新氟喹诺酮类药物特点及分析方法的应用与评价

新氟喹诺酮类药物作为第三、四代喹诺酮类抗生素,目前正在迅速发展.因其具有抗菌谱广,抗菌活性强,服用方便并与许多抗生素间无交叉耐药性,疗效显著等多项优点,已成为广泛应用于临床的全合成抗感染药物.

新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合治疗耐多药肺结核病的疗效

目的:肺结核具有较高的传染性,给予患者新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合药物治疗是非常重要的方法。方法:研究对象均为耐多药肺结核的患者,时间在2019年1月至2020年1月之间,采用随机抽样的方法将病例分为对照组和实验组,每组各30例。两组都应用盐酸莫西沙星及抗结核药物治疗,实验组在接受对照组治疗的基础上,联合卷曲霉素治疗,分析两组用药后情况、治疗有效率及不良反应发生率。结果:实验组的用药后情况优于对照组;实验组治疗有效率为83.33%,对照组治疗有效率为53.33%,存在统计学意义(P<0.05);对照组的不良反应发生率高于实验组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合药物治疗耐药性肺结核患者中,可以减少患者咳血量,有效缓解患者低热、盗汗等症状,减轻患者痛苦,临床上有很高的治愈率,能够广泛应用于临床。

喹诺酮类抗菌药不良反应及其机制研究现状

较为全面地总结和概述了近年来国内外喹诺酮类抗菌药不良反应及其机制研究领域的进展。介绍了临床上较为多见 ,潜在毒性较大及较为严重的不良反应 ,尤其对近十年来广泛应用和大力研发的新氟喹诺酮类药物不良反应予以关注 ,以期对临床安全用药和新药开发提供一定的参考价值。

21世纪上市新抗菌药物临床应用现状(二)

1 喹诺酮类抗菌药 1．1吉米沙星吉米沙星（gemifloxacin）由韩国LG生命科学公司研制开发．2003年首次在韩国上市。是在第7位引入肟-吡咯烷基的新氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮药物通过抑制细菌DNA促旋酶和（或）DNA拓扑异构酶Ⅳ来抑制细菌的生长。吉米沙星对拓扑异构酶Ⅳ具有更强的亲和力。实验证明．吉米沙星对细菌DNA促旋酶的选择性比对人的Ⅱ型拓扑异构酶的选择性强909．1倍（环丙沙星仅为7．7倍）。

DX619—新脱氟喹诺酮类抗菌药

第43届抗微生物剂和化疗国际科学大会(ICAAC)于2003年9月在美国芝加哥召开，会上介绍了—个新的喹诺酮类抗菌药-DX619，本品不含6-氟基团，在各种动物模型中的临床前研究表明它对一些抗药性的革兰氏阳性球菌有良好的活性。

新一代氟喹诺酮类药物的临床应用进展

目的：介绍新一代氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点和临床应用。方法：采用中外文献的综述方法。结果：新一代氟喹诺酮类药物的抗菌谱更趋广泛，对需氧菌和厌氧菌的抗菌能力较前3代的同类药物均有所增强。结论：新一代氟喹诺酮类药物的抗菌谱广、杀菌力强、吸收快、体内分布广、半衰期长，有望在临床上广泛应用于各种感染，但其所致的心脏、肝脏以及光毒性仍值得警惕。

利复星序贯疗法治疗社区获得性肺炎67例

社区获得性肺炎(CAP)是常见的社区感染,是威胁人类健康的主要疾病之一,其常见致病菌是肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌,而非典型病原体感染也在不断增加。依经验来看,无论是对门诊患者还是住院病人,新氟喹诺酮类药物(左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星)是治疗CAP的首选药物。