枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停疗效分析

目的研究枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停的效果及对临床症状改善、近期预后的影响。方法选取2019年5月~2021年5月我院收治的108例新生儿呼吸暂停患儿为研究对象,根据随机数字表法,将其分为观察组和对照组,每组各54例。观察组患儿接受枸橼酸咖啡因治疗,对照组患儿接受氨茶碱治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、临床症状改善时间及用药后3d内呼吸暂停发作次数;比较治疗前和治疗3d后两组患儿血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))]及血清β-内啡肽(β-EP)水平变化;观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿意识好转、原始反射好转、肌张力好转时间均短于对照组,用药后3d内呼吸暂停发作次数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3d后,观察组患儿PaCO_(2)和血清β-EP水平低于对照组,PaO_(2)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停的效果显著,能有效改善临床症状,降低患儿呼吸暂停发作次数,且不良反应小,用药安全性高。

不同剂量枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停的疗效

目的:研究不同剂量枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停的疗效。方法:将青岛市城阳区人民医院2021年1月~2023年6月86例呼吸暂停患儿随机分为对照组和研究组,每组43例。两组均使用枸橼酸咖啡因治疗,首次负荷量均为20 mg/(kg·d),24 h后,对照组静脉滴注枸橼酸咖啡因5 mg/(kg·d),研究组静脉滴注枸橼酸咖啡因10 mg/(kg·d),比较两组疗效。结果:研究组总有效率95.36%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);用药第3天,两组症状均改善,且研究组发病次数少于对照组,严重程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);住院期间,两组并发症率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高维持剂量(10 mg/kg)枸橼酸咖啡因改善新生儿呼吸暂停临床症状效果更好,可减少发病次数和严重程度,且不会增加不良反应及并发症发生概率,安全性高。

阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的观察及护理

研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征特点,对比护理成效。方法 实验起于2022年5月,止于2023年6月,择取60例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者,运用无偿呼吸机治疗,配合有效护理措施,概括护理经验,比对各项指标。结果 经过治疗,发现血氧饱和度、心率会在患者熟睡期间大幅度升高,在呼吸暂停次数、暂停时间上,相对比治疗前,出现显著减少情况。结论 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征十分凶险,应该特别注意此类患者,建议联合无创呼吸机治疗和有效的临床护理干预措施,这样能够对患者的呼吸暂停次数、暂停时间、心率和血氧饱和度进行改善,提高患者恢复速度,临床应用价值比较高。

Lisa给予猪肺磷脂注射液联合无创正压通气对新生儿呼吸窘迫综合征的效果

探讨分析在进行新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗时,将Lisa给予猪肺磷脂注射液联合无创正压通气治疗配合治疗应用于其中的效果分析临床可应用价值。方法 选用我院2021年11月至2023年11月的新生儿呼吸窘迫综合征 108例,记录为对照组与实验组;对照组与实验组各54例,对照组内患者在接受治疗时选择布地奈德进行用药治疗,实验组患者则接受Lisa给予猪肺磷脂注射液联合无创正压通气治疗,治疗后评价患儿的疗效与肺功能改善状况。结果 本次研究结果中显示两组患儿均有不同程度的喂养不耐受状况,而实验组患儿的喂养耐受状况明显优于对照组,差异显著存在(P<0.05)。结论 Lisa给予猪肺磷脂注射液联合无创正压通气治疗结合这种治疗方法可以更有效地改善新生儿的呼吸功能,提高临床治疗的成功率,具有较高的临床应用价值。因此,在临床实践中,建议对患有新生儿呼吸窘迫综合征的患者考虑采用Lisa给予猪肺磷脂注射液联合无创正压通气治疗,以期提高治疗效果,促进患儿的康复。

新生儿呼吸窘迫综合症撤机后无创呼吸机的应用分析

本研究旨在分析新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患者在撤机后应用无创呼吸机的效果。方法 在2021年1月至2022年12月选取一定数量的新生儿进行试验。通过回顾性分析方法,我们选择了120名NRDS患儿作为观察对象,其中60名患儿在撤机后接受常规治疗,作为对照组,60名患儿在常规治疗的基础上应用无创呼吸机,作为观察组。观察组治疗方式为无创正压通气,对照组治疗方式为常规的面罩和头罩给氧等治疗。结果 在撤机后应用无创呼吸机可显著降低新生儿NRDS患儿的呼吸窘迫指数,减少呼吸机相关并发症的发生,并缩短患儿的住院时间,且具有显著的统计学意义(p<0.05)。结论 无创呼吸机的应用对于新生儿NRDS患儿的康复具有积极意义。这一研究结果为临床医生在治疗NRDS患儿时提供了重要的参考依据。

