新生牛肝活性肽对小鼠的免疫增强作用

目的观察新生牛肝活性肽对小鼠免疫功能的调节作用。方法采用清洁级ICR小鼠,分别经口给予2.08、4.16和12.48ml/kg3个剂量的新生牛肝活性肽,以生理盐水为对照组,通过淋巴细胞转化试验、小鼠迟发型变态反应试验、血清溶血素测定、抗体生成细胞检测、小鼠碳廓清试验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验及NK细胞活性测定来评价其对小鼠的免疫增强作用。结果3个剂量组均能促进淋巴细胞增殖,中、高剂量组能增强小鼠迟发型变态反应强度和小鼠血清溶血素作用,提高溶血空斑数及NK细胞活性,但对小鼠的碳廓清能力及腹腔巨噬细胞的吞噬能力无明显影响。结论新生牛肝活性肽能增强小鼠的免疫功能。

新生牛肝活性肽的制备及其毒性检测

目的制备新生牛肝活性肽并评价其安全性。方法采用膜法分离制备新生牛肝活性肽。将3批制品于37～40℃,75%相对湿度条件下存放3个月,以多肽含量为指标观察其稳定性,并进行急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠喂养试验。结果制备的3批新生牛肝活性肽存放3个月后,多肽含量无明显下降,质量稳定。小鼠和大鼠经口灌人大于20.0g/kg体重的新生牛肝活性肽,均无急性毒性。3种致突变试验均未显示出致突变性,大鼠喂养试验各项指标均未见明显毒性。结论新生牛肝活性肽未表现出明显毒性。

新生牛肝活性肽对小鼠血清中ALT和AST酶活力的影响

目的观察新生牛肝活性肽对四氯化碳引起的小鼠化学性肝损伤的保护作用。方法采用四氯化碳致小鼠化学性肝损伤模型,设新生牛肝活性肽低、中、高剂量组、模型对照组和正常对照组,分别灌胃给药,观察各组小鼠肝损伤情况。结果新生牛肝活性肽高剂量组可有效降低模型小鼠血清中ALT,但AST降低不明显。结论新生牛肝活性肽对化学性肝损伤具有辅助保护作用。

新生牛肝中的低分子量抑瘤物对白血病干细胞影响的初步研究

新生牛肝中的低分子量抑瘤物对白血病干细胞影响的初步研究王福生，吴祖泽（北京军事医学科学院放射医学研究所１００８５０）近来，我们报道了新生牛肝中存在着一类天然低分子量的肿瘤抑制物（ＢＬＳ），后者对体外培养的白血病细胞（系）及原代白血病祖细胞（Ｌ－ＣＦＵ...

新生牛肝抑瘤物对小鼠白血病预防效应的研究

新生牛肝脏中存在着一类低分子量的肿瘤抑制物,它对体外培养条件下的白血病细胞具有显著的选择性抑制作用,而对正常造血祖细胞(CFU-GM)的影响较轻。L801是小鼠粒系白血病细胞,可以诱发LACA小鼠发生白血病,作者利用L801白血病小鼠模型,观察了低分子抑瘤物(BLS)在体内对白血病发生的预防效应。对照组小鼠15d内均死于白血病,而实验组中有50％以上的小鼠能存活至100d,活杀后病理解剖未见白血病病变。实验巾还观察到BLS与环磷酰胺(CY)联合给药后,小鼠的存活率由50％提高到66％,其机理尚待研究。

新生牛肝再生刺激因子的提纯及生物学活性研究

国内报道从人胎肝中提取肝再生刺激因子可有效地提高急性实验性肝功能衰竭大鼠的存活率。因肝胎来源极其困难,而新生牛肝资源丰富。我们从新生牛肝中提取cHSS,并进行了生物学活性研究。初步报告如下。材料和方法 1.cHSS提纯:采用Labrecque改良法提纯,主要工艺包括:出生24h内的小牛禁奶、禁水;无菌条件下取肝,除去胆囊和血管,剪成碎块用盐水飘洗掉血液;按比例加生理盐水无菌条件下匀浆,5000r/min离心30分钟,收集上清;沉淀再加等量生理盐水,匀浆、离心、合并上清液;再重复二次;上清液煮沸15分钟,不停搅拌,5000r/min30分钟,充沉淀;上清液硫酸铵沉淀取40～80％部分;沉淀透析,使沉淀溶解;

复肝肽口服液对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的观察复肝肽口服液(主要成分为新生牛肝活性肽)对大鼠四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤的保护作用。方法制备大鼠CCl4慢性肝损伤模型,观察复肝肽口服液对慢性肝损伤大鼠红、白细胞数、血色素、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白球蛋白比例(A/G)的影响。结果与模型对照组比较,复肝肽3个剂量组大鼠的A/G值均明显升高,肝组织病变明显减轻,高剂量组ALT、AST明显降低。结论复肝肽口服液对慢性肝损伤有明显的保护作用。

复肝肽口服液的制备及其质量标准研究

介绍了膜法制备复肝肽口服液的产品配方、生产工艺及质量标准;经膜法提取复肝肽。并进行多肽含量的测定,多肽含量为950.03mg/100ml。复肝肽是一种天然活性物质,通过试验确定了其无毒且具有对化学性肝损伤有辅助保护作用,具有良好的开发应用前景。