新活素联合真武汤治疗老年急性ST段抬高型心肌梗死术后心功能不全疗效观察

目的探讨新活素联合真武汤治疗老年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)行经皮冠状动脉介入(PCI)术后心功能不全患者的疗效。方法选择2021年1月—2023年9月在邯郸市第二医院行PCI术后发生心功能不全患者90例,随机分为2组,对照组45例在常规治疗基础上给予新活素治疗3 d,观察组45例在对照组治疗基础上给予真武汤治疗4周。观察2组治疗前后中医证候(心悸、气短、尿少水肿、腰膝酸软、唇甲青紫、乏力)积分、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]、血管内皮功能指标[血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)]变化,统计2组随访不良事件发生情况。结果2组治疗后各项中医症状积分、LVESD、LVEDD及血浆NT-proBNP、ET-1水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),LVEF及血浆NO、NOS水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。随访3个月内不良事件发生率观察组明显低于对照组[4.44%(2/45)比22.22%(10/45),P<0.05]。结论新活素单用和与真武汤联用均可改善老年STEMI患者PCI术后心功能不全患者的心功能,但联合应用在改善症状、促进心功能恢复、保护血管内皮功能、降低不良事件发生率方面更具优势。

难治性心力衰竭采用新活素注射液联合速尿治疗的效果及对其心功能、NT-pro BNP水平的影响

目的 分析与探讨新活素注射液联合速尿治疗在难治性心力衰竭患者中的应用效果。方法 纳入2023年01月~2023年12月就诊的难治性心力衰竭患者72例,按照随机数字表法方式分为两组,常规组(n=36)予以速尿治疗,观察组(n=40)予以新活素注射液联合速尿治疗,对比两组患者的应用效果。结果 观察组治疗效果高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVESD、LVED低于常规组,LVEF高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图节律各指标高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TnT、CRP、NT-proBNP水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 新活素注射液联合速尿治疗可以明显改善病人的心功能,降低NT-proBNP水平。

托伐普坦联合新活素治疗老年顽固性心力衰竭对患者运动耐量的影响

目的:探究托伐普坦联合新活素治疗老年顽固性心力衰竭对患者运动耐量的影响。方法:选取2022年1月—2022年12月河南科技大学第一附属医院诊治的110例老年顽固性心衰患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组及研究组,每组各55例。对照组施行新活素治疗,研究组施行托伐普坦联合新活素治疗。对比两组患者的疗效、心功能、血清指标及心肺运动试验指标。结果:治疗7 d后,研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.274,P<0.05);治疗7 d后,两组患者左心室射血分数(LVEF)均上升,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均下降,研究组LVEF高于对照组,LVEDD及LVESD低于对照组,差异有统计学意义(t=4.935、4.339、2.708,P<0.05);治疗7 d后,两组患者N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、降钙素原(PCT)均下降,6 min步行试验(6 MWT)均上升,且研究组NT-pro BNP及PCT低于对照组,高于6 MWT,差异有统计学意义(t=9.370、7.596、3.370,P<0.05);治疗7 d后,两组患者心肺运动试验指标均升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(t=4.753、5.668、2.669,P<0.05)。结论:托伐普坦联合新活素治疗老年顽固性心力衰竭,效果显著,可改善患者心功能,缓解心衰症状,提高运动耐量。

新活素治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的治疗有效率、心功能指标临床观察

对于慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疾病使用新活素治疗的效果分析。方法 患者为本院呼吸内科70例,时间为2021年1月到2023年1月,确诊疾病为慢性肺源性心脏病合并心力衰竭,“奇偶法”分成2个组 参考组(n=35,常规方案治疗)和研究组(n=35,加用新活素治疗),比较患者症状缓解时间、治疗有效率、心肌损伤标志物、心功能指标的差异。结果 研究组患者的症状缓解时间显著短于参考组,治疗有效率显著更高,心肌损伤标志物、心功能指标显著优于参考组(P<0.05)。结论 慢性肺源性心脏病合并心力衰竭应用新活素治疗,效果非常显著,值得推广和应用。

