CAPN-10基因与新疆维吾尔族及哈萨克族人群2型糖尿病的相关性

对新疆维吾尔族和哈萨克族人群中正常糖耐量、2 型糖尿病和糖耐量减低者的研究显示,Calpain-10基因的第43和第19位点单核苷酸多态性(SNP-43 和-9)与T2DM的发生相关,与哈萨克族人群的血脂异常和胰岛素抵抗相关。

新疆维吾尔族、哈萨克族气阴两虚2型糖尿病氨基酸代谢谱和预警研究

目的研究不同膳食特点且糖尿病发病率不同的维吾尔族、哈萨克族人群血中氨基酸谱,分析两民族血糖异常和证型之间的关系,为新疆地区2型糖尿病的证型和早期预警提供科学依据。方法将维吾尔族和哈萨克族受试者分为正常组和糖尿病组、气阴两虚组与非气阴两虚组,采血分离其血清,检测各组受试者生化指标并运用AQC柱前衍生高效液相色谱法,利用荧光检测器对血清中游离氨基酸进行分析。结果与正常组比较,糖尿病组空腹血糖值较高(P<0.05),而高密度脂蛋白(HDL)较低(P<0.05),脂肪族氨基酸、生糖氨基酸和生酮氨基酸较高(P<0.05)。与维吾尔族正常组比较,维吾尔族糖尿病组仅空腹血糖值较高(P<0.05);与哈萨克族正常组比较,哈萨克族糖尿病组空腹血糖值、血清胰岛素、甘油三酯和极低密度脂蛋白(VLDL)较高(P<0.05)。与维吾尔族正常组比较,哈萨克族正常组空腹血糖值和血清胰岛素较高(P<0.05),甘油三酯、总胆固醇和VLDL较低(P<0.05),芳香族氨基酸、杂环族氨基酸、杂环亚氨基酸和生糖氨基酸较高(P<0.05),含硫氨基酸低(P<0.05);哈萨克族糖尿病组空腹血糖值、血清胰岛素、甘油三酯和杂环族氨基酸较维吾尔族糖尿病组高(P<0.05)。维吾尔族和哈萨克族非气阴虚组的空腹血糖高于正常气阴虚组(P<0.05),糖尿病气阴虚组的空腹血糖和血清胰岛素高于糖尿病非气阴虚组(P<0.05),糖尿病气阴虚组的空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯、总胆固醇和VLDL高于正常气阴虚组(P<0.05),但HDL低(P<0.05);氨基酸谱差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病患者与正常人比较,除血生化指标有差异外,氨基酸代谢谱也有明显差异,为2型糖尿病早期预警和气阴虚证侯提供了实验依据。

五、抗糖尿病药理——新疆维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病和正常糖耐量人中miRNA-130a和miRNA-656的差异表达及相关研究

目的：研究新疆维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病人和正常糖耐量人miRNA-130a和miRNA-656差异表达并做相关性分析。方法：按照2011年ADA对2型糖尿病人及正常糖耐量人的诊断标准，选择维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病人及正常糖耐量人抗凝全血样本进行实验，

mRNA差异显示法在维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病患者白细胞差异基因筛选中的应用

目的选择、研究三代内未和其他民族通婚的维吾尔族2型糖尿病患者与维吾尔族正常人,哈萨克族2型糖尿病患者与哈萨克族正常人之间外周血白细胞mRNA差异表达,寻找致糖尿病基因和抑糖尿病基因。方法应用荧光mRNA差异显示技术分析、鉴定外周血白细胞的差异表达片段,测序后进行同源性分析。结果Z5、Z8、Z15三个差异表达明显的cDNA片段在正常人中高表达,而在2型糖尿病患者中低表达或不表达。其中Z5、Z8与CREG1基因同源,Z15基因未知。结论三个在两个民族正常人高表达,而患者缺乏或低表达的基因,可能与抑糖尿病基因有关,可能是2型糖尿病的病因之一。