枸橼酸咖啡因在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果

目的 观察枸橼酸咖啡因在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果。方法 回顾性分析2018年7月—2020年7月湖南省石门县人民医院收治的104例呼吸暂停新生儿临床资料,依照用药方案不同分为观察组和对照组,各52例。在常规治疗基础上,对照组予氨茶碱注射液治疗,观察组予枸橼酸咖啡因注射液治疗,2组均治疗7~14 d。比较2组治疗效果,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH]变化、患儿相关临床指标(症状缓解时间、呼吸暂停单次发作时长、呼吸暂停单日发作次数)改善情况及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的76.92%(χ^(2)=8.254,P=0.004);治疗后,2组PaO_(2)、pH均较治疗前上升,PaCO_(2)较治疗前下降,且观察组上升或下降的程度大于对照组(P均<0.01);观察组患儿症状缓解时间、呼吸暂停单次发作时长、呼吸暂停单日发作次数短于或少于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为3.84%,低于对照组的30.76%(χ^(2)=13.168,P<0.001)。结论 枸橼酸咖啡因在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果显著,用药后能够快速缓解患儿疾病症状反应,降低疾病发作次数,从而改善患儿诊疗期间机体状态及健康水平,促进其康复,具有良好治疗效果及用药安全性,值得临床推广应用。

布洛芬口服治疗新生儿呼吸窘迫综合症合并动脉导管未闭临床观察

目的:探讨布洛芬口服治疗新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患儿发生动脉导管未闭(PDA)的有效性和安全性。方法:32例NRDS发生PDA的早产儿随机分成两组,一组口服布洛芬混悬液,另一组口服吲哚美辛,记录每天尿量、黄疸、消化道出血等情况,48 h后再次予心脏彩色超声多谱勒检查。结果:总有效率两组比较无显著性差异;不良反应布洛芬组明显优于消炎痛组,有显著性差异。结论:布洛芬混悬液治疗早产儿PDA具有疗效好,不良反应少,临床应用限制较少的优点。

新生儿呼吸窘迫综合症治疗后肺功能的随访研究

目的探讨新生儿呼吸窘迫综合症(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)经治疗后肺功能恢复情况。方法对30例生后接受机械通气及肺表面活性物质(pulmonarysurfactant,PS)替代治疗的NRDS患儿于纠正胎龄37周时进行肺功能随访。测定每公斤体重潮气量(Vt/Kg)、达峰时间比(到达潮气呼气峰流速的时间/呼气时间,Tptef/Te)、呼吸频率(RR)、呼吸系统阻力(Rrs)、每公斤体重功能残气量(Frc/Kg)及顺应性(Crs/Kg)。结果1.治疗组患儿各项肺功能测定值与对照组比较,除Tptef/Te外,均无显著性差异(P>0.05)。治疗组Tptef/Te为(39.45±13.77)%,明显低于对照组(59.16±22.65)%,P<0.05,有显著性差异。2.达峰时间比与机械通气天数、最高吸气峰压、最高呼气末正压、最高吸氧浓度均无相关性。结论NRDS患儿经积极治疗肺功能在短期内未能完全恢复,主要表现为小气道阻塞。

固尔苏在新生儿呼吸窘迫综合症应用中的护理进展

新生儿呼吸窘迫综合症又称新生儿肺透明膜病,主要发生于35周以下早产儿,是由于缺乏肺表面活性物质所引起[1]。占早产儿死亡原因的50%~70%[2],严重威胁新生儿的健康。早产儿出生后因肺泡表面活性物质少,肺泡表面张力增加,

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症的疗效评价

选取2015年8月~2017年1月我院收治的90例新生儿呼吸窘迫综合症患儿,随机分为常规组和对照组各45例。常规组采用CPAP呼吸机治疗,联合组采用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗。比较两组临床疗效、血气分析恢复正常时间、住院时间及干预前后患儿血氧分压、血氧分压饱和度。结果联合组治疗有效率显著高于常规组(P<0.05)。联合组血气分析恢复正常时间、住院时间均显著短于常规组(P<0.05);干预前两组血氧分压、血氧分压饱和度比较无显著差异(P>0.05);干预后联合组血氧分压、血氧分压饱和度均显著优于常规组(P<0.05)。CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症的疗效确切,可有效改善血气分析情况,缩短住院时间,改善患儿预后,值得推广。

30例新生儿呼吸窘迫综合症患儿机械通气的护理

对30例新生儿呼吸窘迫综合症患儿机械通气的护理过程进行回顾性分析,总结了新生儿呼吸窘迫综合症患儿机械通气的护理技术,探讨了新生儿呼吸窘迫综合症患儿机械通气的护理方法技巧,以进一步提高呼吸机辅助治疗质量,缩短上机时间,减少并发症,提高存活率和生命质量。

新生儿呼吸窘迫综合症的护理体会

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是由于肺胞表面活性物质缺乏,在新生儿出生后4h出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、三凹征和呼吸衰竭等症状。多见于早产儿、宫内窒息等,其发病率和死亡率非常高,但随着机械通气及外源性PS的应用,结合有效的护理,患儿生存质量和预后有很大提高。

