酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值

目的:分析酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值。方法:选取2019年10月—2022年12月江南大学附属儿童医院收治的90例新生儿便血患儿作为研究对象,按随机数表法分成两组,对照组实施酚磺乙胺注射液治疗,观察组实施酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶及维生素K_(1)治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)低于对照组,白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中可行性较高,可以改善炎症状态,提升治疗效果和安全性。

维生素K1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的临床研究

目的分析维生素K1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的临床效果。方法66例凝血功能障碍新生儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组33例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用维生素K1联合酚磺乙胺治疗。比较两组患儿的治疗效果,治疗前后的凝血功能[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))],并发症发生情况。结果研究组患儿的临床治疗有效率90.91%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的TT、PT、FIB、APTT、PLT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的TT(15.28±3.60)s、PT(12.00±2.11)s、APTT(38.18±4.80)s均显著短于对照组的(18.63±3.69)、(16.50±3.38)、(63.50±6.69)s,FIB(2.76±0.41)g/L、PLT(189.65±39.30)×10^(9)/L均显著高于对照组的(1.61±0.28)g/L、(103.54±26.55)×10^(9)/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的PaCO_(2)、SpO_(2)与PaO_(2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的PaCO_(2)(41.45±2.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(46.20±3.13)mm Hg,PaO_(2)(84.37±6.35)mm Hg、SpO_(2)(95.18±5.25)%均高于对照组的(77.44±3.42)mm Hg、(87.64±4.43)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的并发症发生率为6.06%,明显低于对照组的24.24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凝血功能障碍新生儿接受维生素K1联合酚磺乙胺治疗,可改善患儿的凝血功能及血气指标,减少其并发症发生率,值得临床推广使用。

新生儿未常规注射维生素K1发生新生儿出血症合并后遗症医疗纠纷鉴定1例

目的:本文对新生儿未常规注射维生素K_1发生新生儿出血症合并后遗症的1例医疗纠纷进行鉴定。结果表明,新生儿出生时未常规注射维生素K_1与被鉴定人的损害后果之间存在因果关系。以此警示临床从业者。

双歧杆菌联合维生素K1治疗黄疸患儿的疗效及其对炎症指标的影响

目的:探讨双歧杆菌联合维生素K1治疗黄疸患儿的疗效及对其炎症指标的影响。方法:将102例黄疸患儿按照治疗方式不同分为对照组和试验组,每组各51例。对照组患儿给予常规治疗和维生素K1治疗;试验组患儿在对照组的基础上给予双歧杆菌治疗。比较两组患儿的临床指标、疗效、黄疸指数、炎症指标及不良反应发生情况。结果:试验组患儿胎便排空、黄疸消退及住院时间均短于对照组(P<0.05),排便次数高于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿黄疸指数、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均降低(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:双歧杆菌联合维生素K1治疗黄疸的疗效较显著,且在改善患儿临床症状及炎症反应方面效果较好,治疗安全性高,可为临床治疗黄疸患儿提供借鉴。

复方丹参维生素K_1注射液预防新生儿肺出血60例疗效观察

目的:观察复方丹参注射液、维生素K1、预防新生儿肺出血的疗效。方法:对120例新生儿随机分为两组,观察 组在综合治疗基础上给予复方丹参、维生素K1静脉滴注5 d,1用后评价观察组及对照组的疗效。结果:观察组无1例出现 肺出血,对照组11例肺出血。统计学有显著差异(x2=3.867,P<0.05)。结论:早期应用复方丹参注射液和维生素K1,可 预防肺出血的发生,降低新生儿死亡率。

维生素K_1、酚磺乙胺联合治疗新生儿凝血功能障碍的疗效观察

目的探讨维生素K1、酚磺乙胺联合治疗新生儿凝血功能障碍的疗效。方法将400例具有不同程度凝血功能障碍的新生儿随机分为常规治疗组、K1治疗组、酚磺乙胺治疗组、联合治疗组,每组100例。常规治疗组患儿接受常规治疗,以补充凝血因子(如输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物、血小板等)为主要治疗方法;K1治疗组患儿在常规治疗基础上加用维生素K1治疗;酚磺乙胺治疗组患儿在常规治疗的基础上加用酚磺乙胺治疗;联合治疗组患儿在常规治疗的基础上联合加用维生素K1、酚磺乙胺治疗。另外选取100例凝血功能正常的新生儿作为正常对照组。药物剂量:维生素K11mg/次,1次/d;酚磺乙胺0.125g/次,1次/d,连用3d为1个疗程,治疗均以1个疗程为限,所有病例均于治疗前、后分别检测其凝血功能,分析用药前、后各组凝血功能的变化情况。结果治疗前,4组患儿各项指标的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各组患儿各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。在4组凝血功能障碍的新生儿中,联合治疗组患儿的治疗效果较其他各组患儿的治疗效果好;各指标治疗前、后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论维生素K1、酚磺乙胺在改善新生儿凝血功能障碍方面具有良好的疗效,联合治疗的疗效尤为显著。