SGLT2抑制剂联合新活素治疗高血压伴心力衰竭的疗效及对患者TLR4/NF-κB信号通路指标的影响

目的研究钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(达格列净)联合新活素治疗高血压伴心力衰竭(心衰)的临床效果及对患者外周血单核细胞Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路指标的影响。方法前瞻性选取2021年5月至2023年6月郑州大学第一附属医院收治的138例高血压伴心衰患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组、单一组和联合组各46例。对照组接受常规基础治疗,单一组在此基础上接受新活素治疗,联合组在此基础上接受达格列净联合新活素治疗。治疗7 d后比较三组患者的临床疗效,以及治疗前后的心功能[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率(HR)]、运动耐力[6 min步行试验距离(6 MWT)]、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]和TLR4/NF-κB信号通路相关指标[TLR4、NF-κB、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],同时比较三组患者的不良反应发生情况。结果联合组患者的治疗总有效率为95.65%,明显高于单一组的86.96%和对照组的73.91%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的LVEF、6 MWT分别为(43.28±3.16)%、(336.48±32.49)m,明显高于单一组的(40.54±2.68)%、(306.45±40.26)m和对照组的(38.07±2.89)%、(280.69±36.98)m,LVESD、HR分别为(35.29±4.26)mm、(71.34±3.62)次/min,明显低于单一组的(38.75±3.64)mm、(74.25±3.59)次/min和对照组的(42.36±4.05)mm、(76.46±3.98)次/min,且单一组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的SBP、DBP分别为(110.36±5.02)mmHg、(81.42±2.56)mmHg,明显低于单一组的(114.83±4.76)mmHg、(84.39±2.88)mmHg和对照组的(117.25±5.18)mmHg、(86.05±2.62)mmHg,且单一组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的GSH-Px、CAT分别为(105.24±20.29)U/g·Hb、(148.35±32.46)U/mL,明显高于单一组的(90.35±19.45)U/g·Hb、(125.64±26.49)U/mL和对照组的(84.49±17.32)U/g·Hb、(103.29±25.38)U/mL,MDA为(7.39±2.56)mmol/L,明显低于单一组的(11.35±2.95)mmol/L和对照组的(13.08±2.72)mmol/L,且单一组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、IL-1βmRNA、IL-6 mRNA、TNF-αmRNA明显低于单一组和对照组,且单一组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SGLT2抑制剂联合新活素治疗高血压伴心衰能有效改善患者的氧化应激水平,调节TLR4/NF-κB信号通路,恢复患者血压与心功能,临床应用效果显著,且安全性较高。

新活素联合多巴胺治疗毛细血管前肺动脉高压所致右心衰竭的疗效观察

目的观察新活素联合多巴胺治疗毛细血管前肺动脉高压所致右心衰竭的临床疗效。方法选取于2022年2月至2022年12月秦皇岛市第一医院收治的毛细血管前肺动脉高压所致右心衰竭患者104例。随机分为对照组(抗右心衰竭常规治疗)34例、A组(常规治疗+新活素持续静脉滴注)33例、B组(常规治疗+新活素持续静脉滴注+多巴胺静脉滴注)37例。比较各组治疗前后血脑钠肽(BNP)值、右心室面积变化分数(FAC)、三尖瓣环收缩期位移(TAPSE)、右心室心脏指数(RCI)、肺动脉平均压(PAMP)及治疗中低血压发生率。结果三组基线数据对比无统计学差异。BNP值:治疗后三组均下降,A组、B组低于对照组(P<0.05),B组低于A组(P<0.05),三组间存在统计学差异(F=41.2,P<0.01)。FAC、TAPSE、RCI:治疗后三组均升高,A组、B组高于对照组(P<0.05),B组高于A组(P<0.05),三组间存在统计学差异(FFAC=41.6,FTAPSE=48.0,FRCI=183.1,P均<0.01)。PAMP:治疗后三组均下降,A组、B组低于对照组(P<0.05),A组、B组间无统计学差异(P>0.05),三组间存在统计学差异(F=5.0,P<0.01)。低血压发生率:对照组11.8%、A组24.2%,B组2.7%,三组间有统计学差异(P=0.023)。结论新活素联合多巴胺静脉滴注可有效改善毛细血管前肺动脉高压所致右心衰竭患者的右心功能,并降低治疗中低血压的发生率。