高频振荡通气治疗重度新生儿呼吸窘迫综合症27例临床分析

目的探讨重度新生儿呼吸窘迫综合症患儿中采用高频振荡通气治疗临床特点及疗效。方法回顾性分析了2010年1月——2012年5月我院新生儿科对收治的27例重度新生儿呼吸窘迫综合症患儿采用高频振荡通气治疗的临床完整资料。结果本组27例重度新生儿呼吸窘迫综合症患儿经过高频振荡通气治疗后,病变好转20例,治疗好转率74.1%,自动放弃治疗出院后死亡7例,死亡率25.9%。本组幸存者无一例发生气漏。治疗前后的动脉血氧分压、二氧化碳分压、氧合指数的改善差异性具有比较意义(P【0.05)。结论高频振荡通气作为肺保护措施能更好地改善新生儿呼吸窘迫综合症患儿的肺氧合功能,迅速、持续地增加气体的交换量,并可有效减少气压伤及并发症。但选择高频振荡通气模式及设置合理的参数是重度新生儿呼吸窘迫综合征患儿抢救成功的关键。

新生儿主肺动脉间隔缺损合并呼吸窘迫综合症1例

１临床资料患儿，男，５ｄ，系第１胎第１产，孕３６＋５周自然分娩。Ａｐｇａｒ评分１ｍｉｎ６分，经拍打足底开始啼哭，羊水清亮，有羊水吸入史。于生后６ｈ开始出现呼吸困难并进行性加重。当地医院诊断为新生儿呼吸窘迫综合征，予ＣＰＡＰ，抗感染及对症治疗，呼吸困难...

盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症的预防作用

目的:探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症的预防作用。方法回顾性总结我院收治的妇产科早产儿资料60例。结果在疗效方面观察组用药后,显效者20例(占66.7%),有效者9例(占30.0%),失败者1例(占3.3%),总有效率为96.7%,明显高于对照组用药总有效率:86.7%),差异具有统计学意义<0.05);在血氧饱和度监测方面,观察组患者在用药12h之后的血氧饱和度明显升高,与对照组相应数据相比,差异具有统计学意义(<0.05)。结论盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症具有满意的预防效果。

新生儿急性呼吸窘迫综合症临床治疗分析

目的:探讨新生儿急性呼吸窘迫综合症的疗效及发病原因,为临床预防新生儿急性呼吸窘迫综合症的发生及治疗提供参考。方法回顾性分析我院2012年10月~2013年12月收治的64例新生儿急性呼吸窘迫综合症患儿的诊治资料,对照组32例患儿采用常规方法进行治疗,治疗组32例患儿在常规治疗的基础上加用肺表明活性物质进行治疗,总结不同治疗方法的治疗效果,统计新生儿发生急性呼吸窘迫综合症的发生原因并分析。结果对照组治愈率为81.25%(26/32),治疗组治愈率为90.63%(29/32),两组比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上加用肺表面活性剂治疗新生儿急性呼吸窘迫综合症具有起效快、疗效确切的有点。对具有高危因素的患儿采取连续血氧饱和度监测可以及早发现该病,及早治疗可以取得良好的预后。

机械通气下使用表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合症护理

目的提高机械通气下使用肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合症治愈率。方法将肺表面活性物质经气管插管下用注射器相接无菌细管分别注入肺上、下左右肺叶各1/4剂量加用呼苏囊加压1～2min。结果17例使用PS治疗组治愈率、好转率比对照组明显提高。

无创正压呼吸机治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症(OSAS)的疗效观察

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是一种病因复杂的临床综合征,其特点是睡眠中反复出现睡眠中断、呼吸暂停和低通气。这些症状可导致身体的各种病理生理变化。本研究旨在探讨无创正压通气治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床疗效。选取20组OSAS患者(对照组)的临床资料,10组为空白对照组,10组采用持续正压呼吸机治疗(治疗组),监测并分析呼吸暂停情况。治疗后患者呼吸暂停低通气指数明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。打鼾时长占比和氧减指数在治疗前后也有显著的差异,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。因此,可以得出结论:正压通气呼吸机对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的临床效果明显,值得在临床上推广应用。

无创呼吸机治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症的疗效分析及不同通气模式下应用研究

对市场上已有的2款便携式的呼吸机进行临床疗效的对比分析,探讨不同通气方式对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床疗效。方法 一共分为3组,A组应用瑞思迈的AirMini①进行治疗,治疗模式为自动模式;B组应用BMC的M1 mini②进行治疗,治疗模式为自动模式;C组应用瑞思迈的AirMini进行治疗,治疗模式为定压模式。应用多导睡眠记录仪观察其治疗效果并进行比较。结果 市场上已有的2款便携式的呼吸机(A组与B组对比)临床结果无统计学差异( P>0.05);AirMini呼吸机在定压模式下各项监测指标与在自动模式下(A组与C组对比)临床结果无统计学差异( P>0.05)。结论 瑞思迈AirMini与BMC M1 mini在临床效果上无明显差异,瑞思迈AirMini两种不同的治疗模式在临床效果上也无明显差异,都能使患者的各项监测指标达到正常健康水平。