高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新止咳合荆中甘草苷的含量。方法：采用Dikma钻石C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙睛-0．5％冰醋酸溶液（20：80）；检测波长为276nm，流速为1．0ml／min，柱温为30℃。结果：甘草苷进样量在0．02～1．0μg（r=0．99990）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．27％，RSD=0．67％（n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重现性好；可作为新止咳合剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定新止咳合剂中儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中儿茶素含量的方法。方法：采用Dikma钻石C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙睛—0.2%磷酸溶液（8∶92）;检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果：儿茶素进样量在0.0425-4.25μg（r=0.99999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.05%,RSD=0.72%（n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量。方法：采用Dikma钻石C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（63：37：1）；检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果：甘草酸进样量在0．221～6．630μg（r=0．99998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．15％，RSD=0．71％（n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重现性好；可作为新止咳合剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定新止咳合剂中橙皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中橙皮苷的含量。方法：采用Dikma钻石C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（38：62）；检测波长为283nm，流速为1．0ml／min，柱温为30℃。结果：橙皮苷进样量在0．01～2．0μg（r=0．99997）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．12％，RSD=0．84％（n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重现性好；可作为新止咳合剂的质量控制方法。

新磺棕小儿止咳合剂微生物限度检查方法的研究

目的消除新磺棕小儿止咳合剂的抑菌作用,以检查其微生物限度。方法采用2005年版《中国药典》附录微生物限度检查法中的中和法和薄膜过滤法消除供试品的抑菌活性后,按常规法进行菌回收率试验。结果通过人工污染5种代表菌株的菌回收率均高于70%,控制菌检查试验组检出,阴性菌对照组未检出。结论中和法和薄膜过滤法能有效地去除新磺棕小儿止咳合剂的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查可行。