维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病患者白细胞mRNA差异显示比较分析

目的:寻找维吾尔族2型糖尿病人与维吾尔族正常人、哈萨克族2型糖尿病人与哈萨克族正常人以及2个民族2型糖尿病人之间外周血白细胞mRNA差异表达的基因。方法:应用荧光mRNA差异显示技术分析2个民族2型糖尿病人和正常人外周血白细胞,分离差异表达的基因片段后测序,测序结果提交GenBank进行同源性分析。差异条带经反向Northern blot验证。结果:发现2个民族糖尿病人与正常人之间均存在差异片段,但差异并不集中在某个民族的正常人或2型糖尿病人中,而是离散分布。筛选出的12个差异表达明显的cDNA片段高度同源于人类染色体上的某些区域,但50%以上功能目前尚不清楚。结论:发现的12个在维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病人与正常人外周血白细胞中差异表达的基因可能与2型糖尿病有关。

脂联素基因多态性与新疆地区哈萨克族2型糖尿病的相关性研究

目的研究脂联素基因(APM-1)45T/G单核苷酸多态性(SNPs)与新疆地区哈萨克族人2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用病例—对照研究方法,应用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,比较新疆地区哈萨克族人正常糖耐量组(NGT)和T2DM组APM-1 SNP45基因型与等位基因分布频率差异;比较不同基因型血清APM-1水平以及NGT组不同基因型体测与生化指标的差异。结果 NGT组与T2DM组相比较,APM-1 SNP45位点基因型与等位基因频率以及血清APM-1水平差异均无统计学意义(P>0.05);NGT组TG+GG基因型者体质指数(BMI)、腰围(WAIST)、腰臀比(WHR)及血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CH)和低密度脂蛋白(LDL)水平显著高于TT基因型者(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)水平显著低于TT基因型者(P<0.01)。结论 APM-1 SNP45T/G多态位点可能与新疆地区哈萨克族T2DM无相关性。

新疆哈萨克族超重2型糖尿病患者血脂、血尿酸与胰岛素抵抗的关系

目的:分析新疆哈萨克族超重2型糖尿病(T2DM)患者血脂、血尿酸与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:选取245例T2DM患者,其中哈萨克族121例(超重组63例、非超重组58例),汉族124例(超重组65例、非超重组59例),另选同期体检正常者129例为对照组,其中哈萨克族65例,汉族64例。比较各组一般资料以及两民族T2DM患者使用降糖药情况,分析两民族T2DM患者稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与各指标的相关性。结果:两民族超重组TC、TG显著高于其对照组;哈萨克族超重组HDL-C水平与对照组比较无明显差异(P>0.05),而显著高于汉族超重组和汉族非超重组,LDL-C水平显著高于其对照组、低于汉族超重组;哈萨克族超重组血尿酸水平显著高于其余各组,且HOMA-IR明显大于其对照组和汉族各组(P<0.05或P<0.01)。两民族T2DM患者降糖药使用情况比较无显著差异(P>0.05)。相关性分析表明,两民族T2DM患者HOMA-IR均与血尿酸水平均呈明显正相关(P<0.05)。结论:哈萨克族超重T2DM患者IR和高尿酸血症更为突出,而汉族超重者HDL-C降低及LDL-C升高更为突出。

新疆维吾尔哈萨克族非综合征型遗传性聋患者GJB2基因突变与肾虚血瘀型的研究分析

目的:研究新疆维吾尔族与哈萨克族非综合征型遗传性聋患者GJB2基因突变的情况与肾虚血瘀型的关系。方法:调查对象来自新疆地区维吾尔族185例,哈萨克族193例,采用直接测序法对维吾尔族组(耳聋患者92例和健康对照者93例)及哈萨克族组(耳聋患者97例和健康对照者96例)进行GJB2基因突变的检测。对耳聋患者中医辨证分为肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型,分析GJB2基因突变与种族、地域性及中医分型的相关性。结果:在编码区92例维吾尔族患者中发现12例携带GJB2致病性突变:3例35delG突变,8例235delC突变,1例71G>A突变;肾虚血瘀型49例。97例哈萨克族患者中发现16例携带GJB2致病性突变:13例35delG突变,3例235delC突变;肾虚血瘀型55例。结论:本研究提示新疆维、哈族非综合征型遗传性聋患者GJB2基因突变具有种族和地域性特点,GJB2基因突变率在肾虚血瘀型中分布偏高,肾虚血瘀可能是致使GJB2基因突变产生差异性的原因之一。

