我国从细梗香草中分离出新皂苷

在日前召开的第六届全国青年药学科技工作者最新科研成果学术交流会上，中国医学科学院药用植物研究所田景奎博士报告，在国家自然科学基金和国家“九五”攻关课题基金的资助下，他们对细梗香草的化学成分进行了系统研究，从中分离鉴定了16个化合物，包括13个新皂苷。

生藤中新甾体皂苷衍生物的结构鉴定

目的 研究生藤的化学成分。方法 利用各种色谱技术分离纯化 ,通过理化常数测定和波谱方法鉴定其结构。结果 从生藤茎的 95 %Et OH提取物中分离得到 7个化合物 ,其结构经波谱等方法鉴定为 β-谷甾醇 - 3- O- β- D-葡萄糖苷 - 6′- O-二十烷酸酯 ( ) ,2α,3β,2 3-三羟基 -齐墩果 - 12 -烯 - 2 8-酸 ( ) ,2α,3β,2 3-三羟基 -乌苏 - 12 -烯 - 2 8-酸( ) ,β-谷甾醇 - 3- O- β- D-葡萄糖苷 ( ) ,硬脂酸 ( ) ,葡萄糖 ( )和蔗糖 ( )。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到 ,其中化合物 为 1新化合物。

龙舌兰发酵叶汁中的一个新甾体皂苷(英文)

从龙舌兰 (Agaveamericana)的发酵叶汁中分离到一个新甾体皂苷。结合波谱和化学方法 ,新化合物的结构鉴定为替告皂苷元 3-O -α-L -鼠李吡喃糖基 - (1→ 3) - β-D -葡萄吡喃糖基 -(1→ 2 ) - [β -D -葡萄吡喃糖基 - (1→ 3) ]- β -D -葡萄吡喃糖基 - (1→ 4 ) - β -D -半乳吡喃糖苷。

三七中的新皂苷及其免疫增强活性

三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 主产于中国云南和广西。作者从该植物根中分离、鉴定了3种新皂苷,并研究了它们的免疫增强活性。三七根的乙酸乙酯溶部位经硅胶柱层析,依次用正己烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得5个部位 fr.1～5。fr.3和 fr.4的皂苷部位 fr.3-3和 fr.4-1依次用反相硅胶柱和反相 HPLC 层析,分离得到3个新的达玛烷型三萜皂苷 notoginsenoside-L(1)、-M(2)和-N(3),均为无色细晶。化合物1

新人参皂苷元HPD相关物质的分离鉴定研究

目的分离纯化新人参皂苷元羟基人参二醇(hydroxylation panoxadiol,HPD)的主要相关物质,并进行结构确证。方法利用反复硅胶柱层析和重结晶方法对HPD合成过程中所产生的相关物质进行分离纯化,得到4个化合物,经理化性质及波谱学方法(LC-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR)鉴定其结构。结果新人参皂苷元HPD中4个相关物质分别是(20S,24R)-达玛-20,24-环氧-3β,6α,12β,25-四醇、(20S,24S)-达玛-20,24-环氧-3β,12β,25-三醇、(20S,25R)-达玛-20,25-环氧-3β,12β,26-三醇和达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇。结论新人参皂苷元HPD相关物质的定量和定性研究可以为HPD原料药的质量控制提供依据。

