新生小鼠小脑提取液对成年小鼠神经干细胞分裂与增殖的影响

目的:探讨新生小鼠小脑提取液(ECNM)对成年小鼠脑内神经干细胞分裂与增殖的影响。方法:采用脑立体定位给药技术,将ECNM注入前脑和海马,应用Nestin单抗做免疫组化染色,显示神经干细胞。结果:给予ECNM后7d和14d。在前脑和海马均可见密集的神经干细胞,对照组未见阳性染色。结论:ECNM可诱导成年小鼠神经干细胞分裂与增殖。

新生小鼠脑提取液对成年小鼠侧脑室下区干细胞增殖的作用

目的研究新生小鼠小脑提取液(ECNM)对成年鼠侧脑室下区神经干细胞的影响。方法采用脑立体定位技术注射新生鼠小脑提取液至成年鼠侧脑室,通过Nestin和Musashi免疫组化染色,显示提取液对神经干细胞的影响。结果高剂量组(25mg/ml)室下区的神经干细胞明显增多(P<0.01),低剂量组(2.5mg/ml)也有增加(P<0.01),溶媒对照组无明显阳性染色。结论新生鼠小脑提取液能够促进成年鼠侧脑室下区神经干细胞分裂、增殖。

大鼠胚胎小脑提取液神经营养活性成分的分析

本实验观察了不同胎龄大鼠的小脑提取液（ｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍ ｅｘｔｒａｃｔｓ， ＣＥ）对体外培养小脑及脊髓神经细胞的影响。并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳＰＡＧＥ）法鉴定了各胎龄的ＣＥ 的蛋白成分差异。制备不同蛋白浓度的１４、１６、１８、２０ ｄ 胎鼠（Ｅ１４，Ｅ１６，Ｅ１８，Ｅ２０）及新生１ ｄ 鼠（Ｐ１）的ＣＥ，加入原代培养的Ｅ１８ 胎鼠小脑及脊髓神经细胞悬液中，２４ ｈ 后以微量快速自动比色法检测细胞活性，发现实验各胎龄鼠的ＣＥ均能促进培养小脑及脊髓神经元的存活，并有蛋白浓度依赖关系，各胎龄都有各自不同的最适浓度，Ｅ１４、Ｅ１６ 和Ｅ１８ 的ＣＥ 显示了更强的神经营养活性，与对照组及其它实验组相比有极显著性差异（Ｐ＜ ０．００１）。以蛋白浓度为０．４ ｇ／Ｌ的Ｅ１８ 的ＣＥ培养新生３ ｄ 鼠（Ｐ３）脊髓细胞的结果表明，此ＣＥ可促进培养脊髓神经元的成熟和分化，抑制胶质细胞的增殖。电泳结果表明，Ｅ１６ 与Ｅ１８ 的ＣＥ中含有Ｐ１ 的ＣＥ中所没有的蛋白带，分子量分别约为２５．８ ｋＤ、４５．１ ｋＤ、８９．１ｋＤ 和１７９．５ ｋＤ，为寻找新的神经营养因子提供了线索。

新生鼠提取液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的 探讨新生鼠提取液 (NRE)对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法 大鼠皮下注射0 1%肾上腺素 0 2ml后放冰水中浸泡 5min复制急性血瘀模型 ,应用NRE进行治疗 (NRE 2 0和 4 0ml kg每天灌胃给药 1次 ,连续 7d) ,测定大鼠血液流变学各参数变化。结果 急性血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数均明显降低 ,红细胞电泳时间及红细胞压积则无明显影响。结论 NRE可明显改善急性血瘀模型大鼠血液流变学 ,对于防止动脉硬化的发展及并发症的发生均有益处。

大鼠胚胎小脑提取液蛋白质成分分析

目的：探讨不同胎龄大鼠小脑组织所含蛋白成分的差异。方法：制备１６ｄ、１８ｄ胚胎（Ｅ１６、Ｅ１８）及新生１ｄ（Ｐ１）大鼠小脑提取液（ｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍｅｘｔｒａｃｔｓ，ＣＥ），采用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定ＣＥ内的蛋白成分差异。结果：Ｅ１６和Ｅ１８ＣＥ含有Ｐ１ＣＥ所没有的蛋白带，分子量分别约为２５．８，４５．１，８９．１和１７９．５ｋｄ。结论：为寻找新的神经营养因子提供了线索，并为选择最佳移植物供体提供了依据。