维吾尔族、哈萨克族Ⅱ型糖尿病膳食等因素的logistic逐步回归分析

目的:研究影响维吾尔族、哈萨克族Ⅱ型糖尿病发生的因素。方法:运用询问法按拟定调查表收集资料,然后对各研究因素进行赋值。以Ⅱ型糖尿病发病与否为因变量(y=0,1),以所选择的研究因素为自变量,采用SPSSll.0for windows统计软件进行logistic逐步回归分析。结果:提示最终进入主效应模型的影响因素即结果有显著意义的变量,哈萨克族为文化程度(OR=6.718)、年龄(OR=4.026)、腰臀比(OR=5.779)等;维吾尔族为动物内脏的摄入(OR=14.109)、血胆固醇(OR=15.975)、文化程度(OR=5.158)、适量水果的摄入(OR=0.046)、经常饮茶(OR=0.036)等。结论:(1)在哈萨克族中,文化程度高、年龄大、腰臀比大是其Ⅱ型糖尿病发生的危险因素。(2)在维吾尔族中,动物内脏的摄入量大、血胆固醇高、文化程度高是其Ⅱ型糖尿病发生的危险因素。而适量水果的摄入和经常饮茶是其Ⅱ型糖尿病发生的保护因素。

新疆伊犁哈萨克自治州汉、维吾尔、哈萨克族2型糖尿病患者中甲状腺疾病的现患调查

目的探讨伊犁哈萨克自治州汉族、维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病患者中甲状腺疾病的现患情况。方法横断面调查463例不同民族(汉族、维吾尔族、哈萨克族)2型糖尿病患者,用化学发光法检测甲状腺功能,其中201例患者检查甲状腺B超。结果 (1)汉族、维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病患者中,甲状腺功能异常总体患病率为17.93%(83/463),其中汉族甲状腺功能异常患病率为12.83%(29/226),维吾尔族甲状腺功能异常患病率为22.45%(33/147),哈萨克族甲状腺功能异常患病率为23.33%(21/90),2型糖尿病患者中甲状腺功能异常患病率哈萨克族最高,维吾尔族仅次,均高于汉族(P<0.05),无性别差异;(2)亚临床甲亢、甲亢、亚临床甲减、甲减的患病率分别为13.82%(64/463),1.30%(6/463),1.51%(7/463),1.30%(6/463),汉族中分别为10.18%(23/226)、0.88%(2/226)、0.88%(2/226)、0.88%(2/226);维吾尔族中分别为17.69(26/147)、2.04%(3/147)、1.36%(2/147)、1.36%(2/147);哈萨克族中分别为16.67(15/90)、1.11%(1/90)、3.33%(3/90)、2.22%(2/90),三个民族中均是亚临床甲亢患病率最高;(3)甲状腺结节的患病率为47.26%(95/201),其中哈萨克族为66.67%(40/60);维吾尔族为43.75%(35/80);汉族为32.79%(20/61),无性别差异,2型糖尿病患者中甲状腺结节患病率哈萨克族最高,维吾尔族仅次,均高于汉族(P<0.05)。结论伊犁不同民族2型糖尿病患者中合并甲状腺疾病比较常见,尤其是哈萨克族和维吾尔族,可能影响糖尿病的病情和预后,在本地区2型糖尿病患者中筛查和随访甲状腺功能并寻求发病原因具有重要的临床意义。

