原子力显微观测新生态水合二氧化锰与天然有机物的微观吸附形貌

采用云母片吸附的方式，较好地捕捉到了新生态水合二氧化锰的微观结构，并采用轻敲模式下的原子力显微成像技术，对其吸附天然有机物（NOM）前后的微观形貌进行了观测．与陈化2h后的水合二氧化锰相比，新生态水合二氧化锰呈现出不定形的穿孔层状结构（厚度仅为0～1．75nm）和球形颗粒结构，具有大的比表面积和附着能力．当向NOM中加入1mmol／L新生态水合二氧化锰后。NOM分子的吸附形貌由松散分布的扁平粒状结构（吸附高度为5～8．5nm）转变为密集分布、水平尺寸均匀的球形结构。表明了NOM分子容易以水合二氧化锰为吸附中心包裹在其表面．从直观上进一步证实了新生态水合二氧化锰的除污染效能，为高锰酸盐的预氧化助凝机理提供了有力的依据．

高锰酸钾氧化-吸附去除水中Mn^(2+)的机理初步研究

文章研究了高锰酸钾氧化-吸附去除饮用水中Mn^(2+)的相关机理,考察了高锰酸钾氧化Mn^(2+)的产物新生态水合MnO_2对Mn^(2+)的吸附效能以及吸附前后体系p H的变化,并且对MnO_2的界面特性及结构形貌进行了表征。结果表明,体系中Mn^(2+)的平衡浓度在50 mg/L时,新生态水合MnO_2对Mn^(2+)的吸附量为1.46 g/g,静态吸附24 h后溶液p H从7.40降至3.74。XPS光电子能谱以及FTIR傅里叶红外光谱数据表明新生态水合MnO_2主要通过配位吸附实现对Mn^(2+)的去除。SEM显示新生态水合MnO_2为不均的准球形,表面富有皱褶,其比表面积可达214.6 m^2/g,吸附后样品表面光滑整齐。高锰酸钾对Mn^(2+)的氧化和MnO_2的吸附作用是Mn^(2+)从水中去除的原因。

新生MnO_2对茜素红吸附脱色的研究

以新生MnO2为吸附剂,对水中茜素红染料进行了脱色研究,探讨了影响吸附的因素。结果表明,降低pH值、增加吸附剂投加量,有利于新生水合二氧化锰对茜素红染料的脱色。当新生态水合MnO2浓度为300 mg/L,茜素红浓度为400 mg/L,pH=2,反应时间为60 min时,茜素红脱色率达90%以上。实验还发现对茜素红染料吸附较好符合Freundich吸附等温式,吸附速率较快。