维生素K_1对妊娠晚期孕妇和新生儿凝血因子活性影响的研究

为了解维生素 K1 对妊娠晚期孕妇和新生儿凝血因子 (FIX)活性的影响 ,将 75例妊娠晚期孕妇随机分为两组。观察组 (33例 )肌肉注射维生素 K1 10 m g,1次 / d,连续 2～ 5次 ;对照组 (4 2例 )不注射维生素 K1 。应用国际通用的一期法检测两组孕妇外周血及其新生儿脐血凝血因子 活性 (FIX:C)。结果观察组及其新生儿脐血 FIX:C分别为 5 0 %～ 2 0 0 % (10 8.6 %± 2 2 .9% )和 2 0 %～ 14 9% (4 4 .9%± 12 .9% ) ,对照组孕妇外周血及其新生儿脐血 FIX:C分别为 4 7.7%～ 2 0 0 % (10 6 .1%± 2 1.8% )和 2 1.1%～ 85 .4 % (4 0 .2 %± 13.3% )。提示妊娠晚期注射维生素 K1 对孕妇外周血及其新生儿脐血中的 FIX:C水平无显著性影响。新生儿脐血中的 FIX:C仅占其母亲的 39.4 % ;对 FIX:C水平过低的新生儿常规补充维生素 K1 。

维生素K_1、新鲜冰冻血浆和冷沉淀对不同出生胎龄新生儿凝血指标的影响

目的:回顾性分析不同出生胎龄新生儿应用维生素K1(Vitamin K1,Vit K1)、新鲜冰冻血浆(血浆)和冷沉淀对凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶时间(TT)的影响。方法:收集广州医科大学附属第三医院2009年2月至2012年9月新生儿科住院的新生儿1 134例,按照胎龄28-31+6周、32-33+6周、胎龄34-36+6周、胎龄≥37周进行分组,每组均分析使用Vit K1、Vit K1联合血浆以及Vit K1联合冷沉淀等干预措施前后PT、APTT、Fbg、TT的变化。结果:(1)各胎龄组使用Vit K1治疗后,PT、APTT均有改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)各胎龄组使用Vit K1联合血浆后,PT、APTT、Fbg、TT均有改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)各胎龄组使用Vit K1联合冷沉淀后,PT、APTT、Fbg均有改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)Vit K1联合血浆对PT、APTT改善最大,Vit K1联合冷沉淀对Fbg改善最大。结论:使用维生素K1、新鲜冰冻血浆和冷沉淀能有效干预不同出生胎龄新生儿凝血指标。

维生素K_1和酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍效果分析

目的:探讨应用维生素K1、酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的效果,优选治疗方案。方法:将300例凝血功能障碍新生儿随机分为维生素K1组、酚磺乙胺组、联合治疗组各100例,均给予常规治疗,如输注血小板、凝血酶原复合物、新鲜冷冻血浆等。维生素K1组给予维生素K1每次2 mg,酚磺乙胺组给予酚磺乙胺每次0.125 g,联合治疗组给予维生素K1和酚磺乙胺(用量同上),均每天一次静脉缓慢注射,连续治疗3 d。观察疗效并比较治疗前后凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及血小板计数(PLT)等凝血功能指标。结果:联合治疗组有效率73.00%,高于维生素K1组(38.00%)和酚磺乙胺组(41.00%)(P<0.01)。三组治疗前上述凝血功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后PT、TT、APTT均下降,FIB、PLT均升高(P均<0.05)。治疗后,联合治疗组PT、TT、APTT低于维生素K1组和酚磺乙胺组,FIB、PLT高于维生素K1组和酚磺乙胺组(P均<0.05)。结论:维生素K1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍疗效确切,值得临床推广应用。

孕妇口服维生素K1改善新生儿维生素K营养状况

目的 探索早期预防维生素K缺乏性出血的有效途径。方法 通过孕妇口服维生素K1,观察能否改善其新生儿的维生素K营养状况。结果 对照组新生儿骨钙蛋白未羧化率高于维生素K组 (6 6 6 6 %± 18 2 0 %和 13 41%± 11 96 % ,P <0 ,0 0 1)。对照组新生儿PIVKA -Ⅱ的阳性率为 2 6 45 % ,而维生素K组PIVKA -Ⅱ阳性率降至 0 % (P <0 0 0 1)。结论让孕妇在分娩后期服用维生素K1可使其新生儿的维生素K营养状况得以改善 ,孕妇口服维生素K1是早期预防维生素K缺乏性出血的新途径。