新疆汉族、哈萨克族2型糖尿病脂代谢及胰岛素抵抗的对比研究

目的探讨新疆汉族、哈萨克族2型糖尿病(T2DM)脂代谢紊乱及胰岛素抵抗的差异及特点。方法选取2010年1月～2012年5月就诊的T2DM患者,哈萨克族100例,汉族102例;对照组,汉族53例,哈萨克族100例。检测空腹血糖(FPG)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FIns),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌功能指数(HOMA-β),比较各组之间的差异。结果哈萨克族DM组体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)均高于其他各组(P<0.05);汉族、哈萨克族DM组TG、TC均高于各对照组(P<0.05),汉族DM组HDL-C低于其他各组,而其LDL-C高于其他各组(P<0.05),哈萨克族DM组FIns、HOMA-IR值明显高于其他各组(P<0.05);哈萨克族DM组HOMA-β高于汉族DM组(P<0.05)。结论汉族和哈萨克族DM患者均存在不同程度的脂代谢紊乱,但汉族DM患者具有明显的高LDL-C和低HDL-C;哈萨克族DM患者以胰岛素抵抗为主,而汉族DM患者以胰岛素分泌缺陷为主。

新疆汉族和哈萨克族超重2型糖尿病患者血脂、血尿酸及胰岛素抵抗的对比研究

目的探讨新疆汉族、哈萨克族超重2型糖尿病(T2DM)患者的血脂、血尿酸及胰岛素抵抗间的差异及相关性。方法选取2010—2012年来我院就诊的268例T2DM患者,其中哈萨克族患者133例(超重组69例、非超重组64例),汉族患者135例(超重组71例、非超重组64例);选取同期体检健康者进入哈萨克族对照组(71例)和汉族对照组(70例)。测量各组身高、体质量、腰围、臀围,计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR),检测空腹血糖(FBG)、血脂、血尿酸、糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),比较各组之间的差异及相关性。结果 (1)两民族超重组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)均高于各自对照组;哈萨克族超重组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于汉族超重组及汉族非超重组,而其低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于汉族超重组;哈萨克族超重组血尿酸水平高于其他各组;哈萨克族超重组HOMA-IR高于汉族各组及哈萨克族对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)经直线相关分析,汉族和哈萨克族超重T2DM患者的HMOA-IR均与血尿酸水平呈正相关(P<0.05)。结论哈萨克族超重T2DM患者高尿酸血症和胰岛素抵抗较汉族超重T2DM患者明显;汉族超重T2DM患者的高LDL-C及低HDL-C较哈萨克族超重T2DM患者突出。

新疆木垒地区哈萨克族和汉族人群牙周状况及与2型糖尿病的关联性分析

目的:探讨新疆木垒地区哈萨克族和汉族人群的牙周情况以及与2型糖尿病的相关性。方法:采取横断面调查设计选择2型糖尿病患者429例,其中哈萨克族220例,汉族209例,记录其探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、社区牙周指数(CPI)、缺牙数、糖化血红蛋白(HbA1c),并进行口腔健康行为问卷调查相结合。结果:汉族2型糖尿病患者的慢性牙周炎(CP)患病率、PD、AL、CPI指数、缺牙数等均高于哈萨克族(P<0.05),汉族Hb A1c与AL的相关性较哈萨克族的更为密切。结论:2型糖尿病患者随着Hb A1c的升高,AL的程度也逐渐加大,CP的患病程度也随之加深,且汉族表现的更为明显。

新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群CYP2C9和VKORC1基因多态性研究

目的:了解细胞色素P450(CYP)2C9、维生素K环氧化还原酶复合体1(VKORC1)基因单核苷酸多态性在新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群中的频率分布及与其他不同民族之间的差异,为新疆维吾尔族和哈萨克族人群实施华法林个体化用药剂量提供理论依据。方法:采用BaiO华法林敏感性基因检测试剂盒的芯片检测技术对506位新疆维吾尔族和哈萨克族健康者的CYP2C9*2和CYP2C9*3位点以及VKORCI(-1639A/G和1173T/C)位点基因多态性进行检测,统计其等位基因和基因型频率,并与国外多个民族的这两个基因多态性分布进行比较。结果:506份样本中共检测到CYP2C9的3种等位基因CYP2C9*1、CYP2C9*2和CYP2C9*3,等位基因频率分别为89.6%、2.8%和7.6%;5种等位基因型分别为CYP2C9*1/*1,CYP2C9*1/*2,CYP2C9*1/*3,CYP2C9*2/*3和CYP2C9*3/*3。VKORC1-1639A/G检测出两种等位基因A和G,其频率分别为63.8%和36.2%;三种等位基因型AA(41.7%)、AG(44.3%)和GG(14%)的频率分别与1173T/C的TT、TC和CC型完全相同。结论:新疆维吾尔族和哈萨克族人群CYP2C9和VKORC1存在明显的基因多态性,其分布与中国汉族等亚洲人群以及欧美人群均存在较大差异。

