基樟苍碱(2)、乌药碱(3)、波尔定碱(4)、新木姜子碱(5)、杏黄罂粟碱(6)、异紫堇定碱(7)、烟酰胺(8)、N-反式阿魏酰酪胺(9)。新木姜子碱能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀(P<0.01),并能减少醋酸所致的小鼠扭体次数(P<0.01)。结论:所有化合物均为首次从鸭公树子中分离得到,新木姜子碱显示出明显的抗炎镇痛活性,可能是该植物的活性成分之一。

基于网络药理学的乌药主要化学成分药效作用研究

目的以乌药主要化学成分预测其作用靶点和药效作用,构建乌药多成分-多靶点网络。方法选取乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯3大类成分中的7个代表性化合物(乌药烯酯、异瑟模环烯醇、新木姜子碱、β-葎草烯、母菊薁、六驳碱、香樟内酯)为研究对象,利用网络药理学的方法对其潜在作用靶点和通路进行预测,通过数据整合剖析乌药主要化学成分药效作用。结果 7个化合物可作用于40个潜在靶点和20条相关信号通路,涉及抗炎、镇痛、胃肠运动调节、抗氧化、抗肿瘤、肝损伤保护等多个环节;各类成分之间有共同的作用靶点及通路群,有共同的药效作用又各有侧重。结论乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯通过多个蛋白靶点和信号通路的调节与转导,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用,为系统研究乌药药效作用及机制提供了参考。