头孢他啶与美罗培南治疗新生儿重症细菌感染的临床疗效对比

目的:对比头孢他啶与美罗培南治疗新生儿重症细菌感染的疗效。方法:选取商丘市第一人民医院2021年1月至2022年10月收治的78例新生儿重症细菌感染患儿,按随机对照原则分为A组与B组,各39例。A组、B组分别接受头孢他啶、美罗培南治疗。比较两组分离菌药物敏感实验结果、临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后炎症反应指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:B组分离菌药物总敏感率、临床总有效率高于A组(P<0.05);治疗后B组血清IL-6、IL-8、CRP、PCT水平低于A组(P<0.05);治疗后B组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于A组,CD8^(+)水平低于A组(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于头孢他啶,美罗培南治疗新生儿重症细菌感染具有较高的敏感性及有效性,更有助于减轻患儿机体炎症反应,改善免疫功能,且安全性尚可。

美罗培南治疗新生儿重症细菌感染临床效果

对于重症细菌感染的新生儿,选择美罗培南作为治疗后,对比分析所得结果。方法:选取研究对象,为进入医院后确诊新生儿重症细菌感染患者,为2019年1月-2020年10月,患者选入例数共为100例,最终分组标准以患者入院号码后一位,整理分组结果纳为对照、以及研究两组,均包含患者50例,分别实施头孢他啶、美罗培南两种不同药物治疗方案,对最后的对照组数据进行结果分析以及探讨。结果:在生化指标检测结果对比中,研究组所得效果更为明显些(P<0.05);而治疗前检测生化指标结果的对比,两组较为接近(P> 0.05);不良反应两组分别有12%、18%,研究组相对而言数据较低(P<0.05);治疗效果两组分别有92%、76%,研究组相对而言数据较高一些(P<0.05)。结论:在新生儿重症细菌感染治疗之中,选择使用美罗培南,可以有效改善患者生化指标,降低不良发应出现概率,并提升患者临床治疗效果,价值显著。

美罗培南治疗新生儿重症细菌感染的疗效及安全性评价

目的研究美罗培南治疗新生儿重症细菌感染的临床疗效及安全性。方法选取2015年2月~2017年2月收治的100例重症细菌感染新生儿为研究对象,分为对照组和观察组。给予对照组头孢他啶治疗,给予观察组美罗培南治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为98%,显著高于对照组的80%;两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论美罗培南治疗新生儿重症细菌感染的效果显著,具有较高的安全性,值得推广。