自制多媒体在新疆维吾尔族、哈萨克族住院糖尿病患者健康教育中的应用

目的:探讨在新疆地区哪种健康教育模式更有利于维吾尔族、哈萨克族糖尿病患者在住院期间接受、理解和掌握。方法:选取笔者所在科室2014年3-10月住院的72例维吾尔族、哈萨克族糖尿病患者,按照随机数字表法分为A、B两组,A组患者采用自制多媒体播放加护士一对一答疑进行健康宣教,B组患者采用传统的由护士讲解、集体上课、资料宣传等方式进行相同内容的健康宣教,出院前调查患者知识掌握程度、血糖控制情况和半年后回访情况。结果:经调查发现A组患者对糖尿病基本知识、饮食注意事项、运动量、用药的方法和剂量、血糖监测等各项知识掌握程度均高于B组,出院前的血糖控制明显理想于B组,住院期间和出院半年后回访,A组的依从性也明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:调查发现在新疆地区运用多媒体对维吾尔族、哈萨克族糖尿病患者健康教育是较为有效的方法。

新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族150例胃癌前病变中医证型比较

目的:探讨新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族胃癌前病变中医证型规律。方法:随机选取2015年1月-2017年12月在石河子大学医学院第一附属医院、新疆维吾尔自治区中医医院就诊并明确诊断的胃癌前病变150份病例。其中汉族、维吾尔族族、哈萨克族各50例。收集中医四诊、辨证分型等资料进行比较。结果:150例患者脾胃气虚、肝胃气滞、肝胃郁热、脾胃湿热、脾胃虚寒、胃络瘀血、胃阴虚构成比分别为33.33%、16.00%、18.00%、17.33%、8.00%、4.00%、3.33%;证型构成比前四位依次是脾胃气虚、肝胃郁热、脾胃湿热,肝胃气滞,合计为84.66%;同汉族比较,维吾尔族肝胃郁热、脾胃湿热较高,哈萨克族脾胃湿热较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脾胃气虚、肝胃郁热、脾胃湿热,肝胃气滞依次是新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族胃癌前病变的主要中医证型。维吾尔族肝胃郁热、脾胃湿热较高,哈萨克族脾胃湿热均较汉族更多,故胃癌前病变的病因病机新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族均以气虚、气滞,湿热为主;但维吾尔族、哈萨克族由于湿热导致的胃癌前病变比汉族可能更多一些。

哈萨克族人群尿液代谢特征和2型糖尿病相关性研究

目的探讨哈萨克族人群在不同空腹血糖状态下,尿液中肌酸、马尿酸的变化。方法采用随机抽样的方法调查布尔津县哈萨克族居民2型糖尿病(T2DM)患病情况,并对尿液中相关指标进行检测。结果糖耐量正常组(NGT)和T2DM组肌酸的含量差异无统计学意义(P>0.05);NGT组马尿酸的含量高于T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);NGT组pH值高于T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论尿液中马尿酸含量及尿液酸碱度与T2DM相关。应加强体检工作和尿液相关成分检验,加强健康教育,控制饮食结构。