黄芪药材提取纯化过程中黄芪皂苷Ⅳ含量变化及相关成分分析

该文建立了准确测定黄芪药材中游离黄芪皂苷Ⅳ含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并研究了2015年版《中国药典》黄芪项下黄芪皂苷Ⅳ(黄芪甲苷)含量测定前处理操作对黄芪皂苷Ⅳ含量的影响。分别比较索氏提取后、正丁醇萃取后和氨试液除杂后黄芪皂苷Ⅳ的含量变化,并利用具有超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(FT-ICR-MS)分析其成分的差异性。结果表明,在优化条件下,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅳ在0.3870~24.75 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9998,检出限(LOD)为1.0 mg/kg,定量下限(LOQ)为3.0 mg/kg,加标回收率为94.5%~105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%。研究发现甲醇直接提取的黄芪皂苷Ⅰ相对含量最高,正丁醇萃取后的氨试液除杂过程会导致黄芪皂苷Ⅰ及其他黄芪皂苷Ⅳ同系物水解,黄芪皂苷Ⅰ的相对含量显著降低,而黄芪皂苷Ⅳ的含量显著升高;并发现黄芪药材中存在目前尚未报道的黄芪皂苷Ⅱ异构体,将其命名为新黄芪皂苷Ⅱ。

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从蝇子草Silene fortunei Vis.根的乙醇提取物中分离到3个新的酰化三萜皂苷八糖苷(1)、jenisseensoside E、F(2和3),研究了化合物1～3、jenisseensoside C和D(4和5)及化合物2/3与4/5 2个混合物的去酰化物6对人T-细胞白血病Jurkat细胞株增殖和凋亡的作用。该植物干燥根用95％乙醇浸提。

Triterpenoid Saponins from Eclipta prostrata L.

Five triterpenoid saponins were isolated from the Chinese traditional medicine Eclipta prostrata L.. On the basis of their chemical properties and spectral data, they were identified as eclalbasaponins II(1), I(2), III(3), 3-O-[b-D-glucopyranosyl(12)-b-D-glucopyranosyl]-16a-ethoxy-olean-12-ene-28-oic acid-28-O-b-D-glu-copyranoside(4) and 3-O-[(2-O-sulfuryl-b-D-glucopyranosyl)(12)-b-D-glucopyranosyl]-echinocystic acid-28-O-b-D-glucopyranoside(5). Compounds 4 and 5 are new compounds and named eclalbasaponins XI and XII, respectively. Compounds 1 and 5 induced morphological deformation of Pyricularia oryzae mycelia.

艾迪注射液的化学成分研究

目的研究艾迪注射液的化学成分。方法利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并通过光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到22个化合物,分别鉴定为3-O-(3′,4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇(1)、黄芪甲苷(2)、黄芪皂苷II(3)、黄芪皂苷I(4)、异黄芪皂苷I(5)、乙酰黄芪皂苷I(6)、人参皂苷Re(7)、人参皂苷Rf(8)、人参皂苷Rg1(9)、人参皂苷Rb3(10)、三七皂苷R4(11)、人参皂苷Rb1(12)、人参皂苷Rc(13)、人参皂苷Rb2(14)、人参皂苷Rd(15)、丝瓜苷H(16)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(17)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(18)、紫丁香苷(19)、刺五加皂苷E(20)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(21)、松柏苷(22)。结论经LC-MS分析检测,化合物1～6为黄芪中的化学成分,化合物7～18为人参中的化学成分,化合物19～22为刺五加中的化学成分,其中化合物1为新化合物,命名为新黄芪皂苷I。

小桃儿七化学成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等多种方法对小桃儿七的化学成分进行分离纯化,并运用NMR和MS等现代波谱技术鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物1~8的细胞毒性。结果从小桃儿七中分离得到12个化合物,分别鉴定为(25R)-22β,25-expoxy-26-[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1β,3β-dihydroxyfurosta-5-en(1)、β-sitosterol myristate(2)、β-sitosterol lactate(3)、β-sitosterol 3-O-β-D-glucopyrannoside(4)、4,6,8-trihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one(5)、间苯三酚三甲醚(6)、7,8-二甲苯基蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(7)、1H-吲哚-3-羧酸(8)、对羟基桂皮酸(9)、十二烷酸(10)、n-butylα-L-arabinofuranoside(11)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(12)。其中,化合物1为新化合物,命名为thibetanoside L。化合物2、5~8、11为首次从该科植物中分离得到,化合物12为首次从该属植物中分离得到。MTT法结果表明化合物1~8对人肝癌HepG2细胞和人结肠癌HCT116细胞的IC50均大于100μmol·L^(-1)。