呼吸机PRVC模式治疗新生儿RDS

目的探讨呼吸机PRVC模式治疗新生儿RDS的临床效果。方法选取吉安市幼保健院新生儿RDS患儿83例,观察组42例,采用PRVC模式治疗;对照组41例,采用SIMV模式治疗。观察2组患儿的临床治疗效果以及并发症,监测患儿治疗前后动脉血PaCO2、pH、PaO2、SaO2的变化情况。结果观察组临床治愈39例(92.86%),自动放弃3例(7.14%),无死亡病例;对照组临床治愈37例(90.24%),自动放弃2例(4.88%),死亡2例(4.88%)。治疗6h后2组患儿动脉血PaCO2均明显降低(P<0.05),pH、PaO2、SaO2均明显升高(P<0.05),观察组患儿的并发症明显少于对照组(P<0.05)。结论呼吸机PRVC模式治疗新生儿RDS效果显著,值得推广应用。

中等吸气峰压下无创机械通气治疗新生儿RDS及其预后效果

目的:分析探讨中等吸气峰压下无创机械通气治疗新生儿RDS及其预后效果。方法:此研究为前瞻性研究,采用随机抽签方式,从笔者所在医院2014年3月-2016年2月收治的新生儿RDS患儿中,抽取88例纳入到讨论中,88例患者按入院单双顺序分两组,对照组(气管插管有创机械通气方式治疗)和研究组(中等吸气峰压下无创机械通气方式治疗),各44例。将两组患者治疗状况以及预后状况进行对比。结果:研究组治疗总有效率88.64%,比对照组的77.27%高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患儿治疗后pH、PO_2、PCO_2等指数,研究组比对照组优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患儿死亡率、通气时间、撤机失败、并发症发生率,研究组分别为0、(38.6±15.7)h、2.27%、11.36%,对照组为6.82%、(51.2±20.3)h、13.64%、25.00%,研究组比对照组优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗新生儿RDS疾病可考虑给予中等吸气峰压下无创机械通气方式进行治疗,其疗效突出,提升了抢救成功率,并发症发生率得到降低,操作简便,应用性较高。

双水平正压通气与经鼻持续气道正压通气治疗轻中度新生儿RDS的疗效对比

目的针对双水平正压通气(Duo PAP)与经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗轻中度新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效进行对比分析。方法随机选择我院收治的轻中度新生儿RDS患儿120例,作为本次研究的对象,将其随机分为对照组和观察组,对照组患儿使用经鼻持续气道正压通气治疗,观察组患儿使用双水平正压通气治疗。针对两组患者的临床治疗效果、并发症、血气情况等指标进行观察对比。结果本次研究中观察组患儿的临床治疗有效率为96.67%,对照组的临床治疗有效率为80.00%,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组与对照组患儿的血氧饱和度、二氧化碳分压、氧气分压、PH值与治疗前比较,有显著改善,且P值均<0.05,具有统计学意义。观察组患儿治疗后的血氧饱和度、二氧化碳分压、氧气分压、PH值均优于对照组,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。结论在新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)治疗中,双水平正压通气的治疗效果显著,并发症发生率降低,患儿的血气情况改善显著,所以可以将双水平正压通气治疗,在临床新生儿呼吸窘迫综合征治疗中进行推广应用。

肺表面活性物质(PS)治疗新生儿RDS的临床观察

探析新生儿RDS用肺表面活性物质(PS)治疗的效果。方法:选择本院(2019年1月到2021年3月)收治的60例新生儿RDS患儿进行研究,以治疗方案的不同之处,将患儿按1:1比例分为对照组、观察组,每组样本均30例。对照组用常规疗法,观察组用肺表面活性物质(PS)治疗,就两组用氧时间与机械通气时间、治疗效果、氧合功能、并发症进行对比。结果:氧时间与机械通气时间相比,观察组短于对照组(P<0.05);治疗效果相比,观察组高于对照组(P<0.05);治疗前氧合功能2组相比无差异,P>0.05,治疗后2组的氧合功能相比优于治疗前,且观察组以上指标水平优于对照组(P<0.05);并发症相比,观察组少于对照组(P<0.05)。结论:为了提高新生儿RDS治疗效果,应用PS后,既可以缩短用氧时间与机械通气时间,又能提升疗效、减少并发症,值得积极实施并大力推广。