新疆地区维吾尔族、哈萨克族、回族和汉族人群CYP2C19基因多态性研究

目的探讨CYP2C19在新疆地区维吾尔族、哈萨克族、回族和汉族人群中的基因型及等位基因分布特征,为新疆地区各民族合理用药提供理论依据。方法选取新疆医科大学第一附属医院就诊患者1908例,根据民族分为维吾尔族、哈萨克族、回族和汉族受试组,采用DNA微阵列芯片法检测CYP2C19基因多态性,比较不同民族CYP2C19等位基因、基因型和代谢型的分布差异性。结果新疆地区维吾尔族、哈萨克族、回族和汉族受试组CYP2C19的等位基因、基因型、代谢型分布差异均有统计学意义(P<0.05)。根据等位基因判断:CYP2C19*1占68.11%;CYP2C19*2占27.59%;CYP2C19*3占4.3%;根据基因型判断:快代谢型占47.85%;中间代谢型占40.46%;慢代谢型占11.69%。哈萨克族受试组快代谢型基因频率显著高于其余三个民族;汉族受试组中间型基因频率显著高于其余三个民族;回族慢代谢型基因频率高于其余三个民族,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在新疆地区维吾尔族、哈萨克族、回族和汉族人群中,CYP2C19的等位基因、基因型、代谢型分布有显著差异。维吾尔族和哈萨克族人群以快代谢型为主,回族和汉族人群以中慢代谢型为主,对新疆地区各民族用药有一定指导意义。

新疆地区新诊断2型糖尿病患者胰岛素注射及血糖监测恐惧现状及影响因素分析

目的调查新疆地区新诊断2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素注射及血糖监测恐惧现状,探讨影响因素,为减轻胰岛素注射及血糖监测恐惧和提高胰岛素治疗意愿提供参考依据。方法选取2022年1月至2023年10月于新疆医科大学第一附属医院、喀什地区第一人民医院、新疆维吾尔自治区第一人民医院和新疆医科大学第三附属医院就诊的542例作为研究对象,采用糖尿病患者自我注射和自我监测恐惧量表(D-FISQ)调查胰岛素注射及血糖监测恐惧现状。按照是否发生恐惧将患者分为发生恐惧组和未发生恐惧组,比较两组胰岛素治疗意愿。采用多因素Logistic回归分析胰岛素注射及血糖监测恐惧影响因素。结果D-FISQ调查结果显示,D-FISQ总分为[5.00(2.00,17.00)]分,其中246例D-FISQ总分≥6分,即胰岛素注射及血糖监测恐惧发生率为45.4%(246/542)。246例患者纳入发生恐惧组,296例患者纳入未发生恐惧组。发生恐惧组中,196例同意胰岛素治疗,50例拒绝胰岛素治疗,胰岛素治疗意愿为79.7%(196/246);未发生恐惧组中,266例同意胰岛素治疗,30例拒绝胰岛素治疗,胰岛素治疗意愿为89.9%(266/296)。未发生恐惧组新诊断T2DM患者胰岛素治疗意愿高于发生恐惧组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.088,P=0.001)。两组患者性别、年龄、民族、糖尿病家族史、存在并发症、胰岛素和血糖监测认知比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者婚姻状况、文化程度、居住地、家庭月收入比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,女性、年龄<60岁、少数民族、错误胰岛素和血糖监测认知是新诊断T2DM患者发生胰岛素注射及血糖监测恐惧的危险因素,糖尿病家族史和存在并发症是保护因素(P<0.05)。结论新疆地区新诊断T2DM患者具有较高的胰岛素注射及血糖监测恐惧发生率。女性、年龄<60岁、少数民族、错误胰岛素和血糖监测认知是发生恐惧的危险因素,糖尿病家族史和存在并发症是发生恐惧的保护因素。临床上应根据影响因素进行针对性干预,减轻患者的胰岛素注射及血糖监测恐惧。

哈萨克族2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝及其相关因素的临床分析

目的观察哈萨克族2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝(NAFL)的相关因素。方法2001年1月—2006年12月我院门诊及住院哈萨克族2型糖尿病患者37例,根据是否伴NAFL分为2组,观察2组间BMI、血压、血脂、空腹血糖水平及肝功转移酶的不同。结果哈萨克族2型糖尿病伴NAFL组BMI、血压、TG、LDL-C水平均高于不伴NAFL组,ALT、GGT也高于不伴NAFL组。结论哈萨克族2型糖尿病伴NAFL者与代谢综合征密切相关。