左西孟旦联合新活素对脓毒性心肌病患者血清脓毒症标志物及血流动力学指标的影响

目的分析脓毒性心肌病患者应用左西孟旦联合新活素治疗对其血清脓毒症标志物及血流动力学指标的影响。方法选择我院2022年6月~2023年6月收治的78例脓毒性心肌病患者为研究对象,随机分入施以单纯新活素治疗的对照组(39例)和施以左西孟旦联合新活素治疗的研究组(39例)。比较治疗前、后两组患者急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、序贯器官功能衰竭评分(SOFA),对比治疗前、后两组患者血清脓毒症标志物、心肌损伤及血流动力学指标水平。结果研究组治疗后APACHEⅡ、SOFA评分、血清白细胞分化抗原(sCD14)、人可溶性CD163分子(sCD163)、肌钙蛋白I(cTnI)及B型利钠肽(BNP)水平均显著低于对照组(P<0.05),平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)水平则显著高于对照组(P<0.05)。结论左西孟旦联合新活素治疗脓毒性心肌病可有效减轻患者病情,改善其预后,尤其在降低血清脓毒症标志物、心肌损伤及血流动力学指标水平方面效果显著。

奥普力农、左西孟旦及新活素治疗HFrEF的疗效与安全性评估

探讨和评价新型抗心力衰竭药物奥普力农与左西孟旦及新活素在射血分数降低的心力衰竭(Heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)患者中的有效性及临床安全性。方法 连续收集2021年6月至2023年6月于包头市中心医院心内科住院的符合纳入及排除标准的HFrEF患者。以NT-proBNP降幅结合临床症状及体征缓解情况综合评判疗效,对比三组药物疗效及NT-proBNP、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末径(Left ventricular end diastolic dimension,LVDD)的情况。结果 治疗后三组NT-proBNP水平、LVDD、LVEF均较前明显减低(均P<0.001),治疗后三组间的NT-proBNP水平、LVDD、LVEF的差异无统计学意义(均P>0.05);左西孟旦组总有效率最高(87.5%)、新活素组次之(82.8%),奥普力农组总有效率最低(81.6%),差异比较无统计学意义(P=0.665);左西孟旦组不良反应发生率为4.7%、奥普力农组不良反应发生率为2.0%、新活素组不良反应发生率为3.5%,差异比较无统计学意义(P=0.739)。结论 (1)对HFrEF患者应用奥普力农、左西孟旦、新活素均可显著降低NT-ProBNP水平、提高LVEF,缩小LVDD;左西孟旦治疗总有效率略优于奥普力农及新活素,但差异无统计学意义;(2)奥普力农与左西孟旦及新活素均不增加心律失常、低血压、头痛等不良反应的发生风险,用于HFrEF患者安全有效。

新活素联合速尿治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者心功能及血气指标的改善效果

目的探讨新活素联合速尿对急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者心功能及血气指标的改善效果。方法选取AMI合并心力衰竭患者152例,通过随机抽签法分为对照组和观察组,每组76例,对照组应用速尿治疗,观察组联合应用新活素和速尿进行治疗。观察2组治疗前后的心功能、血气指标变化,比较治疗效果及用药期间的不良反应情况。结果2组治疗后的心功能指标及动脉血气指标均较治疗前改善,并且观察组的左心射血分数(LVEF)、血氧饱和度(S_(a)O_(2))及动脉血氧分压[p_(a)(O_(2))]水平更高,左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)及动脉血二氧化碳分压[p_(a)(CO_(2))]水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血肌酐(SCr)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平下降,肌红蛋白(Mb)水平升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为90.79%,高于对照组的60.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AMI合并心力衰竭的临床治疗联用新活素与速尿对心功能、血气指标有显著改善效果,治疗效果确切,且不会增加不良反应,安全性好。

左西孟旦联合新活素对慢性心力衰竭急性失代偿期患者的疗效

目的探究左西孟旦联合新活素对慢性心力衰竭急性失代偿期(acute decompensated heart failure,ADHF)患者心功能、血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)和肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ,cTnⅠ)的影响。方法选取就诊的ADHF患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予左西孟旦治疗,观察组给予左西孟旦联合新活素治疗,比较2组治疗后的临床疗效、纠正心力衰竭时间、住院时间和不良反应,比较2组治疗前后左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastopc diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、24 h尿量、BNP、cTnⅠ和超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)。结果观察组的总有效率(96.00%)高于对照组(78.00%),P<0.05;观察组的心力衰竭纠正时间和住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD和LVESD水平低于对照组(P<0.05);观察组BNP、cTnⅠ和hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率(6.00%)与对照组的不良反应发生率(8.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦联合新活素可提高ADHF患者的心功能,降低血清BNP、cTnⅠ的水平。