口服维生素K_1在新生儿的安全性研究

目的:探讨新生儿口服维生素K1(以下简称VK1)的安全性.方法:随机把128例足月顺产新生儿于生后1～12 h内分为喂服VK15 mg或2.5 mg 2组.全部病例均于生后三天内用试纸法筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,观察服VK1后出现黄疸的情况及其他不良反应.结果:全部病例无黄疸加重,未发现过敏反应,无明显的消化系统不良反应.结论:新生儿生后短时间内口服VK1片剂2.5～5 mg预防新生儿出血性疾病是安全的.

某三甲医院维生素K_(1)注射液的用药分析

目的分析医院住院患者维生素K_(1)注射液的医嘱使用情况,促进临床合理用药。方法利用厦门大学附属第一医院的安全用药智能辅助决策系统,检索出2021年3月1—31日住院医嘱276756份,对其中1039份维生素K_(1)注射液处方进行统计与分析,探讨该院维生素K_(1)注射液的使用情况。结果维生素K_(1)注射液医嘱总计1039份(不含被撤销医嘱),正常无警示医嘱总计719份,所占比例为69.20%,预警等级为5级医嘱总计313份,所占比例为30.13%,预警等级为6级医嘱总计15份,其中警示后经医生考虑决定撤销医嘱8份,所占比例为0.77%。结论该院维生素K_(1)注射液处方合理性欠佳,应规范超说明书用药行为,促进对维生素K_(1)注射液的合理使用。

注射用血凝酶联合维生素K_1治疗新生儿消化道出血临床观察

目的观察注射用血凝酶联合维生素K1治疗新生儿消化道出血的疗效。方法回顾性分析2007年1月至2009年2月项城市妇幼保健院收治的诊断为消化道出血的新生儿61例,分为治疗组32例和对照组29例。所有患儿在综合治疗的基础上生后即给予维生素K15～10mg,加入5%GS10mL静脉滴注,1次/d,连用3～5d;治疗组加用血凝酶0.5kU静脉推注,1～3次/d,连用1～3d;对照组加用酚磺乙胺注射液(止血敏)125mg加入5%GS10～20mL静脉滴注,1次/d,连用3～5d.。结果治疗组总有效率96.87%,对照组总有效率75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组平均止血时间(用中位数表示)分别为1.8和3d。结论血凝酶联合维生素K1是治疗新生儿消化道出血简单、方便、安全、有效的疗法,值得临床推广应用。

口服维生素K_1预防新生儿出血症76例临床观察

本文以口服维生素K_1(K_1)预防新生儿出血症与肌肉注射两者效果进行对比研究。揭示口服K_1对提高凝血酶原活动度(PTa)和减少新生儿出血表现与肌注效果相同,与K_1剂量(1～5mg之间)无关;5mg组的新生儿黄疸高于1mg组。提出改传统的肌肉注射为口服的给药实施方案。

维生素K1在新生儿早期凝血功能异常中的应用研究进展

维生素K1在新生儿和婴儿出血性疾病中应用广泛,而关于维生素K1在新生儿早期凝血功能异常中的运用,我国目前尚无具体统一的方案,关于应用维生素K的剂量、剂型、途径、方法及时间均有不同的报道。故本文论述了新生儿早期凝血功能异常病理生理、维生素K1作用机制、常用方法、剂量及安全性,以期对新生儿维生素K缺乏出血性疾病,能够早发现、早处理,最大程度上降低新生儿病死率。

维生素k_1治疗新生儿出血症适宜剂量探讨

目的观察不同剂量维生素k1治疗新生儿出血症的临床疗效。方法将100例新生儿出血症患儿随机分为两组,大剂量维生素k1治疗(治疗组)50例;小剂量维生素k1治疗(对照组)50例。结果治疗组与对照组患儿凝血酶原时间恢复正常时间和症状消失时间无显著差异(P>0.05)。结论维生毒素k1治疗新生儿出血症选用小剂量即可,无须大剂量使用。

维生素K_1注射液不良反应146例文献分析

目的探讨维生素K1注射液致不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库,对2011年12月31日之前国内公开发表文献中,有关维生素K1注射液致不良反应146例个案报道进行回顾性分析。结果维生素K1注射液发生的不良反应可能与药物因素、患者自身因素、临床使用因素相关。结论临床应合理使用维生素K1注射液,重视药物不良反应的临床监测,确保用药安全。