新生儿梗阻性黄疸的诊断与治疗—新生儿梗阻性黄疸的常见病因及处理原则

新生儿梗阻性黄疽是小儿外科常见的严重疾病。其病因比较复杂，发病后患者常首先就诊于小于内科，但诊断和鉴别诊断较为困难。此类疾病在内科反复鉴别诊断和激素保守治疗过程中常延误了手术时机，因此处理比较棘手。

胆道闭锁发病机制研究概述与启示

胆道闭锁（biliary atresia,BA）是引起新生儿梗阻性黄疸的常见原因之一.肝内外胆管的进行性炎性阻塞及肝纤维化是制约BA患儿生存的关键因素.一直以来,BA的诊治是小儿外科医生面临的一大挑战.关于BA的病因、诊治及预后的探索与研究,世界各国的医生从来没有停止,但其发病机制仍然不完全清楚.20世纪中叶,关于胆道闭锁的治疗取得了突破性的进展.

肝外胆道闭锁和胆管板畸形

肝外胆道闭锁（extra-hepatic biliary atresia）即胆道闭锁（biliary atresia．BA），是新生儿梗阻性黄疸的主要病因，其组织病理表现为肝门部及肝外胆道的纤维性炎症改变，肝外胆管闭塞或狭窄，肝脏门管区炎症浸润、部分纤维化及小胆管增生改变。BA的病因尚不明确。在动物模型和部分胚胎解剖学证据支持下。有关两种论点受到关注．