达格列净联合新活素治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效分析

目的探讨分析达格列净联合新活素治疗急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭的疗效。方法选择2020年4月至2022年3月于秦皇岛第一医院收治的248例急性心肌梗死后心力衰竭患者按随机数字表法分为两组:对照组和联合组(每组均为124例)。对照组在常规治疗基础上给予新活素治疗[先用1.5μg/kg静脉推注,推注3~5 min后以0.0075~0.0100μg/(kg·min)速度持续静脉滴注];联合组在对照组基础上联合使用达格列净治疗(10 mg/次,qd),两组患者均持续治疗3 d。比较并分析两组患者治疗3 d后临床疗效,心功能指标如左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD),心肌损伤标志物如心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)及不良反应(如头痛、恶心呕吐、低血压等发生率)。结果两组患者性别、年龄、体质指数、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者临床总有效率为96.77%(120/124),明显高于对照组79.03%(98/124),(P<0.05);治疗后两组左心室射血分数(LVEF)较治疗前均升高,且联合组高于对照组(P<0.05);治疗后两组LVEDD、LVESD水平较治疗前均降低,且联合组水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清cTnI、NTproBNP、α-HBDH水平较治疗前均降低,且联合组cTnI、NT-proBNP、α-HBDH水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合新活素共同治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者,其疗效和安全性较高,有效改善患者心脏功能水平,降低急性心肌梗死后心力衰竭患者心肌标志物水平,值得临床推广应用。

新活素与左西孟旦治疗缺血性心肌病致心力衰竭疗效及对患者心功能指标的影响

目的:探究新活素联合左西孟旦治疗缺血性心肌病(ICM)致心力衰竭(HF)的疗效。方法:选取缺血性心肌病致心力衰竭患者142例,将其随机分为单一组(左西孟旦治疗)和联合组(新活素联合左西孟旦治疗)各71例。比较两组患者治疗前和治疗第7天心电图指标[QRS波时限(QRSd)、ST段压低、TMD夹角]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、每搏排血量(SV)]、血清标志物[脑钠肽(BNP)、可溶性肿瘤发生抑制蛋白-2(sST2)、重组人半乳糖凝集素3(Galectin-3)]水平及炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:两组患者治疗第7天心电图(QRSd、ST段压低、TMD夹角)、LVEDD、血清标志物(BNP、sST2、Galectin-3)及炎症因子(IL-6、MMP-9、hs-CRP)水平较治疗前降低,联合组低于单一组(均P<0.05);LVEF、SV较治疗前升高,联合组高于单一组(均P<0.05)。结论:新活素联合左西孟旦能够增强缺血性心肌病致心力衰竭患者心功能,改善患者血清标志物水平,缓解患者炎症反应。

达格列净联合新活素及诺欣妥治疗慢性心力衰竭的效果及对心功能的影响

目的观察达格列净联合新活素及诺欣妥治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心功能的影响。方法选取2021年10月—2023年10月东莞松山湖东华医院收治的CHF患者100例,采用随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。在抗心力衰竭常规治疗的基础上,对照组予以新活素联合诺欣妥治疗,观察组在对照组的基础上联合达格列净治疗。治疗6个月后,比较2组临床疗效、治疗前后心功能指标[心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWD)]、血清指标[肌钙蛋白T(cTnT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、空腹血糖(FPG)、血肌酐(SCr)]及主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%(χ2=5.002,P=0.025)。治疗6个月后,2组CO、CI、LVEF较治疗前上升,6MWD较治疗前延长,LVEDD较治疗前缩小,cTnT、NT-proBNP水平较治疗前降低,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组FPG、SCr水平较治疗前无显著变化,且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组MACE总发生率低于对照组(12.00%vs.28.00%,χ2=4.000,P=0.046)。结论达格列净联合新活素及诺欣妥治疗CHF的效果好,可显著改善心功能,降低MACE发生率。

