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用新法制备K88ac基因探针
被引量:
1
1
作者
张林元
邓小昭
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期72-74,共3页
由于遗传工程技术的发展,基因探针被广泛应用。探针的DNA大都来自于大肠杆菌的重组质粒,这样制备的探针易污染该菌的染色体和载体DNA,作菌落杂交时易出现假阳性。为了克服这些缺点,用枯草杆菌质粒作载体克隆K88ac基因的EcoRI小片段。以...
由于遗传工程技术的发展,基因探针被广泛应用。探针的DNA大都来自于大肠杆菌的重组质粒,这样制备的探针易污染该菌的染色体和载体DNA,作菌落杂交时易出现假阳性。为了克服这些缺点,用枯草杆菌质粒作载体克隆K88ac基因的EcoRI小片段。以枯草杆菌重组质粒作探针,与含K88ac基因的菌株杂交呈阳性,而不含K88ac基因的菌株呈阴性,且阴阳性有明显区别。
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关键词
K88ac基因
基因探针
新法制备
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职称材料
题名
用新法制备K88ac基因探针
被引量:
1
1
作者
张林元
邓小昭
机构
南京军区军事医学研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期72-74,共3页
文摘
由于遗传工程技术的发展,基因探针被广泛应用。探针的DNA大都来自于大肠杆菌的重组质粒,这样制备的探针易污染该菌的染色体和载体DNA,作菌落杂交时易出现假阳性。为了克服这些缺点,用枯草杆菌质粒作载体克隆K88ac基因的EcoRI小片段。以枯草杆菌重组质粒作探针,与含K88ac基因的菌株杂交呈阳性,而不含K88ac基因的菌株呈阴性,且阴阳性有明显区别。
关键词
K88ac基因
基因探针
新法制备
Keywords
Gene probe
K88ac gene
Bacillus subtilis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用新法制备K88ac基因探针
张林元
邓小昭
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989
1
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