α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的诊断与遗传学分析

目的 探讨α-Thalassemla基因的家系遗传及合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的危害。方法 以血型血清学方法鉴定家系ABO、Rh、MN血型与意外抗体特异性,检测抗-M IgG亚型及抗体效价,结合新生儿溶血病诊断的三项试验与α-Thalassemla基因的诊断,明确病因后换血与输血治疗。结果 家系调查显示父亲:B,CCDee, MN,未检到α-Thalassemla基因;母亲:B,CcDee, NN,携带α-Thalassemla基因;先证者与弟弟均为:B,CCDee, MN,携带α-Thalassemla基因。母亲与先证者的血浆均存在冷型IgG抗-M,母亲抗体效价:128,先证者抗体效价:64。IgG抗-M亚型为IgG1与IgG3型,先证者与弟弟的直接抗球蛋白试验阴性,放散试验阴性,游离试验阳性,诊断为α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M引起重度贫血与溶血。结论 由IgG抗-M引起新生儿溶血病的直接抗球蛋白试验可以表现为阴性或者弱阳性,α-Thalassemla基因存在家系遗传。携带α-Thalassemla基因可以引起新生儿贫血、溶血和脾肿大,合并冷型IgG抗-M可加重胎儿期及新生儿期的贫血与溶血程度,血浆中存在高效价IgG抗体时,换血合并输血可以提高疗效。

蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血的安全性及疗效

目的:研究探讨蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血的安全性及疗效。方法:选择在我院接受治疗的新生儿重度贫血患者80名,并依照入院前后顺序进行分组,对照组(40例)给予输血治疗,观察组(40例)给予蛋白琥珀酸铁联合输血治疗,观察疗效、各项指标恢复情况、并发症发生率以及临床治疗时间。结果:观察组的有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组;观察组治疗后的血红蛋白含量、血清铁蛋白、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白浓度恢复情况优于对照组;观察组并发症发生率为5.0%,对照组为22.5%,观察组总发生率低于对照组;观察组治疗后的吸氧时间、机械通气时间以及临床住院时间均短于对照组。以上差异均有统计学意义,P<0.05。结论:对新生儿重度贫血患者进行蛋白琥珀酸铁联合输血治疗,效果较好,可以帮助患者增强血红蛋白等水平,且治疗的安全性较高,不良反应少,可大大缩短患者临床治疗时间。

蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血安全性及疗效

目的探讨蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血的安全性及疗效。方法选取自2015年10月至2016年4月十堰市太和医院收治的100例新生儿重度贫血患儿为研究对象,随机分为A组和B组,每组各50例患儿。A组行输血治疗;B组在A组治疗基础上联合蛋白琥珀酸铁进行治疗。观察两组患儿治疗前及治疗后的血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白浓度,比较两组患儿临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,B组的血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白浓度均显著高于A组,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗有效率为96.0%(48/50),显著高于A组的84.0%(42/50),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血,能够显著提高患儿的血红蛋白以及血清铁蛋白水平,疗效显著,且安全性较好。

复方硫酸亚铁颗粒联合高剂量输血治疗新生儿重度贫血的效果

目的:探讨复方硫酸亚铁颗粒联合高剂量输血治疗新生儿重度贫血的临床效果。方法:选取2019年5月—2022年5月于我院接受治疗的60例重度贫血新生儿作为研究对象,根据随机数字数表法将患者分为研究组和对照组,每组30例。对照组接受高剂量输血治疗,研究组接受复方硫酸亚铁颗粒联合高剂量输血治疗,比较两组红细胞指标水平、血红蛋白指标水平、临床治疗总有效率、血清铁蛋白水平、血清铁水平、总铁结合力水平以及不良反应总发生率。结果:治疗后,研究组红细胞、血红蛋白水平高于对照组(P<0.05);研究组临床治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05);研究组血清铁蛋白、血清铁水平高于对照组,总铁结合力水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重度贫血新生儿通过复方硫酸亚铁颗粒联合高剂量输血治疗的临床疗效明显优于单纯使用高剂量输血治疗,可改善患儿红细胞、血红蛋白水平以及铁代谢指标,且不会增加不良反应发生概率。