血清GDF11、Copeptin水平对充血性心力衰竭病人新活素治疗疗效及死亡风险的预测作用

目的:探讨血清生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)、羧基端糖基化肽(Copeptin)水平对充血性心力衰竭(CHF)病人新活素治疗疗效及死亡风险的预测作用。方法:选取156例CHF病人,均给予新活素治疗,比较受试者治疗前后NYHA心功能分级、心电图QRS宽度、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清GDF11和Copeptin的水平。随访至2021年10月,根据病人预后情况,对2组病人基线资料采用单因素和多因素logistic回归分析,并应用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清GDF11、Copeptin预测死亡风险的价值。结果:治疗前NYHA心功能分级中,Ⅱ级为48例,Ⅲ级为36例,Ⅳ级为72例,治疗后NYHA心功能分级Ⅰ级为29例,Ⅱ级为67例,Ⅲ级为43例,Ⅳ级为17例,心功能明显改善(P<0.01);治疗后QRS宽度和LVEDD数值明显低于治疗前(P<0.01),LVEF数值明显高于治疗前(P<0.01),GDF11和Copeptin数值明显低于治疗前(P<0.01);Pearson相关分析显示,血清GDF11和Copeptin均与LVEDD(r=0.291和0.268)和QRS宽度(r=0.247和0.222)成正相关关系(P<0.01),而与LVEF(r=-0.310和-0.261)成负相关关系(P<0.01);随访至2021年10月,失访5例,中位随访时间为(29.23±3.00)个月。死亡组病人的hs-CRP、TNF-α、GDF11和Copeptin指标均高于生存组(P<0.01)。logistic回归分析结果表明血清GDF11(OR=1.702,95%CI:1.348~2.150)和血清Copeptin(OR=2.166,95%CI:1.458~3.219)是CHF病人死亡的影响因素(P<0.01)。根据ROC曲线可得,血清GDF11诊断的临界值为765.44 ng/mL,其对应的敏感度为70.37%,特异性为70.16%,AUC为0.785(95%CI:0.730~0.839);血清Copeptin诊断的临界值为26.29 pmol/L,其对应的敏感度为59.26%,特异性为59.68%,AUC为0.635(95%CI:0.571~0.700)。两者联合诊断的敏感度为88.89%,特异性为78.23%,AUC为0.878(95%CI:0.831~0.908),敏感度和AUC明显高于GDF11和Copeptin单独预测(P<0.05)。结论:应用新活素治疗CHF效果确切,可有效改善心功能,且降低血清GDF11和Copeptin。血清GDF11和Copeptin是CHF死亡的独立影响因素,且可通过联合诊断提高预测CHF病人死亡的诊断效能。

参麦注射液联合新活素对缺血性心肌病患者神经内分泌激素与心肺运动功能的影响

目的:探讨参麦注射液联合新活素治疗缺血性心肌病(ICM)的临床疗效及对患者神经内分泌激素和心肺运动功能的影响。方法:选择广西医科大学附属武鸣医院2022年1月~2023年6收治的128例ICM患者纳入研究,按照电脑随机编码的方法,平均分为对照组(n=64)和试验组(n=64)。对照组给予常规治疗方案,试验组在对照组的基础上联合使用参麦注射液与新活素治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后神经内分泌激素水平[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、内皮素(ET)-1、血管紧张素(Ang)Ⅱ、去甲肾上腺素(NE)和醛固酮(ALD)]和心肺运动功能{心肺运动试验[耗氧量(VO_(2))峰值、无氧阈和代谢当量]和6 min步行试验(6MWT)},统计治疗期间不良反应发生情况及6个月住院率。结果:对照组和试验组治疗总有效率分别为79.69%(51/64)和93.75%(60/64),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NT-proBNP、ET-1、AngⅡ、NE和ALD水平均降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的VO_(2)峰值、无氧阈、代谢当量和6MWT均升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组6个月非心血管原因、心衰原因和全因住院率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组6个月心血管原因住院率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合参麦注射液与新活素的使用,可以提高治疗缺血性心肌病的效果,改善患者的神经内分泌激素和心肺运动功能,降低住院率。

不同剂量新活素在急诊PCI治疗急性心肌梗死中的效果与安全性

目的分析不同剂量新活素在急诊经皮冠状动脉介入(PCI)治疗急性心肌梗死中的效果与安全性。方法64例急性心肌梗死患者随机分为两组。在急诊PCI治疗期间,A组给予0.01μg·kg^(-1)·min^(-1)新活素,B组给予0.015μg·kg^(-1)·min^(-1)新活素,持续给药24 h。比较两组的治疗效果、血管内皮功能以及不良反应。结果两组的治疗总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,B组的ET-1明显低于A组,NO明显高于A组(P<0.05)。结论大剂量新活素可明显改善急诊PCI治疗的急性心肌梗死患者的临床症状,提升其血管内皮功能,且不会增加用药风险。