肺脏超声表现及相关评分在新生儿呼吸窘迫综合征临床定性中的研究

目的:探讨肺脏超声在新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)中的诊断价值及与病情程度的相关性。方法:选取医院收治并确诊的100例RDS新生儿纳入RDS组,另选取100名无肺部疾患的新生儿纳入健康对照组,对比两组新生儿的肺部超声特征、肺脏超声评分及血气参数。根据新生儿呼吸窘迫评分法再将RDS组分为轻中度组(67例)和重度组(33例),对比RDS组与健康对照组及RDS各亚组患儿肺脏超声特征及评分以及血气参数的差异;采用简单线性相关分析法分析肺脏超声评分与血气参数的相关性。结果:RDS组肺实变、支气管充气征、胸膜线异常、A线消失、白肺以及胸腔积液的检出率显著高于健康对照组,差异具有统计学意义(x^(2)=72.109,x^(2)=17383,x^(2)=74.261,x^(2)=53.888,x^(2)=31.214,x^(2)=13.085;P<0.05);RDS组肺脏超声评分(LUS)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))值显著高于健康对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)值显著低于健康对照组,差异具有统计学意义(t=33.724,t=-55.603,t=44.674;P<0.05)。重度组RDS患儿肺实变、支气管充气征、胸膜线异常、A线消失、白肺以及胸腔积液的检出率显著高于轻中度组RDS患儿,差异具有统计学意义(x^(2)=10.240,x^(2)=28.836,x^(2)=9.711,x^(2)=18.050,x^(2)=33.541,x^(2)=17.505;P<0.05)。重度组RDS患儿LUS和PaCO_(2)值显著高于轻中度组RDS患儿,PaO_(2)、OI值显著低于轻中度组RDS患儿,差异具有统计学意义(t=-7.373,t=7.556,t=-7.985,t=7.618;P<0.05)。RDS患儿LUS与PaCO_(2)值呈显著正相关(r=0.574,P<0.05),与PaO_(2)、OI呈显著负相关(r=-0.661,r=-0.704;P<0.05)。结论:肺脏超声特征可在临床对RDS患儿进行诊断,而LUS与患儿病情程度和缺氧程度密切相关。

猪肺磷脂注射液联合倍优诺治疗新生儿呼吸窘迫综合征的有效性分析

在新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的治疗当中观察猪肺磷脂及倍优诺(均为注射液)的应用效果。方法 研究对象数量为86例,确定是新生儿RDS患者,在2021年9月—2023年3月在本院出生和治疗。随机分入Ⅰ组和Ⅱ组,常规治疗的同时,将进入Ⅰ组的43例以单用注射液的方式治疗(猪肺磷脂),将进入Ⅱ组的43例以联用注射液的方式治疗(猪肺磷脂和倍优诺)。结果 在治疗过程中,两组的肺功能有所好转,使得肺功能的相关指标有所改善,而且与治疗前相比P<0.05;Ⅱ组在好转程度方面更为明显,因此各项指标对比于Ⅰ组P<0.05。在治疗过程中,两组的气体交换情况有所好转,使得血气分析的相关指标有所改善,而且与治疗前相比P<0.05;Ⅱ组在好转程度方面更为明显,因此各项指标对比于Ⅰ组P<0.05。Ⅰ组和Ⅱ组的并发症方面,单项发生情况较少,因此没有差异性,但在总发生率方面Ⅱ组更低,P<0.05。结论 新生儿RDS的治疗当中联用猪肺磷脂和倍优诺对于肺功能、血气指标的改善情况有着明显的优势,而且能够将并发症减少。