新活素+左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性发作的效果分析

目的:探讨新活素+左西孟旦治疗慢性心力衰竭(慢性心衰)急性发作的效果。方法:筛选80例滨州市第二人民医院2022年1月至2023年12月收治的慢性心衰急性发作患者,按治疗方案的差异分成对照组和观察组。对照组(n=40)行新活素治疗,观察组(n=40)行新活素+左西孟旦治疗。观察并比较两组的症状消失时间、住院时间、心功能及肾功能。结果:相较于对照组,观察组呼吸困难消失时间、住院时间均更短(P<0.05)。治疗后两组各项心功能指标均改善,且观察组较对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗后,两组尿量、肌酐清除率(Ccr)均升高,血尿素氮(BUN)均降低,且观察组较对照组改善更为显著(P<0.05)。结论:新活素+左西孟旦治疗慢性心衰急性发作疗效较好,能缓解患者的临床症状,改善心功能及肾功能。

真武逐瘀汤联合新活素治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性观察

目的:探讨真武逐瘀汤联合新活素治疗难治性心力衰竭(RHF)患者的疗效及安全性。方法:选取96例RHF患者,按随机数字表法分为两组,每组48例。对照组予常规治疗及新活素治疗,试验组在对照组基础上加用真武逐瘀汤治疗,两组疗程均为1个月,观察比较两组疗效和治疗前后心功能指标[心排血量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期容积]、血液流变学指标[全血高切黏度(WBHSV)、全血低切黏度(WBLSV)、血浆粘度(PV)、纤维蛋白原(FIB)]、炎性因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及治疗期间不良反应总发生率。结果:试验组总有效率为91.67%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗后试验组心功能指标水平改善程度优于对照组(P<0.05),血液流变学指标、炎性因子指标(hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05),试验组不良反应总发生率(4.17%)低于对照组(12.50%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:真武逐瘀汤联合新活素治疗RHF患者可增强疗效,减轻炎症反应,改善血液流变性,促进心功能恢复,且安全可靠。

葶苈子大枣泻肺汤联合新活素对慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的探究并观察葶苈子大枣泻肺汤联合新活素对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2023年12月医院收治的慢性心力衰竭患者64例作为研究,采用抛币法随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予新活素治疗,观察组在对照组基础上联合葶苈子大枣泻肺汤治疗,两组均治疗1个月。对两组疗效、中医证候积分、心肌损伤标志物[血清心肌肌钙蛋白(cTn)T、cTnⅠ及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及运动耐量进行比较,并统计不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后两组cTnT、cTnⅠ、NT-proBNP均低于治疗前,运动耐量各项指标高于治疗前,且观察组cTnT、cTnⅠ、NT-proBNP均低于对照组,运动耐量各项指标均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葶苈子大枣泻肺汤联合新活素治疗慢性心力衰竭可促进患者心功能恢复,改善心肌损伤标志物水平,改善临床症状,疗效显著,且安全性较高。

新活素联合袢利尿剂持续静脉泵注治疗急性心衰的疗效分析

本次研究旨在评估新型生物科技疗法与利尿剂结合持续静脉滴注对急性心衰的效果。方法 选定了2022年1月至12月间,本院接受治疗的70位急性心衰儿童患者作为研究对象,这些对象被随机分配至实验队列与对照队列,每组各包含35位患者,实验组患者接受了新型活性物质联合袢利尿剂的长期静脉给药治疗,而对照组则实施标准治疗方案。利用分析病患人群在症状展现、心脏功能状态、血液检测指标等各种数据波动,以评价该治疗手段的成效。结果 在后期治疗期间对临床症状的缓解程度,研究组成员的表现显著优于比较组(p<0.05),在血液学参数领域,观察组患者的尿素水平、肌酐水平、血红蛋白水平等指标明显高于对照组(p<0.05),在遭遇药物副作用的状况下,其不良反应的发生率明显低于对照组(p<0.05)。结论 新型药物结合袢利尿剂连续静脉输注方法,相较之下常规治疗手段,在改善心脏功能、缓解病状和降低风险和恶化方面展现出明显的疗效。